Etyyliamiinin ja aniliinin välinen ero

2024 Kirjoittaja: Alex Aldridge | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 13:38

Avainero etyyliamiinin ja aniliinin välillä on, että etyyliamiini on alifaattinen yhdiste, kun taas aniliini on aromaattinen yhdiste.

Sekä etyyliamiini että aniliini ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on amiiniryhmä (-NH_{2). Etyyliamiinissa amiiniryhmä kiinnittyy etyyliryhmään, mutta aniliinissa amiiniryhmä kiinnittyy bentseenirenkaaseen.}

Mikä on etyyliamiini?

Etyyliamiini on alifaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH₃CH₂NH_{2Se esiintyy värittömänä kaasuna ja sillä on voimakas haju, joka muistuttaa ammoniakkia. Yleensä se sekoittuu kaikkien liuottimien kanssa. Tämän yhdisteen moolimassa on 45,08 g/mol.}

Kuva 01: Etyyliamiinin rakenne

Etyyliamiinin synteesissä on kaksi pääprosessia tämän yhdisteen suuren mittakaavan valmistukseen. Yleisin menetelmä on etanolin ja ammoniakin välinen reaktio katalyytin läsnä ollessa. Toinen yleinen menetelmä on asetaldehydin pelkistävä aminointi.

Etyyliamiinilla on useita tärkeitä sovelluksia. Se on rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten atratsiinin ja simatsiinin, tuotannon esiaste. Lisäksi se on hyödyllinen esiaste syklidiiniä dissosiatiivisten anestesia-aineiden synteesissä.

Mikä on aniliini?

Aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C₆H₅NH₂Siinä on bentseenirengas (fenyyliryhmä), joka on kiinnittynyt amiiniryhmään (-NH_{2). Se on yksinkertaisin aromaattinen amiini, koska siinä ei ole muita komponentteja kuin amiiniryhmä ja aromaattinen rengas. Tämä yhdiste on myös hieman pyramidalisoitunut ja litteämpi kuin alifaattinen amiini. Sen moolimassa on 93,13 g/mol. Lisäksi sen sulamispiste on -6,3 °C, kun taas kiehumispiste on 184,13 °C. Siinä on mätä kalan haju.}

Teollisesti voimme valmistaa tämän yhdisteen kahdessa vaiheessa. Ensimmäinen vaihe on bentseenin nitraus typpihapon ja rikkihapon väkevällä seoksella (50-60 °C:ssa). Se antaa nitrobentseeniä. Sitten voimme hydrata nitrobentseenin aniliiniksi metallikatalyytin läsnä ollessa. Reaktio on seuraava:

Lisäksi, mitä tulee käyttöön, tätä yhdistettä käytetään pääasiassa polyuretaanin esiasteiden valmistuksessa. Tämän lisäksi voimme käyttää tätä yhdistettä väriaineiden, lääkkeiden, räjähdysaineiden, muovien, valokuvaus- ja kumikemikaalien jne. valmistukseen.

Mitä eroa etyyliamiinilla ja aniliinilla on?

Etyyliamiini on alifaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH₃CH₂NH₂kun taas aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅NH_{2 Keskeinen ero etyyliamiinin ja aniliinin välillä on, että etyyliamiini on alifaattinen yhdiste, kun taas aniliini on aromaattinen yhdiste. Lisäksi etyyliamiini esiintyy värittömänä kaasuna, mutta aniliini esiintyy värittömänä tai keltaisena nesteenä.}

Kun tarkastelemme tuotantoprosesseja, etyyliamiinille on kaksi prosessia: etanolin ja ammoniakin välinen reaktio katalyytin läsnä ollessa ja asetaldehydin pelkistävä aminointi. Lisäksi aniliinin tuotannossa on kaksi vaihetta: bentseenin nitraus typpihapon ja rikkihapon väkevällä seoksella, minkä jälkeen nitrobentseenin hydraus aniliiniksi metallikatalyytin läsnä ollessa.

Alla infografiassa on lisätietoja etyyliamiinin ja aniliinin eroista.

Yhteenveto – Etyyliamiini vs aniliini

Etyyliamiini on alifaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH₃CH₂NH₂kun taas aniliini on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C₆H₅NH_{2 Yhteenvetona, avainero etyyliamiinin ja aniliinin välillä on, että etyyliamiini on alifaattinen yhdiste, kun taas aniliini on aromaattinen yhdiste.}