Avainero sykloheksaanin ja syklohekseenin välillä on, että sykloheksaani on tyydyttynyt hiilivety, kun taas syklohekseeni on tyydyttymätön hiilivety.
On olemassa erilaisia orgaanisia yhdisteitä, jotka valmistetaan yhdistämällä eri alkuaineita hiiliatomeilla. Sykloheksaani ja syklohekseeni ovat hiilivetyjä, jotka koostuvat vain hiili- ja vetyatomeista. Hiilivedyt ovat kahdessa muodossa aromaattisina ja alifaattisina hiilivedyinä. Lisäksi voimme luokitella ne tyydyttyneiksi (alkaaneiksi) ja tyydyttymättömiksi (alkeenit ja alkyynit) hiilivedyiksi. Kaikki hiiliatomien ja vetyjen väliset sidokset ovat yksinkertaisia sidoksia tyydyttyneissä hiilivedyissä, kun taas hiiliatomien välillä on kaksois- tai kolmoissidoksia tyydyttymättömissä muodoissa.
Mikä on sykloheksaani?
Sykloheksaani on syklinen molekyyli, jonka kaava on C6H12 Tämä on sykloalkaani. Vaikka sykloheksaanissa on sama määrä hiiltä kuin bentseenissä, se on tyydyttynyt hiilivety. Joten hiiliatomien välillä ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia kuten bentseenissä. Se on väritön neste, jolla on mieto, makea tuoksu. Voimme tuottaa tämän yhdisteen bentseenin ja vedyn välisellä reaktiolla. Koska tämä on sykloalkaani, se on vähemmän reaktiivinen verrattuna.
Kuva 01: Sykloheksaanin tuolin rakenne
Sykloheksaani on ei-polaarinen ja hydrofobinen. Siksi tämä on hyödyllinen ei-polaarisena liuottimena kemian laboratoriossa. Pidämme tätä yhdistettä stabiilimpana sykloalkaanina, koska sen kokonaisrengaskanta on pienin. Siksi se tuottaa vähiten lämpöä palaessaan muihin sykloalkaaneihin verrattuna.
Se on kuitenkin erittäin syttyvää. Sykloheksaanilla ei ole täydellistä kuusikulmiomuotoa. Siksi, jos se on kuusikulmainen, sillä olisi huomattava vääntöjännitys. Tämän vääntöjännityksen minimoimiseksi niin paljon kuin mahdollista, Cyclohexane ottaa käyttöön kolmiulotteisen tuolin rakenteen. Tässä konformaatiossa hiiliatomit ovat kulmassa 109,5o Kuusi vetyatomia on ekvatoriaalisessa tasossa ja loput aksiaalisessa tasossa. Tämä konformaatio on sykloheksaanin stabiilin konformaatio.
Mikä on syklohekseeni?
Syklohekseeni on sykloalkeeni, jonka kaava on C6H10 Se on melkein samanlainen kuin sykloheksaani, mutta välillä on yksi kaksoissidos. kaksi hiiliatomia renkaassa, mikä tekee siitä tyydyttymättömän hiilivedyn. Syklohekseeni on väritön neste, ja sillä on terävä haju.
Kuva 02: Kaksoissidos kahden hiiliatomin välillä syklohekseenin rengasrakenteessa
Lisäksi se ei ole kovin vakaa. Kun se altistuu valolle ja ilmalle pidemmän aikaa, se muodostaa peroksideja. Voimme valmistaa tätä yhdistettä hydraamalla bentseeniä, kunnes yksi kaksoissidos jää jäljelle. Sen lisäksi se on erittäin helposti syttyvä neste. Koska syklohekseenillä on kaksoissidos, se voi käydä läpi alkeeneille tyypillisiä reaktioita. Esimerkiksi bromin kanssa se käy läpi elektrofiilisen lisäyksen.
Mitä eroa on sykloheksaanilla ja syklohekseenillä?
Sykloalkaanit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on vain yksi kovalenttinen sidos rengasrakenteen hiiliatomien välillä; sykloheksaani on hyvä esimerkki. Sykloalkeenit ovat toisa alta orgaanisia yhdisteitä, joissa on yksinkertaisia sidoksia yhdessä yhden tai useamman kaksoissidoksen kanssa rengasrakenteen hiiliatomien välillä; syklohekseeni on hyvä esimerkki. Siksi avainero sykloheksaanin ja syklohekseenin välillä on, että sykloheksaani on tyydyttynyt hiilivety, kun taas syklohekseeni on tyydyttymätön hiilivety. Toinen ero sykloheksaanin ja syklohekseenin välillä on, että sykloheksaani on suhteellisen stabiili, joten se on vähemmän reaktiivinen, kun taas syklohekseeni on suhteellisen epästabiili, joten se voi joutua reaktioihin, koska rengasrakenteessa on kaksoissidos.
Alla oleva infografiikka taulukoi sykloheksaanin ja syklohekseenin välisen eron rinnakkaisena vertailuna.
Yhteenveto – sykloheksaani vs. syklohekseeni
Sykloheksaani on syklinen alkaaniyhdiste, kun taas syklohekseeni on syklinen alkeeniyhdiste. avainero sykloheksaanin ja syklohekseenin välillä on, että sykloheksaani on tyydyttynyt hiilivety, kun taas syklohekseeni on tyydyttymätön hiilivety.
