Avainero titrauksen ja takaisintitrauksen välillä on, että titrauksessa lisäämme analyyttiin yleensä kemiallisesti yhtä suuren määrän standardiliuosta, kun taas takaisintitrauksessa lisäämme ylimäärän standardiliuosta analyyttiin.
Titraukset ovat tekniikoita, joita käytämme pääasiassa analyyttisessä kemiassa määrittääksemme näytteessä olevan analyytin määrän. Tällaisia analyyttejä ovat hapot, emäkset, hapettimet, pelkistimet ja metalli-ionit.
Mitä titraus on?
Titrauksessa tapahtuu tunnettu kemiallinen reaktio. Tässä analyytti reagoi tavallisen reagenssin kanssa, jota kutsumme "titrantiksi". Meidän tulisi käyttää ihanteellista standardiliuosta titrauksissa, ja sillä tulisi olla useita ominaisuuksia, kuten kemiallinen stabiilius ja kyky reagoida nopeasti ja täydellisesti analyytin kanssa.
Joskus käytämme titrimetrisissä menetelmissä vertailumateriaalina primääristä standardiliuosta, joka on erittäin puhdas ja stabiili liuos. Sitten voimme määrittää analyytin määrän, jos löydämme titrausaineen tilavuuden tai massan, joka reagoi täysin analyytin kanssa.
Kuva 01: Titrauslaitteisto
Titrauksessa titrausaine on byretissä, ja lisäämme analyytin titrauspulloon pipetillä. Reaktio tapahtuu titrauspullossa. Missä tahansa titrauksessa piste, jossa reaktio päättyy (kemiallisen ekvivalenssin piste), on kyseisen titrauksen päätepiste. Voimme havaita päätepisteen käyttämällä indikaattoria, joka voi muuttaa sen väriä päätepisteessä. Tai muuten voimme käyttää muutosta instrumentaalisessa vastauksessa päätepisteen tunnistamiseen; esimerkiksi potentiaali ja johtavuus.
Titrauksiin liittyy myös joitain virheitä. Titrauksen ekvivalenttipiste on piste, jossa lisätty titrausaine on kemiallisesti täysin ekvivalentti näytteessä olevan analyytin kanssa. Tämä on kuitenkin teoreettinen seikka, emmekä voi mitata tätä tarkasti kokeellisesti. Voimme vain tarkkailla loppupistettä. Ihannetapauksessa päätepiste ei ole täsmälleen sama kuin ekvivalenssipiste (titrausvirhe), mutta yritämme minimoida eron näiden kahden välillä niin paljon kuin mahdollista. Tähän menetelmään voi liittyä myös inhimillisiä virheitä. Siksi niiden minimoimiseksi meidän on usein toistettava titraus vähintään kolme kertaa. Sitten voimme määrittää keskiarvon.
Mikä on takaisintitraus?
Takaisintitrauksessa lisäämme analyytiin ylimäärän standardititrausainetta. Sitten jonkin verran standardititrausainetta reagoi analyytin kanssa, ja ylimäärä jää näytteeseen. Tässä voimme määrittää tämän jäljellä olevan vakioreagenssin määrän käyttämällä takaisintitrausta.
Esimerkiksi fosfaatin määrä näytteessä voidaan määrittää tällä menetelmällä. Kun lisäämme ylimäärän hopeanitraattia fosfaattinäytteeseen, molemmat reagoivat antamaan kiinteää hopeafosfaattia. Sitten voimme titrata ylimääräisen hopeanitraatin kaliumtiosyanaatilla. Siksi lisätyn hopeanitraatin kokonaismäärä on yhtä suuri kuin takaisintitraamiseen käyttämämme fosfaatti-ionien ja tiosyanaatin määrä.
Mitä eroa on titrauksella ja takaisintitrauksella?
Titraus on analyyttinen tekniikka, jota käytämme määrittämään näytteessä olevan analyytin määrän kvantitatiivisesti. Takaisin titrausmenetelmä puolestaan on titraustekniikan edistynyt muoto, joka antaa tarkemman tuloksen lopussa. Tärkein ero titrauksen ja takaisintitrauksen välillä on kuitenkin se, että titrauksessa lisäämme analyyttiin yleensä kemiallisesti yhtä suuren määrän standardiliuosta, kun taas takaisintitrauksessa lisäämme ylimäärän standardiliuosta analyyttiin.
Lisäksi normaalin titrauksen näytteessä tapahtuu vain yksi kemiallinen reaktio. Takaisin titrauksessa samassa näytteessä tapahtuu kuitenkin kaksi kemiallista reaktiota. Siksi normaalissa titrauksessa tarvitsemme vain yhden menettelyn, kun taas takatitrauksessa meidän on suoritettava kaksi titrausmenettelyä. Siksi tämä on myös tärkeä ero titrauksen ja takaisintitrauksen välillä.
Yhteenveto – Titraus vs. takaisintitraus
Titraukset ovat erittäin tärkeitä analyyttisiä tekniikoita. Analyyttisiä tekniikoita on erilaisia, kuten redox-titraukset, potentiometriset titraukset, konduktometriset titraukset jne. Takaisin titraus on yksi tällainen tyyppi. Titrauksessa lisäämme analyyttiin yleensä kemiallisesti yhtä suuren määrän standardiliuosta, kun taas takaisintitrauksessa lisäämme ylimäärän standardiliuosta analyyttiin. Joten tämä on tärkein ero titrauksen ja takaisintitrauksen välillä.
