Avainero fenyylialaniinin ja tyrosiinin välillä on se, että fenyylialaniini on välttämätön aminohappo, jota ei voida valmistaa elimistössämme ja joka on sisällytettävä ruokavalioon, kun taas tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo, joka voi muodostua elimistössämme olevasta fenyylialaniinista. body.
On olemassa kaksikymmentä erilaista aminohappoa. Jotkut aminohapot ovat välttämättömiä aminohappoja, mikä tarkoittaa, että niitä ei muodostu kehossamme. Sitä vastoin kehossamme voi muodostua joitain ei-välttämättömiä aminohappoja. Fenyylialaniini on välttämätön aminohappo, joka on tyrosiinin esiaste, kun taas tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo. Sekä fenyylialaniini että tyrosiini ovat aromaattisen perheen aminohappoja. Ne ovat tärkeitä erilaisten aineiden tuotannossa kehossamme.
Mikä on fenyylialaniini?
Fenyylialaniini on välttämätön aminohappo, jota kehomme ei pysty tuottamaan. Siksi se tulisi sisällyttää ruokavalioomme. Rintamaito, liha, siipikarja, kala, raejuusto, linssit, maapähkinät ja seesaminsiemenet sisältävät runsaasti fenyylialaniinia. Fenyylialaniini on tyrosiinin esiaste, joka on ei-välttämätön aminohappo. Lisäksi fenyylialaniini on katekoliamiinien, mukaan lukien tyramiinin, dopamiinin, epinefriinin ja norepinefriinin, esiaste.
Kuva 01: Fenyylialaniini
Fenyylialaniini on rakenteellisesti läheistä sukua dopamiinille, epinefriinille ja tyrosiinille. Fenyylialaniinin kemiallinen kaava on C9H11EI2 kun taas molekyylimassa on 165,19 g/ mol. mRNA-sekvenssin kodonit UUU ja UUC koodaavat tätä aminohappoa.
Mikä on tyrosiini?
Tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo ja hydrofobinen aminohappo. mRNA-sekvenssin kodonit UAC ja UAU koodaavat tyrosiinia. Tyrosiinin kemiallinen kaava on C9H11NO3, kun taas molekyylimassa on 181,191 g·mol −1 Kehomme voi syntetisoida tyrosiinia fenyylialaniinista. Siksi on välttämätöntä saada alkumäärä fenyylialaniinia tyrosiinin tuottamiseksi. Fenyylialaniinihydroksylaasientsyymi katalysoi fenyylialaniinin hydroksylaatiota tyrosiiniksi. Tämä entsyymi ilmentyy maksassa ja munuaisissa.
Kuva 02: Tyrosiini
Tyrosiini metaboloituu elimistössämme tärkeiksi aineiksi, kuten epinefriiniksi, norepinefriiniksi, melaniiniksi, kudospigmenteiksi ja estrogeeniksi. Tyrosiinin muuntaminen muiksi aineiksi edellyttää kuitenkin foolihapon, niasiinin, C-vitamiinin ja kuparin jne. läsnäoloa. Lisäksi tyrosiini on masennuslääke aminohappo. Siksi se on hyödyllinen vähentämään ahdistusta ja lisäämään energiaa. Lisäksi tyrosiinilla on antioksidanttinen ominaisuus. Siksi se on hyödyllinen estämään vapaiden radikaalien aiheuttamia solu- ja kudosvaurioita. Tyrosiinia tarvitaan myös aineenvaihduntaan.
Mitä yhtäläisyyksiä fenyylialaniinilla ja tyrosiinilla on?
- Sekä fenyylialaniini että tyrosiini ovat välttämättömiä aminohappoja.
- Ne ovat aromaattinen aminohappoperhe.
- Fenyylialaniini muuttuu tyrosiiniksi fenyylialaniinihydroksylaasin vaikutuksesta.
- Molemmilla on masennuslääkkeitä ja niistä on hyötyä masennuksen ja ahdistuksen hoidossa.
- Molemmat voivat tuottaa samanlaisia voimakkaita mielialaa kohottavia vaikutuksia.
- Lisäksi ne ovat hyödyllisiä proteiiniaineenvaihdunnan merkkiaineina.
Mitä eroa on fenyylialaniinilla ja tyrosiinilla?
Fenyylialaniini on välttämätön aminohappo, joka tulisi sisällyttää ruokavalioomme, kun taas tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo, joka syntetisoituu kehossamme fenyylialaniinista. Joten tämä on avainero fenyylialaniinin ja tyrosiinin välillä. Fenyylialaniinin kemiallinen kaava on C9H11NO2, kun taas tyrosiinin kemiallinen kaava on C 9H11EI3
Lisäksi kodonit UUU ja UUC koodaavat aminohappoa fenyylialaniinia, kun taas kodonit UAC ja UAU koodaavat tyrosiinia.
Alla on tarkempi vertailu fenyylialaniinin ja tyrosiinin eroista.
Yhteenveto – Fenyylialaniini vs tyrosiini
Fenyylialaniini on välttämätön aminohappo, joka on tyrosiinin esiaste. Tyrosiini on ei-välttämätön aminohappo, joka voi muodostua kehossamme. Joten tämä on avainero fenyylialaniinin ja tyrosiinin välillä. Rakenteellisesti ne liittyvät läheisesti toisiinsa ja muodostavat aromaattisen aminohappoperheen. Lisäksi ne ovat tärkeitä erilaisten yhdisteiden tuotannossa kehossamme.
