Avainero urean ja tiourean välillä on, että urea ei sisällä rikkiatomeja, kun taas tiourea sisältää rikkiatomeja.
Urea ja tiourea ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa hiiliatomi on sitoutunut kahteen amiiniryhmään. Nämä kaksi yhdistettä eroavat toisistaan hiiliatomiin sitoutuneen toisen atomin mukaan; ureassa on happiatomi sitoutuneena hiiliatomiin, kun taas tioureayhdisteessä on rikkiatomi sitoutuneena hiiliatomiin.
Mikä on urea?
Urea on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CO(NH2)2. Voimme nimetä sen myös karbamidiksi. Tämä on eräänlainen amidi, jossa on kaksi amiiniryhmää kiinnittyneenä keskeiseen karbonyylihiiliatomiin. Tämä molekyyli on tasomainen molekyyli, jossa kiinteä urea sisältää happikeskuksen, joka on sitoutunut kahteen N-H-O-vetysidokseen. Ureamolekyylin hiiliatomilla on sp2-hybridisaatio. Lisäksi molekyylin C-N-sidoksilla on merkittävä kaksoissidosluonne. Lisäksi karbonyyliryhmän happiatomilla on emäksisyys verrattuna formaldehydiin. Lisäksi tällä yhdisteellä on hyvä vesiliukoisuus, mikä kuvastaa sen kykyä osallistua vetysidosten muodostukseen vesimolekyylien kanssa.
Kuva 01: Ureamolekyylin kemiallinen rakenne
Yleensä urealla on tärkeä rooli typpipitoisten yhdisteiden aineenvaihdunnassa eläimillä, ja voimme havaita, että tämä yhdiste on tärkein typpeä sisältävä aine eläinten virtsassa. Urea on väritön, hajuton kiinteä aine ja sillä on korkea vesiliukoisuus. Käytännössä se on myrkytön yhdiste, ja kun se liuotetaan veteen, urean vesiliuos ei ole hapan eikä emäksinen.
Kun harkitaan urean muita käyttötapoja, se on hyödyllinen maataloudessa, ja se on typpeä vapauttavien lannoitteiden komponentti. Tämä johtuu siitä, että urealla on korkea typpipitoisuus ja sen kuljetuskustannukset typpiravinneyksikköä kohti ovat alhaiset. Lisäksi urea on tärkeä raaka-aineena urea-formaldehydihartsien ja urea-melamiini-formaldehydimateriaalien tuotannossa.
Mikä on tiourea?
Tiourea on organorikkiyhdiste, jonka kemiallinen kaava on SC(NH2)2. Tämä aine on kemialliselta rakenteeltaan samanlainen kuin urea. Kuitenkin ero urean ja tiourean kemiallisessa rakenteessa on hiiliatomiin sitoutuneen happiatomin tai rikkiatomin läsnäolo. Lisäksi tiourea eroaa huomattavasti ureasta kemiallisesti.
Kuva 02: Tiourean kemiallinen rakenne
Tiourea on tasomainen molekyyli, ja voimme havaita C-S-kemiallisen sidoksen heikkenemisen C-N-pi-sidoksella. Nämä sidosetäisyydet osoitetaan lyhyellä C=S-sidoksella tiobentsofenonissa. Voimme havaita tiourean esiintyvän kahdessa tautomeerisessa muodossa: tionimuodossa ja tiolimuodossa. Tionimuoto on vallitseva muoto vesiliuoksessa. Tiolimuotoa kutsutaan myös isotioureaksi.
Kuva 03: Tionin ja tiolitiourean välinen tasapaino
Tiourean käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on tärkeä tioksiprekursorina tioureadioksidin tuotannossa. Se on yleinen pelkistävä aine tekstiilien jalostuksessa. Lisäksi tämä aine on tärkeä lannoitteiden tuotannossa.
Mitä yhtäläisyyksiä urealla ja tiourealla on?
- Urea ja tiourea ovat orgaanisia yhdisteitä
- Nämä ovat amiineja.
- Molemmat ovat tasomaisia molekyylejä.
Mitä eroa on urealla ja tiourealla?
Urea ja tiourea ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa hiiliatomi on sitoutunut kahteen amiiniryhmään. avainero urean ja tiourean välillä on, että urea ei sisällä rikkiatomeja, kun taas tiourea sisältää rikkiatomeja. Lisäksi urea on tärkeä eläinten aineenvaihdunnassa, lannoitteiden komponenttina, urea-formaldehydihartsien jne. tuotannossa, kun taas tiourea on tärkeä tioksien esiaste tioureadioksidin tuotannossa, tärkeä lannoitteiden valmistuksessa jne..
Alla on yhteenveto urean ja tiourean välisestä erosta taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Urea vs tiourea
Urea ja tiourea ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa hiiliatomi on sitoutunut kahteen amiiniryhmään. avainero urean ja tiourean välillä on, että urea ei sisällä rikkiatomeja, kun taas tiourea sisältää rikkiatomeja.
