Avainero fenolin ja nonyylifenolin välillä on, että fenolissa on hydroksyyliryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaaksi, kun taas nonyylifenolissa on hydroksyyliryhmä ja toinen orgaaninen ryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaalla.
Orgaaniset yhdisteet ovat kemiallisia yhdisteitä, joissa on hiili- ja vetyatomeja. Voi olla myös muita atomeja, kuten happi- ja rikkiatomeja. Fenoli on yleinen liuotin kemiallisissa synteesireaktioissa, kun taas nonyylifenoli on fenolin johdannainen.
Mikä on fenoli?
Fenoli on orgaaninen yhdiste, joka on käyttökelpoinen liuottimena, ja sen kemiallinen kaava on HO-C6H5Se on aromaattinen rakenne (siellä on bentseenirengas substituutiolla). Se esiintyy myös valkoisena kiinteänä aineena, joka on haihtuvaa. Lisäksi fenoli on lievästi hapan yhdiste, koska fenolin hydroksyyliryhmässä on irrotettava protoni. Meidän on kuitenkin käsiteltävä sitä varoen palovammojen estämiseksi.
Kuva 01: Fenolin yleinen rakenne
Voimme saada fenolia uuttamalla kivihiilitervasta. Sitä valmistetaan kuitenkin pääasiassa öljyperäisestä raaka-aineesta. Tuotantoprosessia kutsutaan "kumeeniprosessiksi". Tällä valkoisella fenolin kiinteällä aineella on makea tuoksu. Se liukenee veteen napaisuuden vuoksi.
Lisäksi fenolilla on taipumus käydä läpi elektrofiilisiä substituutioreaktioita, koska happiatomin yksinäiset elektroniparit luovuttuvat rengasrakenteeseen. Siksi monet ryhmät, mukaan lukien halogeenit, asyyliryhmät, rikkiä sisältävät ryhmät jne., voidaan korvata tähän rengasrakenteeseen. Myös fenoli voidaan pelkistää bentseeniksi tislaamalla sinkkipölyllä.
Mikä on nonyylifenoli?
Nonyylifenoli on fenolin johdannainen, jossa on yhdeksän hiilipyrstö kiinnittyneenä fenolimolekyyliin. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C15H24O. Nonyylifenoli kuuluu alkyylifenolien luokkaan. Nonyylifenolin rakenne voi kuitenkin vaihdella hieman. Yleensä nonyyliryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen para-asemasta, mutta se voi myös vaihdella valmistusmenetelmän mukaan. Lisäksi tämä yhdiste on nestemäisessä tilassa huoneenlämpötilassa, ja se näyttää vaaleankeltaisena. Puhdas yhdiste on kuitenkin väritöntä. Lisäksi tämä yhdiste on kohtalaisen vesiliukoinen. Mutta se liukenee hyvin alkoholiin.
Kuva 02: Nonyylifenolin yleinen rakenne
Nonyylifenolia voidaan tuottaa luonnollisesti alkyylifenolietoksylaattien hajoamisen kautta. Muutoin voimme valmistaa tätä yhdistettä teollisessa mittakaavassa alkyloimalla fenolia noneenien seoksella happokatalyytin läsnä ollessa.
Sovelluksia tarkasteltaessa nonyylifenoli on tärkeä antioksidanttien, voiteluöljyn lisäaineiden, pyykinpesuaineiden, astianpesuaineiden, emulgointiaineiden ja liuotusaineiden valmistuksessa. Sitä käytetään myös välituotteena ionittomien pinta-aktiivisten aineiden valmistuksessa.
Mitä eroa on fenolilla ja nonyylifenolilla?
Fenoli ja nonyylifenoli ovat orgaanisia yhdisteitä. Nonyylifenoli on fenolin johdannainen. Keskeinen ero fenolin ja nonyylifenolin välillä on, että fenolissa on hydroksyyliryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaaksi, kun taas nonyylifenolissa on hydroksyyliryhmä ja toinen orgaaninen ryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaaseen. Fenolin käyttökohteita harkittaessa se on tärkeä välituotteena orgaanisissa synteesiprosesseissa, liuottimena, desinfiointiaineena jne. Nonyylifenoli on tärkeä antioksidanttien, voiteluöljyn lisäaineiden, pyykinpesunesteiden, astianpesuaineiden, emulgointiaineiden ja liuotusaineiden valmistuksessa.
Alla infografiassa on yhteenveto fenolin ja nonyylifenolin erosta.
Yhteenveto – fenoli vs nonyylifenoli
Fenoli ja nonyylifenoli ovat orgaanisia yhdisteitä. Nonyylifenoli on fenolin johdannainen. avainero fenolin ja nonyylifenolin välillä on, että fenolissa on hydroksyyliryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaaksi, kun taas nonyylifenolissa on hydroksyyliryhmä ja toinen orgaaninen ryhmä, joka on substituoitu bentseenirenkaalla.
