Avainero aldehydin ja ketonin välillä on se, että aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä.
Aldehydit ja ketonit ovat orgaanisia molekyylejä, joissa on karbonyyliryhmä. Karbonyyliryhmässä hiiliatomilla on kaksoissidos happeen. Karbonyylihiiliatomi on sp2 hybridisoitunut. Joten aldehydeillä ja ketoneilla on trigonaalinen tasojärjestely karbonyylihiiliatomin ympärillä. Karbonyyliryhmä on polaarinen ryhmä; siten aldehydeillä ja ketoneilla on korkeammat kiehumispisteet verrattuna saman painoisilla hiilivedyillä. Nämä eivät kuitenkaan voi muodostaa vahvempia vetysidoksia, kuten alkoholit; siksi niillä on alhaisemmat kiehumispisteet kuin vastaavilla alkoholeilla. Vetysidoksen muodostumiskyvyn seurauksena pienimolekyyliset aldehydit ja ketonit liukenevat veteen. Mutta kun molekyylipaino kasvaa, niistä tulee hydrofobisia.
Mikä on aldehydi?
Aldehydissä on karbonyyliryhmä. Tämä karbonyyliryhmä sitoutuu toiseen hiileen yhdeltä puolelta ja toisesta päästä vetyatomiin. Siksi voimme karakterisoida aldehydit -CHO-ryhmällä. Yksinkertaisin aldehydi on formaldehydi. Tämä molekyyli kuitenkin poikkeaa yleisestä kaavasta, koska siinä on vetyatomi R-ryhmän sijaan.
Aldehydin nimikkeistössä IUPAC-järjestelmän mukaan käytämme termiä "al" merkitsemään aldehydiä. Alifaattisten aldehydien kohdalla vastaavan alkaanin "e" korvataan kirjaimella "al". Esimerkiksi nimeämme CH3CHO etanaaliksi ja CH3CH2CHO on nimetty nimellä propanaali.
Kuva 01: Aldehydien kemiallinen rakenne
Aldehydeille, joissa on rengasjärjestelmä, jossa aldehydiryhmä kiinnittyy suoraan renkaaseen, käytämme termiä "karbaldehydi" niiden nimeämiseen. Nimeämme kuitenkin yhdisteen C6H6CHO tavallisesti bentsaldehydiksi sen sijaan, että käyttäisimme bentseenikarbaldehydiä. Voimme syntetisoida aldehydejä eri menetelmillä. Yksi menetelmä on primääristen alkoholien hapettaminen. Lisäksi voimme syntetisoida aldehydejä pelkistämällä estereitä, nitriilejä ja asyyliklorideja.
Mikä on ketoni?
Ketonissa karbonyyliryhmä esiintyy kahden hiiliatomin välissä. Käytämme päätettä "yksi" ketoninimikkeistössä. Vastaavan alkaanin "–e":n sijaan käytämme termiä "yksi". Lisäksi numeroimme alifaattisen ketjun siten, että karbonyylihiilelle saadaan pienin mahdollinen luku. Esimerkiksi annamme yhdisteen nimeksi CH3COCH2CH2CH32-pentanonina.
Kuva 02: Ketonien kemiallinen rakenne
Lisäksi voimme syntetisoida ketoneja sekundääristen alkoholien hapetuksen, alkeenien otsonolyysin jne. kautta. Tämän lisäksi ketoneilla on kyky läpikäydä ketoenolitautomerismia. Tämä prosessi tapahtuu, kun vahva emäs ottaa α-vedyn (vetyä kiinnittyneenä hiileen, joka on karbonyyliryhmän vieressä). Kyky vapauttaa α-vetyä tekee ketoneista happamampia kuin vastaavat alkaanit.
Mitä eroa on aldehydillä ja ketonilla?
Aldehydi on orgaaninen yhdiste, jolla on yleinen kemiallinen kaava R-CHO, kun taas ketoni on orgaaninen yhdiste, jolla on yleinen kemiallinen kaava R-CO-R'.avainero aldehydin ja ketonin välillä on se, että aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä. Lisäksi aldehydit ovat yleensä reaktiivisempia kuin ketonit.
Toisena tärkeänä erona aldehydin ja ketonin välillä voidaan sanoa, että aldehydit voivat hapettua muodostaen karboksyylihappoja, mutta ketonit eivät voi hapettua, ellemme hajoa sen hiiliketjuja. Alla oleva infografiikka aldehydin ja ketonin eroista esittää yksityiskohtaisemman vertailun.
Yhteenveto – Aldehydi vs ketoni
Sekä aldehydit että ketonit ovat orgaanisia yhdisteitä. avainero aldehydin ja ketonin välillä on se, että aldehydin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina päässä, kun taas ketonin funktionaalinen ryhmä esiintyy aina molekyylin keskellä.
