Avainero fosfatidyylikoliinin ja seriinin välillä on se, että fosfatidyylikoliini on pääasiassa hyödyllinen maksan toimintaan kohdistuvien vaikutustensa vuoksi, kun taas seriini on alfa-aminohappo, joka on tärkeä rakennuspalikka proteiinin muodostuksessa.
Fosfatidyylikoliini ja seriini ovat biokemiallisia aineita, jotka ovat tärkeitä biologisille järjestelmille. Fosfatidyylikoliini on eräänlainen fosfolipidi, kun taas seriini on alfa-aminohappo, jonka kemiallinen kaava on C3H7NO3.
Mikä on fosfatidyylikoliini (lesitiini)?
Fosfatidyylikoliini on eräänlainen fosfolipidi. Sen pääryhmä on kvaternäärinen ammoniumyhdiste. Lisäksi fosfatidyylikoliini tunnetaan myös lesitiininä. Fosfatidyylikoliinin rakenteessa on pääryhmä, joka koostuu koliinista ja glyserofosforihaposta. Se on tyydyttynyt rasvahappo. Ne ovat kellanruskehkoja rasva-aineita.
Kuva 01: Fosfatidyylikoliinin kemiallinen rakenne
Fosfatidyylikoliinia saadaan pääasiassa ravinnosta, kuten munista, lihasta, vihanneksista ja vehnästä. Fosfatidyylikoliinin de novo -synteesi tapahtuu kuitenkin myös eukaryooteissa.
Fosfatidyylikoliinin biologinen rooli vaihtelee nopeasti. Se toimii rakennekomponenttina eukaryoottien plasmakalvossa. Fosfatidyylikoliinia ei kuitenkaan ole bakteereissa. Lisäksi se on myös keuhkojen pinta-aktiivisen aineen pääkomponentti. Fosfatidyylikoliini toimii myös signalointimekanismissa ja solusignaalien välittäjinä.
Mikä Serine on?
Seriini on alfa-aminohappo, jonka kemiallinen kaava on C3H7NO3. Se on tärkeä proteiinien biosynteesissä. Tämä yhdiste sisältää alfa-aminoryhmän ja sivuketjun, joka sisältää hydroksimetyyliryhmän. Tämä sivuryhmä tekee aminohaposta polaarisen aminohapon. Sitä pidetään ei-välttämättömänä aminohappona, koska elimistö pystyy syntetisoimaan sen normaalisti. Kodoneja, jotka voivat koodata tätä aminohappoa, ovat UCU, UCC, UCA, UCG, AGU ja AGC.
Kuva 02: Seriinimolekyylin kemiallinen rakenne
Seriini on luonnossa esiintyvä proteiineja aiheuttava aminohappo. Seriinin L-isomeeri on kuitenkin yleisin muoto. Glysiini ja jotkut muut metaboliitit voivat tuottaa tätä aminohappoa kehossa; siksi ei ole välttämätöntä ottaa seriiniä ulkopuolelta. Eristettynä seriini näkyy valkoisina kiteinä tai valkoisena jauheena.
Seriinillä on useita tärkeitä biologisia toimintoja, joihin kuuluvat seriinin käyttö puriinien ja pyrimidiinien metaboliassa, katalyyttinen toiminta monissa entsyymeissä, proteiinien ainesosana, signaalikomponenttina, makuaistin jne.
Mitä eroa on fosfatidyylikoliinilla ja seriinillä?
Fosfatidyylikoliini ja seriini ovat biokemiallisia aineita, jotka ovat tärkeitä biologisille järjestelmille. Fosfatidyylikoliini on eräänlainen fosfolipidi. Seriini on alfa-aminohappo, jonka kemiallinen kaava on C3H7NO3. Keskeinen ero fosfatidyylikoliinin ja seriinin välillä on, että fosfatidyylikoliini on pääasiassa hyödyllinen maksan toimintaan kohdistuvien vaikutustensa vuoksi, kun taas seriini on alfa-aminohappo, joka on tärkeä rakennuspalikoina proteiinin muodostuksessa. Lisäksi fosfatidyylikoliini on hyödyllinen hepatiitin, ekseeman, sappirakon sairauksien, verenkiertohäiriöiden jne. hoidossa, kun taas seriini on hyödyllinen luonnollisena kosteusaineena joissakin kosmetiikassa ja ihonhoitotuotteissa.
Seuraava infografiikka tiivistää fosfatidyylikoliinin ja seriinin välisen eron taulukkomuodossa.
Yhteenveto – fosfatidyylikoliini vs seriini
Fosfatidyylikoliini on eräänlainen fosfolipidi. Seriini on alfa-aminohappo, jonka kemiallinen kaava on C3H7NO3. Keskeinen ero fosfatidyylikoliinin ja seriinin välillä on, että fosfatidyylikoliini on pääasiassa hyödyllinen maksan toimintaan kohdistuvien vaikutustensa vuoksi, kun taas seriini on alfa-aminohappo, joka on tärkeä rakennuspalikoina proteiinin muodostuksessa. Lisäksi fosfatidyylikoliini on hyödyllinen hepatiitin, ekseeman, sappirakon sairauksien, verenkiertohäiriöiden jne. hoidossa, kun taas seriini on hyödyllinen luonnollisena kosteusaineena joissakin kosmetiikassa ja ihonhoitotuotteissa.
