Avainero neurofibrooman ja neurofibromatoosin välillä on se, että neurofibroma on tila, jossa hyvänlaatuiset, hitaasti kasvavat hermovaippakasvaimet kasvavat ääreishermostossa, kun taas neurofibromatoosi on kolmen tilan ryhmä, joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hermoston solut ja neuronit.
Hermoston kasvaimet kehittyvät tyypillisesti aivoissa ja selkäytimessä. Ne voivat olla joko hyvänlaatuisia (ei syöpää) tai pahanlaatuisia (syöpä). Hermostossa alun perin kasvavat kasvaimet ovat primaarisia kasvaimia, kun taas muu alta kehosta alkavat ja hermostoon leviävät kasvaimet ovat sekundaarisia (metastaattisia). Nämä kasvaimet voivat vaikuttaa sekä keskus- että ääreishermostoon. Neurofibroma ja neurofibromatoosi ovat kahden tyyppisiä sairauksia, joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hermostossa.
Mikä on neurofibroma?
Neurofibrooma on tila, jossa hyvänlaatuiset, hitaasti kasvavat hermovaippakasvaimet kasvavat ääreishermostossa. 90 prosentissa tapauksista se on erillinen tai yksittäinen kasvaintila. Muissa tapauksissa sitä esiintyy henkilöillä, joilla on tyypin I neurofibromatoosi. Neurofibrooma voi kehittyä suuressa tai pienessä hermossa tai hermossa missä tahansa kehossa. Oireet ovat usein lieviä tai puuttuvat. Kuitenkin, jos kasvaimet painavat hermoja tai kasvavat niissä, ihmiset voivat kokea kipua tai puutumista vaurioituneella alueella. Sporadisen neurofibrooman syytä ei tunneta. Mutta muut neurofibroomat syntyvät myelinoimattomista Schwann-soluista, jotka ilmentävät vain NF1-geenin inaktiivista versiota. Tämä johtaa toiminnallisen neurofibromiinin ilmentymisen täydelliseen menettämiseen.
Kuva 01: Neurofibrooma
Tämä tila on jaettu kahteen luokkaan: dermaalinen ja pleksimuotoinen. Ihon neurofibroomat liittyvät yhteen ääreishermoon, kun taas pleksiformiset neurofibroomit liittyvät useisiin hermokimppuihin. Ihon neurofibroma jakautuu edelleen; ihonalainen, ihonalainen ja syvä nodulaarinen. Diagnoosi voidaan tehdä verikokeilla, biopsialla, magneettikuvauksella tai elektromyografialla (EMG/NCV). Hoitoihin kuuluvat leikkaus, sädehoito, kemoterapia, ACE:n estäjät, MEK-estäjät ja lääkkeet, kuten sirolimuusi, erlotinibi, peginterferoni alfa-2b, sorafenibi jne. Neurofibromiini I -geenin geeniterapia voi olla hoitovaihtoehto tulevaisuudessa.
Mikä on neurofibromatoosi?
Neurofibromatoosi on kolmen sairauden ryhmä (neurofibromatoosi I, neurofibromatoosi II ja schwannomatoosi), joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hermoston tukisoluissa ja hermosoluissa. Neurofibromatoosi I:n oireita ovat vaaleanruskeat täplät iholla, pisamia kainalossa ja nivusissa, hermokuhmuja ja skolioosi. Neurofibromatoosi II:ssa oireita ovat kuulon heikkeneminen, kaihi nuorena, tasapainoongelmat, lihanväriset iholäpät ja lihasten kuihtuminen. Lisäksi schwannomatoosissa voi esiintyä kipua joko yhdessä paikassa tai laajoilla kehon alueilla. Neurofibromatoosi syntyy yleensä hermoston tukisoluista eikä itse hermosoluista.
Kuva 02: Neurofibromatoosi
Neurofibromatoosi johtuu tiettyjen geenien geneettisistä mutaatioista, jotka voivat olla perinnöllisiä tai spontaanisti ilmaantuvia. Neurofibromatoosi I johtuu NF1-geenin mutaatiosta kromosomissa 17. Neurofibromatoosi II johtuu NF2-geenin mutaatiosta kromosomissa 22. Schwannomatoosi johtuu erilaisista mutaatioista kromosomissa 22. Diagnoosi tehdään lääketieteellisen kuvantamisen, biopsian ja geneettisen testauksen avulla. Hoitosuunnitelma sisältää leikkauksen, sädehoidon, kemoterapian, sisäkorvaistutteen tai kuulon aivorungon implantin ihmisille, joilla on tämän tilan vuoksi kuulon heikkeneminen.
Mitä yhtäläisyyksiä neurofibrooman ja neurofibromatoosin välillä on?
- Neurofibroma ja neurofibromatoosi ovat kahden tyyppisiä sairauksia, joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hermostossa.
- Molemmat olosuhteet kasvavat hitaasti.
- Nämä sairaudet eivät yleensä ole syöpää aiheuttavia.
- Ne voivat johtua NF1-geenin geneettisestä mutaatiosta.
- Ne ovat hoidettavissa poistoleikkauksella, sädehoidolla ja kemoterapialla.
Mitä eroa on neurofibroomalla ja neurofibromatoosilla?
Neurofibroma on tila, jossa hyvänlaatuiset hitaasti kasvavat hermovaippakasvaimet kasvavat ääreishermostossa, kun taas neurofibromatoosi on kolmen sairauden ryhmä, neurofibromatoosi I, neurofibromatoosi II ja schwannomatosis, joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat tukena. hermoston solut ja neuronit. Joten tämä on avainero neurofibrooman ja neurofibromatoosin välillä. Lisäksi neurofibroma vaikuttaa vain ääreishermostoon, kun taas neurofibromatoosi vaikuttaa sekä ääreishermostoon että keskushermostoon.
Seuraavassa taulukossa on yhteenveto neurofibrooman ja neurofibromatoosin välisestä erosta.
Yhteenveto – Neurofibroma vs neurofibromatosis
Hermoston kasvaimet vaikuttavat yleensä sekä ääreis- että keskushermostoon. Neurofibroma ja neurofibromatoosi ovat kahden tyyppisiä tiloja, joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat hermostossa. Neurofibroma on tila, jossa hyvänlaatuiset hitaasti kasvavat hermovaippakasvaimet kasvavat ääreishermostossa, kun taas neurofibromatoosi on kolmen sairauden ryhmä (neurofibromatoosi I, neurofibromatoosi II ja schwannomatoosi), joissa hyvänlaatuiset kasvaimet kasvavat tukisoluissa ja hermosoluissa. hermosto. Näin ollen tämä tiivistää eron neurofibrooman ja neurofibromatoosin välillä.
