Avainero butyylisellosolven ja butyylikarbitolin välillä on, että butyylisellosolvessa on yksi funktionaalinen eetteriryhmä, kun taas butyylikarbitolissa on kaksi funktionaalista eetteriryhmää.
Butyylisellosolvi ja butyylikarbitoli ovat tärkeitä liuottimia, jotka voidaan tunnistaa glykolieettereiksi. Niillä on erilaiset kemialliset ominaisuudet ja käyttötarkoitukset.
Mikä on Butyl Cellosolve?
Butyylisellosolvi tai 2-butoksietanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CH2CH2CH3-O-C2H4OH. Se esiintyy kirkkaana, värittömänä nesteenä, jolla on makea, eetterin k altainen tuoksu. Tämä aine on peräisin glykolieetterien perheestä. Voimme tunnistaa sen etyleeniglykolin butyylieetteriksi.
Kuva 01: Butyylisellosolven kemiallinen rakenne
Tämä on suhteellisen haihtumaton ja halpa liuotin, joka on hyödyllinen monissa kotitalous- ja teollisuustuotteissa pinta-aktiivisten ominaisuuksien vuoksi. Butyylisellosolvia pidetään kuitenkin hengitysteitä ärsyttävänä aineena, joka voi olla akuutisti myrkyllinen. Lisäksi tämä yhdiste sekoittuu veteen ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin.
Yleensä voimme valmistaa butyylisellosolvia kahdella tavalla: (1) butanolin ja etyleenioksidin etoksylointireaktio katalyytin läsnä ollessa, (2) butanolin eetteröinti 2-kloorietanolilla. Lisäksi voimme saada tämän yhdisteen laboratoriossa suorittamalla 2-propyyli-1,3-dioksloaanin renkaan avaaminen booritrikloridin läsnä ollessa.
Butyylisellosolven käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on hyödyllinen pääasiassa maalien ja pintapinnoitteiden liuottimena, puhdistusaineiden ja musteiden ainesosana, akryylihartsikoostumuksissa, asf altin irrotusaineissa, valokuvaliuskaliuoksissa, sammutusvaahdossa, nahkasuojat, öljyvuotojen dispergointiaineet, rasvanpoistoaineet jne.
Mikä on butyylikarbitoli?
Butyylikarbitoli tai DEG-monobutyylieetteri on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C8H18O3. Se näyttää värittömältä, kirkka alta nesteeltä, joka liukenee veteen, etanoliin, etyylieetteriin ja asetoniin.
Kuva 02: Butyylikarbitolin kemiallinen rakenne
Se voidaan tunnistaa yhdeksi useista glykolieetteriliuottimista. Sillä on lievä haju ja korkea kiehumispiste. Butyylikarbitolia voidaan valmistaa etyleenioksidin ja n-butanolin reaktiolla alkalikatalyytin kanssa.
Kuva 03: Pullo butyylikarbitolia
Butyylikarbitolia voidaan käyttää useiden tuotteiden, kuten maalien, lakkojen, kotitalouksien pesuaineiden ja panimokemikaalien, liuottimena; torjunta-ainetuotteissa se toimii inerttinä ainesosana formulaation deaktivaattorina ennen kuin sato nousee maaperästä ja stabilointiaineena. Lisäksi se on käyttökelpoinen välituote dietyleeniglykolimonobutyylieetteriasetaatin synteesissä.
Mitä eroa on butyylisellosolven ja butyylikarbitolin välillä?
Butyylisellosolvella ja butyylikarbitolilla on erilaisia kemiallisia ominaisuuksia, mikä tekee niistä myös erilaisia. avainero butyylisellosolven ja butyylikarbitolin välillä on, että butyylisellusolvessa on yksi funktionaalinen eetteriryhmä, kun taas butyylikarbitolissa on kaksi funktionaalista eetteriryhmää.
Alla oleva infografiikka esittelee butyylisellosolven ja butyylikarbitolin väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Butyl Cellosolve vs Butyl Carbitol
Butyylisellosolvi tai 2-butoksietanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CH2CH2CH3-O-C2H4OH. Sillä välin butyylikarbitoli tai DEG-monobutyylieetteri on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C8H18O3. avainero butyylisellosolven ja butyylikarbitolin välillä on, että butyylisellosolvessa on yksi funktionaalinen eetteriryhmä, kun taas butyylikarbitolissa on kaksi funktionaalista eetteriryhmää.
