Avainero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singlettikarbeenit ovat spin-pareja, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi paritonta elektronia.
Karbeeni on funktionaalinen ryhmä orgaanisessa kemiassa. Siinä on kaksi valenssikuorielektronia, jotka eivät osallistu mihinkään sidokseen. Tämän ryhmän yleinen kaava on R-(C:)-R' tai R=C: jossa "R" on joko vetyatomi tai alkyylisubstituentit. Voimme luokitella karbeenit kahteen ryhmään singletteiksi tai tripletteiksi elektroniikkarakenteesta riippuen.
Mikä on Singlet Carbene?
Singlettikarbeeni on karbeeniryhmän muoto, jossa ei ole parittomia elektroneja. Siksi me kutsumme sitä "spin-paired carbeeniksi". Näiden ryhmien kokonaisspin on nolla. Tämän tyyppisellä karbeeniryhmällä on sp2-hybridirakenne. Nämä ovat diamagneettisia, koska niissä ei ole parittomia elektroneja. Lisäksi singlettikarbeeniryhmällä on 102° sidoskulma. Näitä ryhmiä esiintyy useammin vesipitoisissa väliaineissa, koska ne eivät ole stabiileja kaasumaisessa tilassa.
Kuva 01: Yksinkertaisin karbeeni on metyleeni
Kun otetaan huomioon singlettikarbeeniryhmän reaktiivisuus, ne yleensä osallistuvat keletrooppisiin reaktioihin toimimalla joko elektrofiileina tai nukleofiileina. Siksi niiden reaktiot ovat stereospesifisiä.
Mikä on Triplet Carbene?
Triplettikarbeeni on karbeeniryhmän muoto, jossa on kaksi paritonta elektronia. Tämän ryhmän geometria voi olla joko lineaarinen tai taivutettu. Jos se on lineaarista geometriaa, sillä on sp-hybridirakenne. Mutta jos se on taivutettua geometriaa, siinä on sp2-hybridirakenne. Useimmiten triplettikarbeenilla on kuitenkin epälineaarinen geometria, lukuun ottamatta niitä, joissa on typpi-, happi- tai rikkiatomeja. Lisäksi näiden ryhmien sidoskulma on 125-140°.
Kuva 02: Ero Singletin ja Triplet Carbene -geometrioiden välillä
Triplettikarbeenin vuoksi ne ovat paramagneettisia. Siksi voimme tarkkailla niitä elektronien spin-resonanssispektroskopian avulla. Näiden karbeenien kokonaiskierrosluku on yksi. Yleensä nämä ryhmät ovat stabiileja kaasumaisessa tilassaan. Kun tarkastellaan triplettikarbeenin reaktiivisuutta, ne toimivat diradikaaleina ja voivat osallistua vaiheittaisiin radikaalireaktioihin. Toisin kuin singlettikarbeeni, näiden kolmoiskarbeenien on kuitenkin käytävä läpi välituotteen kahden parittoman elektronin kanssa. Niiden reaktiot ovat stereoselektiivisiä.
Mitä eroa Singletillä ja Triplet Carbenella on?
Karbeenit ovat orgaanisia funktionaalisia ryhmiä, joilla on kemiallinen kaava R-(C:)-R' tai R=C: Karbeeneja on kahta muotoa, singlettikarbeeni ja triplettikarbeeni riippuen elektroniikkarakenteesta. Siksi avainero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singlettikarbeenit ovat spin-pareja, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi paritonta elektronia. Singlettikarbeenin ja triplettikarbeenin välillä on monia muita eroja, kuten erot niiden geometriassa, hybridirakenteissa, kokonaisspinissä, sidoskulmissa, magneettisissa ominaisuuksissa jne.
Alla olevassa infografiikassa on lisätietoja singletin ja triplettikarbeenin eroista taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Singlet vs Triplet Carbene
Karbeenia on elektronisen rakenteensa mukaan kahta päätyyppiä: singlettikarbeeni ja triplettikarbeeni. avainero singletti- ja triplettikarbeenin välillä on, että singlettikarbeenit ovat spin-pareja, kun taas triplettikarbeeneissa on kaksi paritonta elektronia.
