Avainero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on, että asetofenonissa on metyyliryhmä ja bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonissa on bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen.
Sekä asetofenoni että bentsofenoni ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka kuuluvat ketonien luokkaan, koska molemmissa yhdisteissä on karbonyylihiili, jonka molemmille puolille on kiinnittynyt alkyyli- tai aryyliryhmiä. Lisäksi näissä yhdisteissä on bentseenirengas, joka on kiinnittynyt karbonyyliryhmän hiiliatomiin.
Mikä on asetofenoni?
Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C8H8O. Se on ketoni, ja se on yksinkertaisin ketoni aromaattisten ketonien joukossa. Tämän yhdisteen IUPAC-nimi on 1-Fenyylietaani-1-oni. Muita yleisiä nimiä ovat metyylifenyyliketoni ja fenyylietanoni.
Ominaisuudet huomioon ottaen moolimassa on 120,15 g/mol. Myös sulamispiste voi vaihdella välillä 19–20 °C, kun taas kiehumispiste on 202 °C. Ja tämä yhdiste esiintyy värittömänä, viskoosina nesteenä. Sitä paitsi voimme saada sen sivutuotteena etyylibentseenin hapettumisesta etyylibentseenihydroperoksidin muodostamiseksi.
Kuva 01: Asetofenonin rakenne
Kun harkitaan asetofenonin käyttöä kaupallisessa mittakaavassa, se on tärkeä esiaste hartsien valmistuksessa, hajusteiden ainesosana jne. Voimme myös muuttaa sen styreeniksi, ja se on hyödyllinen myös monien lääkkeiden tuotanto.
Mikä on bentsofenoni?
Bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C13H10O. Se on aromaattinen ketoni, ja siinä on kaksi bentseenirengasta kiinnittyneenä samaan karbonyyliryhmän hiiliatomiin. Voimme lyhentää sen nimellä Ph2O – Ph viittaa "fenoliin" (toinen nimi bentseenirenkaalle).
Kuva 02: Bentsofenonin rakenne
Bentsofenonin ominaisuuksien perusteella sen moolimassa on 182,22 g/mol. Ja sen sulamispiste on 48,5 °C, kun taas kiehumispiste on 305,4 °C. Lisäksi sillä on geraniumin k altainen haju ja se esiintyy valkoisena kiinteänä aineena normaalilämpötilassa ja -paineessa. Lisäksi tämä yhdiste on liukenematon veteen, mutta liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin. Tuotannon os alta voimme valmistaa tätä yhdistettä kuparikatalysoimalla difenyylimetaanin hapettamalla ilmalla.
Bentsofenonin käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on hyödyllinen rakennuspalikkana monien orgaanisten yhdisteiden synteesiä varten, fotoinitiaattorina UV-kovetussovelluksissa, UV-suojana muovipakkauksissa jne.
Mitä eroa asetofenonilla ja bentsofenonilla on?
Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C8H8O, kun taas bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C 13H10O. avainero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on, että asetofenonissa on metyyliryhmä ja bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonilla on bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen. Lisäksi asetofenonin moolimassa on 120,15 g/mol, kun taas bentsofenonin moolimassa on 182,22 g/mol.
Lisäksi ominaisuuksiin liittyen asetofenonin ja bentsofenonin välinen ero on se, että asetofenoni on huonosti vesiliukoinen, kun taas bentsofenoni on veteen liukenematon. Lisäksi voimme saada asetofenonia sivutuotteena etyylibentseenin hapetuksesta etyylibentseenihydroperoksidin muodostamiseksi, kun taas voimme tuottaa bentsofenonia kuparikatalysoimalla difenyylimetaanin hapetuksella ilman kanssa.
Yhteenveto – asetofenoni vs. bentsofenoni
Asetofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C8H8O, kun taas bentsofenoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C 13H10O. Yhteenvetona voidaan todeta, että avainero asetofenonin ja bentsofenonin välillä on, että asetofenonissa on metyyliryhmä ja bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen, kun taas bentsofenonissa on bentseenirengas kiinnittyneenä karbonyylihiileen.
