Avainero asetyloinnin ja asyloinnin välillä on, että asetylointiin liittyy asetyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen, kun taas asylointiin liittyy asyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen.
Asetylointi ja asylointi ovat tärkeitä orgaanisia synteesireaktioita. Asetylointi on orgaaninen esteröintireaktio, kun taas asylointi on elektrofiilinen aromaattinen substituutio.
Mitä asetylointi on?
Asetylointi on tärkeä orgaaninen kemiallinen prosessi, joka sisältää asetyyliryhmän lisäämisen molekyyliin. Tässä prosessissa "Ac" tarkoittaa asetyyliryhmää, ja sen kemiallinen kaava on -C(O)CH3, jossa happiatomi on sitoutunut hiiliatomiin kaksoissidoksella ja metyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliatomiin. Tämä on korvausreaktio. Se tunnetaan myös substituutioreaktiona, koska tässä reaktiossa asetyyliryhmä korvaa funktionaalisen ryhmän, joka on jo läsnä molekyylissä.
Useimmiten asetyyliryhmät voivat korvata molekyyleissä olevat reaktiiviset vetyatomit. Esimerkiksi vety -OH-ryhmissä on reaktiivista vetyä. On myös mahdollista korvata tämä vetyatomi asetyyliryhmällä. Tämä korvaaminen aiheuttaa esterin muodostumisen. Tämä johtuu siitä, että tämä korvaaminen muodostaa -O-C(O)-O-sidoksen.
Kuva 01: Salisyylihapon asetylaatio aspiriiniksi
Asetylaatio tapahtuu yleensä proteiineissa. Tämä prosessi tunnetaan nimellä proteiiniasetylaatio. Tässä N-terminaalinen asetylaatio tapahtuu korvaamalla proteiinin -NH2-ryhmän vetyatomi asetyyliryhmällä. Se on entsymaattinen reaktio, koska entsyymit katalysoivat sitä.
Mitä asylointi on?
Asylointi on kemiallinen prosessi, jossa asyyliryhmä lisätään kemialliseen yhdisteeseen. Tässä prosessissa nimeämme asyyliryhmän muodostavan yhdisteen asylointiaineeksi. Asyyliryhmällä on kemiallinen kaava R-C(=O)-, jossa R on joko aryyli- tai alkyyliryhmä. Asyloinnin lopputuotteen mukaan on olemassa kaksi pääasiallista asylointiprosessia, O-asylaatio ja N-asylaatio.
Kuva 02: Bentseenin asylaatio etanolikloridin läsnä ollessa
O-asylointi on eräänlainen asylointiprosessi, jossa lopputuote sisältää happiatomin, joka yhdistää asyyliryhmän reagoivaan yhdisteeseen. Toisin sanoen asyyliryhmän ja reagoivan yhdisteen osan välillä on happiatomi. O-asylaatio on eräänlainen nukleofiilinen asyylisubstituutioreaktio.
N-asylointi on eräänlainen asylointi, jossa lopputuote sisältää typpiatomin, joka yhdistää asyyliryhmän reagoivaan yhdisteeseen. Toisin sanoen asyyliryhmän ja reagoivan yhdisteen osan välillä on typpiatomi.
Mitä eroa asetyloinnilla ja asyloinnilla on?
Asetylointi ja asylointi ovat tärkeitä orgaanisia synteesireaktioita. Keskeinen ero asetyloinnin ja asyloinnin välillä on, että asetylointiin liittyy asetyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen, kun taas asylointiin liittyy asyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen. Lisäksi asetylointi on orgaaninen esteröintireaktio, mutta asylointi on elektrofiilinen aromaattinen substituutio.
Alla oleva infografiikka esittelee asetyloinnin ja asyloinnin erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – asetylointi vs asylointi
Lyhyesti sanottuna asetylaatio ja asylointi ovat tärkeitä orgaanisia synteesireaktioita. Tärkein ero asetyloinnin ja asyloinnin välillä on kuitenkin se, että asetylointiin liittyy asetyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen, kun taas asylointiin liittyy asyyliryhmän lisääminen orgaaniseen yhdisteeseen.
