Avainero tolueenin ja ksyleenin välillä on, että tolueeni sisältää yhden metyyliryhmän kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen.
Sekä tolueeni että ksyleeni ovat tärkeitä orgaanisia yhdisteitä, joilla on hyvin samanlaiset kemialliset rakenteet. Molemmat ovat aromaattisia yhdisteitä, jotka sisältävät bentseenirenkaita ja niihin liitettyjä metyyliryhmiä.
Mikä on tolueeni?
Tolueeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C7H8 Tolueenin IUPAC-nimi on metyylibentseeni. Se sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt metyyliryhmään. Tämän yhdisteen moolimassa on noin 92.14 g/mol. Huoneenlämpötilassa ja paineessa se näyttää värittömältä nesteeltä, jolla on pistävä bentseenin haju.
Kuva 01: Tolueenin kemiallinen rakenne
Tolueenin kiehumispiste on noin 111°C. Se on helposti syttyvä nestemäinen yhdiste. Sitä pidetään bentseenijohdannaisena. Se voi käydä läpi elektrofiilisiä aromaattisia substituutioreaktioita. Tolueeni on erittäin reaktiivinen metyyliryhmän läsnäolon vuoksi. Metyyliryhmät ovat hyviä elektroneja vapauttavia ryhmiä. Siksi tolueenimolekyylissä oleva metyyliryhmä auttaa tekemään bentseenirenkaasta elektronirikkaamman. Siksi se voi helposti jakaa elektroneja elektrofiilien kanssa.
Tolueeni on erittäin hyödyllinen orgaanisissa reaktioissa. Sitä voidaan käyttää lähtöaineena bentseenin valmistuksessa. Se antaa bentseenimolekyylin ja metaanimolekyylin (CH4) lopputuotteina. Tolueeni on hyvä liuotin, jota käytetään yleisesti maalien valmistuksessa. Sitä käytetään joskus polttoaineena sen korkean syttyvyyden vuoksi. Tolueenia pidetään kuitenkin myrkyllisenä yhdisteenä.
Mikä on ksyleeni?
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6 H4 Se kuuluu dimetyylibentseenin luokkaan, koska siinä on bentseeni, jossa on kaksi metyyliryhmää. Lisäksi tällä yhdisteellä on kolme isomeeriä, joiden metyyliryhmien asemat bentseenirenkaassa ovat erilaisia. Kaikki nämä kolme isomeeriä esiintyvät värittöminä, syttyvinä nesteinä; tarkemmin sanottuna näiden isomeerien seosta kutsutaan "ksyleeneiksi".
Kuva 02: Ksyleenirakenne
Ksyleenin tuotanto voidaan tehdä katalyyttisellä reformoinnilla öljynjalostuksen aikana tai hiilen hiilihapolla koksipolttoaineen valmistuksen aikana. Teollisesti käyttämämme ksyleenin tuotantomenetelmä on kuitenkin tolueenin ja bentseenin metylointi.
Ksyleeni on tärkeä polaarittomana liuottimena. Se on kuitenkin kallista ja suhteellisen myrkyllistä. Ei-polaarisuus johtuu pienestä elektronegatiivisuuden erosta C:n ja H:n välillä. Siksi ksyleeni pyrkii liuottamaan lipofiilisiä aineita hyvin.
Bentseenirenkaaseen kiinnittyneen kahden metyyliryhmän paikan mukaan ksyleeniä on kolmea tyyppiä, kuten o-ksyleeni, p-ksyleeni ja m-ksyleeni. Nämä kolme termiä tarkoittavat kahden metyyliryhmän orto-, para- ja meta-asemia.
Mitä eroa tolueenilla ja ksyleenillä on?
Tolueeni ja ksyleeni ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. avainero tolueenin ja ksyleenin välillä on se, että tolueeni sisältää yhden metyyliryhmän kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen.
Seuraava taulukko näyttää lisää tolueenin ja ksyleenin eroihin liittyviä yhdistelmiä.
Yhteenveto – Tolueeni vs ksyleeni
Tolueeni ja ksyleeni ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. avainero tolueenin ja ksyleenin välillä on se, että tolueeni sisältää yhden metyyliryhmän kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen.
