Avainero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on, että O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen vierekkäisissä substituenttiasemissa, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen vastakkaisissa kohdissa. substituenttipaikat.
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste. Se on yksi dimetyylibentseenin kolmesta isomeeristä. Se sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen eri asemissa. Ksyleenin kemiallinen kaava on (CH3)2C6H4Dimetyylibentseenin kolme isomeeriä ovat ortoksyleeni, para-ksyleeni ja metaksyleeni.
Mikä on O-ksyleeni?
o-ksyleeni on dimetyylibentseenin isomeeri, jossa kaksi metyyliryhmää on kiinnittynyt vierekkäisiin substituenttikohtiin. Jos bentseenin kahteen vierekkäiseen hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi substituenttia, kutsumme tätä konfiguraatiota "orto"-konfiguraatioksi. Siksi nimi O-ksyleeni on peräisin nimestä "orto-ksyleeni". Tämä on dimetyylibentseenin para- ja meta-konfiguraatioiden perusisomeeri. O-ksyleeni esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa. Se on väritön neste, joka on hieman öljyinen ja helposti syttyvä.
Kuva 01: O-ksyleenin rakenne
Voimme tuottaa O-ksyleeniä krakkausöljyn avulla. Tämä tarkoittaa, että O-ksyleeni on synteettinen yhdiste ja sen lähde on maaöljy. Ja tämä nestemäinen materiaali on erittäin hyödyllinen ftaalihappoanhydridin valmistuksessa. Ftaalihappoanhydridi on tärkeä esiaste monien muiden aineiden, kuten lääkkeiden, tuotannossa.
Mikä on P-ksyleeni?
P-ksyleeni on dimetyylibentseenin isomeeri, jossa kaksi metyyliryhmää on kiinnittynyt vastakkaisiin substituenttiasemiin. Jos bentseenin kahteen vastakkaiseen hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi substituenttia, kutsumme tätä konfiguraatiota "para"-konfiguraatioksi. Siksi nimi P-ksyleeni tulee nimestä "para-ksyleeni". Tämä on myös dimetyylibentseenin orto- ja metakonfiguraatioiden perusisomeeri. P-ksyleeni esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa ja on väritöntä ja helposti syttyvää.
Kuva 02: p-ksyleenin rakenne
Voimme tuottaa P-ksyleeniä öljybensiinin katalyyttisellä reformoinnilla. Sitten tuotettu p-ksyleeni erotetaan sarjalla tislaus- ja kiteytysprosesseja. Muiden p-ksyleenin isomeerien joukossa sillä on korkein sulamispiste. Sovelluksia harkittaessa p-ksyleeni on tärkeä kemiallisena raaka-aineena, komponenttina polymeerimateriaalien tuotannossa jne.
Mitä yhtäläisyyksiä O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on?
- Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6 H4.
- Molemmat ovat värittömiä ja syttyviä nesteitä huoneenlämmössä.
Mitä eroa O-ksyleenillä ja P-ksyleenillä on?
Avainero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on, että O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen vierekkäisissä substituenttiasemissa, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää, jotka on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen vastakkaisissa kohdissa. substituenttipaikat.
Lisäksi p-ksyleenillä on korkea sulamispiste o-ksyleeniin verrattuna. Tämä johtuu siitä, että p-ksyleenin metyyliryhmät erotetaan toisistaan siten, että molekyylissä on vähemmän rasitusta. Siksi p-ksyleenimolekyylien välillä on verrattain vahva vetovoima, mikä vaikeuttaa molekyylien erottamista toisistaan. Siten tämä on myös ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä. Lisäksi toinen ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on, että o-ksyleenissä on metyyliryhmiä 1- ja 2-asemissa, kun taas p-ksyleenissä on metyyliryhmiä 1- ja 4-asemassa. Tuotantoprosesseja tarkasteltaessa voimme tuottaa o-ksyleeniä krakkaamalla maaöljyä, kun taas p-ksyleeniä öljyn katalyyttisellä reformoinnilla.
Yhteenveto – O-ksyleeni vs P-ksyleeni
Ksyleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH3)2C6 H4 Keskeinen ero O-ksyleenin ja P-ksyleenin välillä on, että O-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen vierekkäisiin substituenttikohtiin, kun taas P-ksyleeni sisältää kaksi metyyliryhmää kiinnittynyt bentseenirenkaaseen vastakkaisiin substituenttiasemiin.
