Avainero vinyylihalogenidien ja aryylihalogenidien välillä on, että vinyylihalogenidit nimetään sen hiiliatomin mukaan, johon halogenidiatomi on sitoutunut, kun taas aryylihalogenidit nimetään sen mukaan, onko olemassa syklinen rakenne, johon halogenidiatomi on sitoutunut. on liitteenä.
Vinyylihalogenidit ja aryylihalogenidit ovat orgaanisia kemiallisia yhdisteitä, joissa halogenidiatomit (ryhmän 7 kemialliset alkuaineet) ovat sitoutuneet suoraan hiiliatomeihin. Voimme luokitella nämä yhdisteet riippuen hiiliatomista, johon halogenidiatomi on kiinnittynyt.
Mitä vinyylihalogenidit ovat?
Vinyylihalogenidit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa halogenidiatomi on sitoutunut toiseen kyseisessä molekyylissä olevan kaksoissidoksen hiiliatomista. Siksi nämä ovat alkeeneja, jotka sisältävät klooriatomin kaksoissidoksessa. Toisin sanoen halogenidiatomin sisältävässä hiiliatomissa on sp2-hybridisaatio ja sen geometria hiiliatomin ympärillä on trigonaalinen tasomainen. Näitä kaksoissidoksen hiiliatomeja kutsutaan vinyylihiileksi. Elektronitiheys näiden hiilikeskusten ympärillä on suurempi; halogenidiatomin sisältävällä hiiliatomilla on kuitenkin suurempi elektronitiheys kuin toisella hiiliatomilla, koska klooriatomi on elektronirikas laji.
Kuva 01: Vinyylikloridirakenne
Vinyylikloridi on yleinen yhdiste tässä orgaanisten yhdisteiden luokassa. Tämä yhdiste esiintyy värittömänä kaasuna huoneenlämpötilassa, ja sillä on myös miellyttävä haju. Lisäksi se on tärkeä monomeerinä polyvinyylikloridipolymeerin valmistuksessa. Siksi vinyylikloridi on kemiallinen välituote eikä lopputuote. Vinyylikloridin (polyvinyylikloridin) polymeerituote on stabiili, varastoitava ja myrkytön.
Mitä ovat aryylihalogenidit?
Aryylihalogenidi on orgaaninen yhdiste, jonka halogeeniatomi on kiinnittynyt suoraan sp2-hybridisoituun hiileen aromaattisessa renkaassa. Siksi voimme nimetä tämän yhdisteen tyydyttymättömäksi rakenteeksi, koska aromaattisessa renkaassa on kaksoissidoksia. Aryylihalogenidit osoittavat myös dipoli-dipolivuorovaikutuksia. Hiili-halogeenisidos on vahvempi kuin alkyylihalogenidien rengaselektronien läsnäolon vuoksi. Tämä tapahtuu, koska aromaattinen rengas antaa elektroneja hiiliatomille, mikä vähentää positiivista varausta. Aryylihalogenidit voivat läpikäydä elektrofiilisen substituution ja voivat saada alkyyliryhmiä kiinnittymään aromaattisen renkaan orto-, para- tai meta-asemiin. Aromaattiseen renkaaseen voi myös kiinnittyä yksi tai kaksi halogeenia. Se on myös orto-, para- tai meta-asennossa.
Kuva 02: Bentsyylikloridin muodostuminen
Alkyylihalogenidit ovat toinen suuri halogenidiyhdisteiden ryhmä. Voimme käyttää yksinkertaista kemiallista testiä erottamaan aryyli- ja alkyylihalogenidit. Tässä voimme käyttää kemiallista testiä. Ensin tulee lisätä NaOH ja sen jälkeen lämmittää. Sitten seos jäähdytetään ja lisätään HN03id, minkä jälkeen lisätään AgN03:a. Alkyylihalogenidi antaa valkoisen sakan, kun taas aryylihalogenidi ei anna. Tämä johtuu siitä, että aryylihalogenidit eivät käy läpi nukleofiilistä substituutiota, toisin kuin alkyylihalogenidit. Syy siihen, ettei nukleofiilistä substituutiota tapahdu, on se, että aromaattisen renkaan elektronipilvi aiheuttaa nukleofiilin hylkimisen.
Mitä eroa on vinyylihalogenideilla ja aryylihalogenideilla?
Voimme luokitella halogenidi-orgaaniset yhdisteet riippuen hiiliatomista, johon halogenidiatomi on kiinnittynyt. avainero vinyylihalogenidien ja aryylihalogenidien välillä on, että vinyylihalogenidit nimetään sen hiiliatomin mukaan, johon halogenidiatomi on sitoutunut, kun taas aryylihalogenidit nimetään sen mukaan, onko olemassa syklinen rakenne, johon halogenidiatomi on kiinnittynyt.
Alla infografiassa on lisää eroja vinyylihalogenidien ja aryylihalogenidien välillä.
Yhteenveto – Vinyylihalogenidit vs aryylihalogenidit
Halideja sisältävät orgaaniset yhdisteet voidaan luokitella pääasiassa kahteen ryhmään alkyyli- ja aryylihalogenideiksi. Vinyylihalogenidit kuuluvat alkyylihalogenidien ryhmään. Vinyylihalogenidit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät halogenidiatominsa sitoutuneena toiseen kyseisessä molekyylissä olevan kaksoissidoksen hiiliatomista, kun taas aryylihalogenidit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa halogeeniatomi on kiinnittynyt suoraan sp2-hybridisoituun hiileen aromaattisessa renkaassa. Joten tämä on avainero vinyylihalogenidien ja aryylihalogenidien välillä.
