Avainero – alkuperäinen vs. mutaatiosekvenssi
DNA-sekvenssissä on neljä luonnossa esiintyvää nukleotidiä. Jokaisella DNA-sekvenssillä on ainutlaatuinen nukleotidijärjestys. Geenialueella tarkka nukleotidisekvenssi on erittäin tärkeä sen hallussa olevan geneettisen tiedon vuoksi tietyn proteiinin syntetisoimiseksi. Yksittäinen nukleotidiero voi johtaa haitalliseen tulokseen, kuten väärään proteiiniin tai tappavaan sairauteen. Siksi DNA-sekvenssin oikean nukleotidijärjestyksen tulisi säilyä normaalia kasvua ja toimintaa varten. DNA-sekvensseissä tapahtuu muutoksia useiden tekijöiden, kuten deleetioiden, insertioiden, duplikaatioiden ja translokaatioiden vuoksi. Alkuperäinen nukleotidisekvenssi poikkeaa edellä mainituista tekijöistä mutatoituneiksi sekvensseiksi. On olemassa useita luonnollisesti esiintyviä korjausmekanismeja korjaamaan muutoksia organismin genomissa. Alkuperäisiä ja mutatoituneita sekvenssejä on kuitenkin olemassa organismien genomeissa. avainero alkuperäisten ja mutatoitujen sekvenssien välillä on se, että alkuperäiset sekvenssit eivät sisällä vaurioita tai mutaatioita, kun taas mutatoidut sekvenssit sisältävät DNA-sekvenssien vaurioita tai pysyviä muutoksia.
Mitä ovat alkuperäiset sekvenssit?
Koko geneettinen tieto, joka on olennaista organismin jokaiselle toiminnalle, on pääasiassa tallennettu organismin genomiin DNA:n muodossa. DNA-molekyylit koostuvat neljästä nukleotidistä, jotka on kiinnitetty peräkkäin fosfodiesterisidoksilla. Deoksiribonukleotidi on rakennuspalikka, joka tekee pitkiä DNA-säikeitä. Geneettisen koodin mukaan DNA-sekvenssissä on neljä nukleotidiä. Siten sillä on oikea järjestys, joka tunnetaan geneettisenä koodina oikean mRNA-sekvenssin tuottamiseksi ja kodonit proteiinin oikean aminohapposekvenssin syntetisoimiseksi. Kun geenin koko sekvenssillä on oikea nukleotidijärjestys, voimme kutsua sitä geenin alkuperäiseksi sekvenssiksi, koska se muuttuu mRNA-sekvenssiksi ja lopulta korjaamaan proteiinia transkription ja translaation aikana. Alkuperäisissä sekvensseissä ei ole nukleotidieroja, vaurioita tai mutaatioita.
Kuva 01: Alkuperäinen järjestys
Mitä ovat mutatoidut sekvenssit?
Kun DNA:n alkuperäinen nukleotidisekvenssi muuttuu vaurion tai muun syyn vuoksi, kutsumme sitä normaaliin sekvenssiin lisätyksi muutokseksi. Jotkut näistä muutoksista korjataan solujen korjausmekanismien avulla. Joitakin muutoksia ei kuitenkaan voi peruuttaa. Ne johtavat pysyviin muutoksiin, joita kutsutaan mutaatioiksi. Siksi mutaatio voidaan määritellä pysyväksi muutokseksi DNA-sekvenssissä, joka joskus periytyy jälkeläisille. Sekvenssi, johon kohdistuu pysyvä nukleotidimuutos, tunnetaan mutatoituneena sekvenssinä.
DNA-sekvenssi voi muuttua eri syistä johtuen, ja nämä muutokset vaikuttavat organismien terveyteen ja kehitykseen. Yhden emäsparin muutokset johtuvat substituutioista. DNA-pala voidaan lisätä tai poistaa alkuperäisestä sekvenssistä aiheuttamalla mutatoituneen sekvenssin. Jotkut DNA-sekvenssit voidaan kopioida epänormaalisti yhden tai useamman kerran. Frameshift-mutaatiot voivat myös muuttaa alkuperäisiä sekvenssejä. Jos tuloksena olevaa sekvenssiä muutetaan millä tahansa tavalla, kyseinen sekvenssi tunnetaan mutatoituneena sekvenssinä tai geeninä.
Mutoidut sekvenssit voidaan luokitella kahteen päätyyppiin sen mukaan, missä ne sijaitsevat. Kun mutatoituneita sekvenssejä löytyy somaattisista soluista (ei-reproduktiivisista soluista), niitä kutsutaan somaattisiksi mutaatioiksi. Useimmat somaattiset mutaatiot eivät aiheuta kielteisiä vaikutuksia organismiin. Jos mutaatio kuitenkin vaikuttaa solun jakautumiseen, se voi olla perusta syövän kehittymiselle. Jotkut mutaatiot tapahtuvat sukusoluissa (sukusoluissa). Niitä kutsutaan ituradan mutaatioiksi; nämä mutaatiot siirtyvät jälkeläisiin.
Kuva 02: Mutoitunut sekvenssi
Mitä eroa on alkuperäisillä ja mutatoiduilla sarjoilla?
Alkuperäinen vs. Mutoituneet sekvenssit |
|
| Alkuperäiset sekvenssit ovat DNA-sekvenssejä, jotka eivät ole alttiina vaurioille tai mutaatioille. | Mutoidut sekvenssit ovat sekvenssejä, joihin kohdistuu pysyviä muutoksia nukleotidisekvenssissä tai vaurioita. |
| Nukleotidien järjestys | |
| Alkuperäisillä sekvensseillä on oikea nukleotidijärjestys. | Mutoituneiden sekvenssien järjestys ei ole oikea. |
| Tuloksena oleva proteiini | |
| Geenin alkuperäiset sekvenssit johtavat oikeaan proteiiniin | Mutoitunut geenisekvenssi saattaa johtaa oikeaan proteiiniin tai ei. |
Yhteenveto – Alkuperäiset vs. mutoidut sekvenssit
DNA-sekvenssit koostuvat nukleotidiketjuista. Nukleotidien järjestys on äärimmäisen tärkeä, koska se on tallennettu geneettisen tiedon kanssa. Alkuperäisissä sekvensseissä oikea nukleotidisekvenssi voidaan tunnistaa. Mutatoiduissa sekvensseissä nukleotidien alkuperäinen järjestys on muuttunut eri tekijöiden vuoksi. Tämä on tärkein ero alkuperäisten ja mutatoitujen sekvenssien välillä.
Lataa PDF-versio alkuperäisestä vs mutoituneesta sekvenssistä
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Ero alkuperäisten ja mutoituneiden sekvenssien välillä.
