Etyylikloridin ja klooribentseenin välinen ero

Sisällysluettelo:

Etyylikloridin ja klooribentseenin välinen ero
Etyylikloridin ja klooribentseenin välinen ero

Video: Etyylikloridin ja klooribentseenin välinen ero

Video: Etyylikloridin ja klooribentseenin välinen ero
Video: Ero - Ja (prod.Whitehouse/Magiera) DJ Falcon1 2024, Marraskuu
Anonim

Avainero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä on, että etyylikloridi on alifaattista, kun taas klooribentseeni on aromaattista.

Klooribentseenissä on bentseenirengas, johon on kiinnittynyt klooriatomi. Tässä klooriatomi on korvannut yhden renkaan vetyatomeista. Siksi bentseenirenkaan delokalisoitunut elektronipilvi on myös siellä. Etyylikloridi on alifaattinen yhdiste, jossa ei ole rengasrakenteita.

Mikä on etyylikloridi?

Etyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H5Cl. Sillä on etaanin rakenne ja yksi sen vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Se esiintyy värittömänä ja syttyvänä kaasuna, ja voimme säilyttää sen nestemäisessä muodossa jääkaapissa. Sitä paitsi tätä yhdistettä käytetään yleisesti bensiinin lisäaineena.

Keskeinen ero - Etyylikloridi vs klooribentseeni
Keskeinen ero - Etyylikloridi vs klooribentseeni

Lisäksi sen moolimassa on 64,51 g/mol. Sillä on pistävä ja eteerinen tuoksu. Sulamispiste on -138,7 °C ja kiehumispiste 12,27 °C. Lisäksi voimme tuottaa tämän yhdisteen etaanin hydrokloorauksella. Reaktio on seuraava:

C2H4 + HCl → C2H5 Cl

Mikä on klooribentseeni?

Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jossa on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C6H5Cl. Se on väritön ja syttyvä neste. Mutta sillä on mantelimainen tuoksu. Moolimassa on 112,56 g/mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on −45 °C, kun taas kiehumispiste on 131 °C.

Lisäksi tämän yhdisteen käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on erittäin tärkeä välituotteena rikkakasvien torjunta-aineiden, kumin jne. valmistuksessa. Lisäksi se on korkealla kiehuva liuotin, jota käytämme teollisissa sovelluksissa.

Ero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä
Ero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä

Lisäksi voimme valmistaa klooribentseeniä klooraamalla bentseeniä Lewisin happojen, kuten rautakloridin, rikkidikloridin jne. läsnä ollessa. Tässä Lewis-happo toimii reaktion katalysaattorina. Se voi parantaa kloorin elektrofiilisyyttä. Lisäksi, koska kloori on elektronegatiivinen, klooribentseenillä ei ole taipumusta kloorata enempää. Vielä tärkeämpää on, että tällä yhdisteellä on matala tai kohtalainen toksisuus. Jos tämä yhdiste kuitenkin joutuu kehoomme hengityksen kautta, keuhkojemme ja virtsajärjestelmämme voivat erittää sen.

Mitä eroa on etyylikloridilla ja klooribentseenillä?

Etyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H5Cl, kun taas klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jossa on bentseeniä rengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. avainero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä on, että etyylikloridi on alifaattista, kun taas klooribentseeni on aromaattista.

Seuraava infografiikka korostaa etyylikloridin ja klooribentseenin eroa.

Ero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä taulukkomuodossa
Ero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä taulukkomuodossa

Yhteenveto – Etyylikloridi vs klooribentseeni

Etyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H5Cl, kun taas klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jolla on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Yhteenvetona voidaan todeta, että avainero etyylikloridin ja klooribentseenin välillä on, että etyylikloridi on alifaattista, kun taas klooribentseeni on aromaattista.

Suositeltava: