Aniliinin ja bentsyyliamiinin ero

2024 Kirjoittaja: Alex Aldridge | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 13:38

Avainero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on, että aniliinin amiiniryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen suoraan, kun taas bentsyyliamiinin amiiniryhmä on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen epäsuorasti -CH_{2:n kautta. – ryhmä.}

Aniliini ja bentsyyliamiini ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. Molemmat yhdisteet sisältävät bentseenirenkaita ja amiiniryhmiä, mutta amiiniryhmä kiinnittää bentseenin eri tavoin; joko suoraan tai välillisesti. Siksi näillä kahdella yhdisteellä on erilaiset kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet.

Mikä on aniliini?

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅NH_{2Siinä on fenyyliryhmä (bentseenirengas), johon on kiinnitetty amiiniryhmä (-NH2). Se on yksinkertaisin aromaattinen amiini. Lisäksi tämä yhdiste on hieman pyramidaalinen ja litteämpi kuin alifaattinen amiini. Sen moolimassa on 93,13 g/mol. Sulamispiste on -6,3 °C ja kiehumispiste 184,13 °C. Siinä on mätä kalan haju.}

Teollisesti voimme valmistaa tämän yhdisteen kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe on bentseenin nitraus typpihapon ja rikkihapon väkevällä seoksella (50-60 °C:ssa). Se antaa nitrobentseeniä. Sitten voimme hydrata nitrobentseenin aniliiniksi metallikatalyytin läsnä ollessa. Reaktio on seuraava;

Lisäksi tätä yhdistettä käytetään pääasiassa polyuretaanin esiasteiden valmistuksessa. Tämän lisäksi voimme käyttää tätä yhdistettä väriaineiden, lääkkeiden, räjähdysaineiden, muovien, valokuvaus- ja kumikemikaalien jne. valmistukseen.

Mikä on bentsyyliamiini?

Bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅CH₂ NH_{2 Siinä on amiiniryhmä, joka on kiinnittynyt fenyyliryhmään -CH2- ryhmän kautta. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy värittömänä nesteenä ja sillä on ammoniakin k altainen haju. Bentsyyliamiinin moolimassa on 107,15 g/mol. Sulamispiste on 10 °C ja kiehumispiste 185 °C.}

Voimme valmistaa tätä yhdistettä bentsyylikloridin reaktiolla ammoniakin kanssa. Voimme myös tuottaa sen bentsonitriilipelkistyksellä. Reaktio on seuraava;

Lisäksi tämä yhdiste on yleinen esiaste orgaanisessa synteesissä ja monien lääkkeiden tuotannossa.

Mitä eroa on aniliinilla ja bentsyyliamiinilla?

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅NH₂ kun taas bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅CH₂NH 2 _{Keskeinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on, että aniliinissa amiiniryhmä kiinnittyy suoraan bentseenirenkaaseen, kun taas bentsyyliamiinissa amiiniryhmä kiinnittää bentseenirenkaan epäsuorasti –CH2- ryhmän kautta.}

Lisäksi voimme tuottaa aniliinia nitraamalla bentseeniä, jota seuraa hydraus nitrobentseenistä aniliiniksi, kun taas voimme tuottaa bentsyyliamiinia bentsyylikloridin reaktiolla ammoniakin kanssa. Lisäksi toinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on niiden haju. Aniliinilla on mätä kalan haju, kun taas bentsyyliamiinin haju on samanlainen kuin ammoniakin haju.

Yhteenveto – aniliini vs bentsyyliamiini

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅NH₂ kun taas bentsyyliamiini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅CH₂NH 2 _{Yhteenvetona, keskeinen ero aniliinin ja bentsyyliamiinin välillä on se, että aniliinissa amiiniryhmä kiinnittyy suoraan bentseenirenkaaseen, kun taas bentsyyliamiinissa amiiniryhmä kiinnittää bentseenirenkaan epäsuorasti - CH}2_{– ryhmä.}