Avainero etyylinitriitin ja nitroetaanin välillä on, että etyylinitriitissä yksi happiatomi on kiinnittynyt hiiliatomiin ja toinen happiatomi on kiinnittynyt typpiatomiin, kun taas nitroetaanissa molemmat happiatomit ovat sitoutuneet typpiatomiin.
Etyylinitriitillä ja nitroetaanilla on sama kemiallinen kaava: C2H5NO2. Ne ovat funktionaalisia isomeerejä. Mutta etyylinitriitin ja nitroetaanin välillä on useita eroja.
Mikä on etyylinitriitti?
Etyylinitriitti on eräänlainen alkyylinitriitti, jonka kemiallinen kaava on C2H5NO2. Se voidaan valmistaa etanolista. Tämän yhdisteen moolimassa on 75,067 g/mol. Se liukenee huonosti veteen ja sen kiehumispiste on 17 celsiusastetta.
Kuva 01: Etyylinitriitin kemiallinen rakenne
Voimme käyttää etyylinitriittiä reagenssina butanonin kanssa, jolloin lopputuotteena saadaan dimetyyliglyoksiimia. Tämä yhdiste on pääainesosa perinteisessä etanolipohjaisessa lääkkeessä (vilustumiseen ja yskään) nimeltä Witdulsies, joka on peräisin eteläafrikkalaisesta alkuperästä, ja se on lääke vilustumiseen ja flunssaan. Etelä-Afrikassa sitä myydään jopa apteekeissa. Sen myynti on kuitenkin kielletty Yhdysvalloissa (Yhdysvalloissa se tunnetaan nimellä makea nitriitti, makea alkoholi tai nitriitti) vuodesta 1980 lähtien. Tämä johtuu siitä, että se liittyy kohtalokkaaseen methemoglobinemiaan.
Mikä on nitroetaani?
Nitroetaani on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H5NO2, joka on monella tapaa samanlainen kuin nitrometaani. Tämän yhdisteen moolimassa on 75,067 g/mol. Nitroetaani esiintyy öljymäisenä nesteenä normaaleissa lämpötila- ja paineolosuhteissa. Puhdas nitroetaani on kuitenkin väritöntä ja sillä on hedelmäinen tuoksu. Se on heikosti vesiliukoinen, ja sen sulamispiste on erittäin alhainen (-90 celsiusastetta) ja korkea kiehumispiste (112 celsiusastetta).
Kuva 02: Nitroetaanin kemiallinen rakenne
Nitroetaanin valmistusta harkitessamme voimme valmistaa sitä teollisesti käsittelemällä propaania typpihapolla noin 350-450 celsiusasteessa. Tämä on eksoterminen reaktio. Se antaa 4 tärkeää nitroalkaania: nitrometaani, nitroetaani, 1-nitropropaani ja 2-nitropropaani. Lisäksi tämä reaktio sisältää vapaita radikaaleja, mukaan lukien radikaali CH3CH2CH2O. Tämä radikaali muodostuu vastaavan nitriittiesterin hemolyysin kautta. Tämä on alkoksiradikaali, joka on herkkä C-C-fragmentointireaktioihin. Tämä selittää tuoteseoksen muodostumisen.
Nitroetaanilla on monia tärkeitä käyttötarkoituksia, mukaan lukien muuntaminen toisiksi tuotteiksi Henryn reaktion aikana, kondensaatio oksatsoliiniksi, polttoaineen lisäaineena ja raketin ajoaineiden esiasteena jne.
Mitä eroa etyylinitriitillä ja nitroetaanilla on?
Avainero etyylinitriitin ja nitroetaanin välillä on, että etyylinitriitissä yksi happiatomi on kiinnittynyt hiiliatomiin, kun taas toinen happiatomi on kiinnittynyt typpiatomiin, kun taas nitroetaanissa molemmat happiatomit ovat sitoutuneet typpiatomi. Lisäksi etyylinitriitti näyttää kirkka alta värittömältä tai keltaisena nesteenä, kun taas nitroetaani on öljyinen neste.
Alla oleva infografiikka esittelee etyylinitriitin ja nitroetaanin väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Etyylinitriitti vs nitroetaani
Etyylinitriitti ja nitroetaani ovat kaksi kemiallista yhdistettä, joilla on sama kemiallinen kaava. Mutta avainero etyylinitriitin ja nitroetaanin välillä on niiden kemiallinen rakenne; etyylinitriitissä on yksi happiatomi kiinnittyneenä hiiliatomiin ja yksi happiatomi typpiatomiin, mutta nitroetaanissa on molemmat happiatomit sitoutuneena typpiatomiin.
