Avainero vasemman- ja oikeakätisten aminohappojen välillä on se, että vasenkätisten aminohappojen amiiniryhmät esiintyvät molekyylin vasemmalla puolella, kun taas oikeakätisten aminohappojen amiiniryhmä on oikeakätisten aminohappojen välillä. käden puolella.
Kiralisuus on tärkeä ilmiö orgaanisessa kemiassa. Se kuvaa hiiliatomin läsnäoloa, johon on kiinnittynyt neljä erilaista ryhmää. Se tarkoittaa; kiraalisella yhdisteellä on asymmetrinen hiilikeskus. Vasenkätisten ja oikeakätisten aminohapot ovat kahdenlaisia orgaanisia yhdisteitä, joissa on kiraalisia keskuksia.
Mitä vasenkätiset aminohapot ovat?
Vasenkätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä on vasemmalla puolella. Kutsumme niitä myös L-aminohapoiksi. Kun tarkastellaan yleistä rakennetta, tämän tyyppisissä aminohappomolekyyleissä on keskuskiraalinen hiili, tähän hiileen kiinnittynyt vetyatomi yläosassa, alkyyliryhmä kiinnittyneenä alaosassa, amiiniryhmä vasemmalla puolella ja karboksyyliryhmä oikea puoli.
Kuva 01: Vasenkätisten aminohappojen yleinen rakenne
Näitä yhdisteitä esiintyy kaikissa eläinten, kasvien, sienten jne. proteiineissa. Lisäksi solut käyttävät niitä proteiinien tuottamiseen. Kun tarkastellaan niiden roolia biologisissa järjestelmissä, ne voivat toimia entsyymeinä, kuten hormoneina jne.
Mitä on oikeakätiset aminohapot?
Oikeakätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä on oikealla puolella. Lisäksi voimme kutsua niitä D-aminohapoiksi. Kun tarkastellaan näiden molekyylien yleistä rakennetta, keskimmäinen kiraalinen hiiliatomi on kiinnittynyt vetyatomiin yläosassa, alkyyliryhmä alhaalla, amiiniryhmä oikealla puolella ja karboksyylihapporyhmä vasemmalla. puoli.
Kuva 02: L (vasenkätinen) ja D (oikeakätinen) aminohapot
Yleensä solujen proteiineihin ei liity oikeakätisiä aminohappomolekyylejä. Jotkut niistä kuitenkin esiintyvät bakteerien peptidoglykaanin soluseinissä. Tämän lisäksi osa näistä yhdisteistä (eli D-seriini) toimii välittäjäaineena aivoissamme.
Mitä eroa on vasen- ja oikeakätisten aminohappojen välillä?
Vasenkätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä on vasemmalla puolella, kun taas oikeakätiset aminohapot ovat stereoisomeerejä, joissa molekyylin amiiniryhmä on oikealla puolella puolella. Siksi tämä on avainero vasen- ja oikeakätisten aminohappojen välillä, Lisäksi toinen merkittävä ero vasenkätisten ja oikeakätisten aminohappojen välillä on se, että vasemman käden aminohapolla on keskuskiraalinen hiili, vetyatomi ylhäällä, alkyyliryhmä alhaalla, amiiniryhmä vasemmalla puolella ja karboksyyliryhmä oikealla puolella. Mutta oikeakätisellä aminohapolla on keskuskiraalinen hiili, vetyatomi ylhäällä, alkyyliryhmä alhaalla, amiiniryhmä oikealla puolella ja karboksyyliryhmä vasemmalla puolella.
Alla oleva infografiikka vasemman ja oikean käden aminohappojen eroista esittää nämä erot taulukkomuodossa.
Yhteenveto – vasen vs oikeakätinen aminohapot
Sekä vasen- että oikeakätiset aminohapot ovat erittäin hyödyllisiä soluille eri toiminnoissa. Yhteenvetona voidaan todeta, että avainero vasenkätisten ja oikeakätisten aminohappojen välillä on, että vasenkätisten aminohappojen amiiniryhmät esiintyvät molekyylin vasemmalla puolella, kun taas oikeakätisten aminohappojen amiiniryhmä on oikealla puolella.
