Avainero amyloidoosin ja multippelin myelooman välillä on se, että amyloidoosi johtuu epänormaaleista plasmasoluista, jotka tuottavat monia kevytketjuproteiineja aiheuttaen amyloidikertymiä, kun taas multippeli myelooma johtuu syövästä, joka vaikuttaa luuytimessä oleviin plasmasoluihin.
Luuytimen plasmasolut ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää. Amyloidoosi ja multippeli myelooma ovat kaksi harvinaista ja vakavaa tilaa, jotka ovat peräisin luuytimen plasmasoluista. Lisäksi primaarinen amyloidoosi tai AL (kevyt ketju) on yleisin amyloidoosimuoto, joka liittyy läheisesti multippeliseen myeloomaan.
Mikä on amyloidoosi?
Amyloidoosi on vakava ja harvinainen tila, joka ilmenee, kun amyloidiksi kutsuttu epänormaali proteiini kerääntyy elimiin ja häiritsee niiden normaalia toimintaa. Amyloidia ei normaalisti löydy kehosta. Se voidaan kuitenkin muodostaa useista erityyppisistä proteiineista. Amyloidit voivat vaikuttaa elimiin, kuten sydämeen, munuaisiin, maksaan, pernaan, hermostoon ja ruoansulatuskanavaan. Amyloidoosin merkkejä ja oireita voivat olla nilkkojen ja jalkojen turvotus, voimakas väsymys ja heikkous, hengenahdistus vähäisessä rasituksessa, kyvyttömyys maata sängyssä, tunnottomuus, pistely tai kipu käsissä tai jaloissa, ripuli, tahaton laihtuminen, suurentunut kieli, ihomuutokset (ihon paksuuntuminen tai helppo mustelma), epäsäännöllinen sydämenlyönti ja nielemisvaikeudet. Amyloidoosia on monenlaisia. Jotkut lajikkeet ovat perinnöllisiä, kun taas toiset johtuvat ulkoisista tekijöistä, kuten tulehdussairauksista tai pitkäaikaisesta dialyysistä.
Kuva 01: Amyloidoosi
Amyloidoosi voidaan diagnosoida fyysisellä tutkimuksella, laboratoriotesteillä (veri- ja virtsakokeet), kudosbiopsialla ja kuvantamistesteillä, kuten kaikukardiogrammi, MRI ja ydinkuvaus. Lisäksi amyloidoosin hoitoihin voi kuulua kemoterapia, sydänlääkkeet, kohdennettuja hoitoja (patisiri ja inoterseni) ja kirurgisia toimenpiteitä, kuten autologisten veren kantasolujen siirto, dialyysi ja elinsiirto.
Mikä on multippeli myelooma?
Multippeli myelooma on harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu luuytimen plasmasoluihin vaikuttavasta syövästä. Muutokset tai mutaatiot henkilön geneettisessä materiaalissa voivat laukaista plasmasolut muuttumaan pahanlaatuisiksi ja muodostamaan multippelin myelooma. Lisäksi myeloomasoluista puuttuu osia kromosomista numero 17, mikä tekee myeloomasta aggressiivisemman. Myelooman merkkejä ja oireita voivat olla luukipu, luun heikkous ja murtumat, selkäytimen puristus, hermovaurio, anemia, alhainen valkosolujen määrä, alhainen verihiutaleiden määrä ja korkea veren kalsiumpitoisuus.
Kuva 02: Multippeli myelooma
Multipelin myelooman hoitoon käytetyt testit ja toimenpiteet sisältävät verikokeet, virtsatutkimukset, luuytimen tutkimukset ja kuvantamistutkimukset (röntgen, MRI, CT-skannaus ja positroniemissiotomografia (PET). Multippelin myelooman vakiohoitovaihtoehdot ovat kohdennettu hoito, immunoterapia, kemoterapia, kortikosteroidit, luuytimensiirto ja sädehoito (suuritehoinen energiasäde, kuten röntgen).
Mitä yhtäläisyyksiä amyloidoosin ja multippelin myelooman välillä on?
- Amyloidoosi ja multippeli myelooma ovat kaksi harvinaista ja vakavaa sairautta, jotka ovat peräisin luuytimen plasmasoluista.
- Primaarinen amyloidoosi liittyy läheisesti multippeli myeloomaan.
- Molemmat sairaudet ovat luonteeltaan perinnöllisiä.
- Ne ovat yleisiä miessukupuolen ja mustan sukupuolen keskuudessa.
- Molemmat sairaudet voidaan diagnosoida verikokeilla ja kuvantamiskokeilla.
- Ne voidaan hoitaa tietyillä lääkkeillä ja leikkauksilla.
Mitä eroa on amyloidoosilla ja multippeli myeloomalla?
Amyloidoosi on harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu siitä, että epänormaalit plasmasolut luovat monia kevytketjuproteiineja, jotka voivat muodostaa amyloidikertymiä, kun taas multippeli myelooma on harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu luuytimen plasmasoluihin vaikuttavasta syövästä.. Siten tämä on tärkein ero amyloidoosin ja multippelin myelooman välillä. Lisäksi amyloidoosin riskitekijöitä ovat ikä, miessukupuoli, muut krooniset ja tulehdukselliset sairaudet, sukuhistoria, munuaisdialyysi ja rotu. Toisa alta multippelin myelooman riskitekijöitä ovat iän lisääntyminen, miessukupuoli, musta sukupuoli, sukuhistoria ja määrittelemättömän merkityksen monoklonaalinen gammopatia (MGUS).
Alla oleva infografiikka esittelee amyloidoosin ja multippelin myelooman väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Amyloidoosi vs multippeli myelooma
Plasmasolut ovat eräänlaisia immuunisoluja, jotka tuottavat suuria määriä spesifisiä vasta-aineita. Amyloidoosi ja multippeli myelooma ovat kaksi harvinaista ja vakavaa sairautta, jotka ovat peräisin luuytimen plasmasoluista. Amyloidoosi on harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu epänormaaleista plasmasoluista, jotka tuottavat monia kevytketjuproteiineja, jotka voivat muodostaa amyloidikertymiä, kun taas multippeli myelooma on harvinainen ja vakava sairaus, joka johtuu syövästä, joka vaikuttaa luuytimen plasmasoluihin. Joten tämä tiivistää eron amyloidoosin ja multippelin myelooman välillä
