Avainero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on, että bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni.
Sekä bentsaldehydi että bentsofenoni ovat aromaattisia karbonyyliyhdisteitä. Bentsaldehydissä on kuitenkin yksi fenyyliryhmä kiinnittyneenä karbonyyliryhmään, koska tämän karbonyylihiilen toisella puolella on vetyatomi, koska se on aldehydi. Mutta bentsofenonissa karbonyylihiilen molemmilla puolilla on fenyyliryhmiä.
Mikä on bentsaldehydi?
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jonka kemiallinen kaava on C6H5CHO. Siinä on fenyyliryhmä kiinnittyneenä funktionaaliseen aldehydiryhmään. Lisäksi se on yksinkertaisin aromaattinen aldehydi. Se esiintyy värittömänä nesteenä ja sillä on mantelimainen ominainen tuoksu. Lisäksi sen moolimassa on 106,12 g/mol. Ja sen sulamispiste on -57,12 °C, kun taas kiehumispiste on 178,1 °C.
Kuva 01: Bentsaldehydin rakenne
Bentsaldehydin valmistuksen os alta tämän yhdisteen tärkeimmät tuotantoreitit ovat nestefaasin klooraus ja tolueenin hapetus. Tämä yhdiste esiintyy kuitenkin myös luonnollisesti monissa elintarvikkeissa; esimerkiksi manteleissa. Siksi yksi tämän yhdisteen tärkeimmistä käyttötavoista on sen käyttö mantelimakuaineena elintarvikkeissa ja tuoksutuotteissa.
Mikä on bentsofenoni?
Bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jonka kemiallinen kaava on C13H10O. Se on aromaattinen ketoni ja siinä on kaksi bentseenirengasta kiinnittyneenä samaan karbonyyliryhmän hiiliatomiin. Voimme lyhentää sen nimellä Ph2O, jossa Ph tarkoittaa "fenolia" (toinen nimi bentseenirenkaalle).
Kuva 02: Bentsofenonin rakenne
Bentsofenonin ominaisuuksien perusteella sen moolimassa on 182,22 g/mol. Sillä on geraniumin k altainen tuoksu, ja se esiintyy valkoisena kiinteänä aineena normaalilämpötilassa ja -paineessa. Lisäksi tämä yhdiste on liukenematon veteen, mutta liukenee joihinkin orgaanisiin liuottimiin. Sulamispiste on 48,5 °C ja kiehumispiste 305,4 °C. Lisäksi voimme valmistaa tätä yhdistettä kuparikatalysoimalla difenyylimetaanin hapetuksella ilman kanssa.
Bentsofenonin käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on hyödyllinen rakennuspalikkana monien orgaanisten yhdisteiden synteesiä varten, fotoinitiaattorina UV-kovetussovelluksissa, UV-suojana muovipakkauksissa jne.
Mitä eroa on bentsaldehydillä ja bentsofenonilla?
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jonka kemiallinen kaava on C6H5CHO, kun taas bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jonka kemiallinen kaava on C 13H10O. Joten tärkein ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on, että bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni. Lisäksi bentsaldehydillä on mantelille tyypillinen haju, mutta bentsofenonilla on geraniumin haju.
Lisäksi, kun tarkastellaan näiden yhdisteiden kemiallisia rakenteita, ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on se, että bentsaldehydissä on fenyyliryhmä kiinnittyneenä funktionaaliseen aldehydiryhmään, kun taas bentsofenonissa on kaksi fenyyliryhmää kiinnittyneenä karbonyylin molemmille puolille. hiili.
Alla infografiassa on enemmän vertailuja bentsaldehydin ja bentsofenonin eroista.
Yhteenveto – bentsaldehydi vs. bentsofenoni
Bentsaldehydi on aromaattinen aldehydi, jonka kemiallinen kaava on C6H5CHO, kun taas bentsofenoni on aromaattinen ketoni, jonka kemiallinen kaava on C 13H10O. Yhteenvetona voidaan todeta, että tärkein ero bentsaldehydin ja bentsofenonin välillä on, että bentsaldehydi on aldehydi, kun taas bentsofenoni on ketoni.
