Avainero DCC:n ja EDC:n välillä on, että DCC on syklinen yhdiste, kun taas EDC on alifaattinen yhdiste.
DCC ja EDC ovat orgaanisia yhdisteitä. Termi DCC tarkoittaa N,N'-disykloheksyylikarbodi-imidiä, kun taas termi EDC tarkoittaa 1-etyyli-3-(3-dimetyyliaminopropyyli)karbodi-imidiä. Molemmat ovat imideja, mikä tarkoittaa, että näissä yhdisteissä on –N=C=N- sidos, joka edustaa imidien toiminnallisia ominaisuuksia.
Mikä on DCC?
Termi DCC tarkoittaa N,N'-disykloheksyylikarbodi-imidiä. Siitä käytetään myös lyhennettä DCCD. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on (C6H11N)2C. Lisäksi se on orgaaninen yhdiste, jolla on imidin yleinen rakenne. Sitä voidaan valmistaa vahamaisena valkoisena kiinteänä aineena, jolla on makea tuoksu. Ominaisuuksien os alta tällä kiinteällä aineella on erittäin alhainen sulamispiste; näin ollen se sulaa helposti ja tekee itsestään helposti käsiteltävän. Lisäksi tämä aine liukenee hyvin liuottimiin, kuten dikloorimetaaniin, tetrahydrofuraaniin, asetonitriiliin ja dimetyyliformamidiin. Se on kuitenkin veteen liukenematon.
Kun tarkastellaan tämän yhdisteen kemiallista rakennetta, sillä on lineaarinen C-N=C=N-C-rakenne molekyylin keskellä. Siksi tämä rakenne liittyy alleenin kemialliseen rakenteeseen. DCC:n valmistamiseksi on useita menetelmiä. Yksi menetelmä sisältää palladiumasetaatin, jodin ja hapen käytön sykloheksyyliamiinin ja sykloheksyyli-isosyanidin kytkemiseen. Tämä reaktio antaa noin 67 % DCC:tä. Toinen menetelmä sisältää disykloheksyyliurean käytön faasinsiirtokatalyytin läsnä ollessa. Tämä toinen menetelmä antaa kuitenkin vain 50 % DCC:n saannon.
DCC on tärkeä vedenpoistoaine amidien, ketonien ja nitriilien tuotannossa. Täällä DCC-molekyyli hydratoituu disykloheksyyliureaksi tai DCU:ksi. Syntynyt yhdiste on liukenematon moniin orgaanisiin liuottimiin ja veteen, joten voimme helposti poistaa sen suodattamalla. Lisäksi DCC on tärkeä sekundaaristen alkoholien muuntamisessa.
Lisäksi DCC tunnetaan ATP-syntaasin estäjänä. DCC:n ensisijainen käyttötarkoitus on kuitenkin aminohappojen kytkeminen keinotekoisen proteiinisynteesin aikana. Kaikista DCC:n tärkeistä sovelluksista huolimatta sitä tulee käsitellä huolellisesti, koska se on voimakas allergeeni ja herkistävä aine. Se aiheuttaa usein ihottumaa.
Mikä EDC on?
Termi EDC tarkoittaa 1-etyyli-3-(3-dimetyyliaminopropyyli)karbodi-imidiä. EDC:n kemiallinen kaava on C8H17N3. Siitä käytetään myös lyhennettä EDAC tai EDCI. Se on vesiliukoinen karbodi-imidi. Tyypillisesti EDC-liuoksen pH-alue on 4,0 - 6,0. Yleensä voimme käyttää tätä yhdistettä karboksyyliaktivoivana aineena primääristen amiinien kytkemiseen amidisidosten muodostamiseksi.
EDC on kaupallisesti saatavilla oleva orgaaninen yhdiste, joka voidaan valmistaa kytkemällä etyyli-isosyanaatti N,N-dimetyylipropaani-1,3-diamiiniin. Tämä reaktio tuottaa ureaa, joka voidaan sitten muuttaa EDC:ksi dehydraation kautta. Kun harkitaan EDC:n sovelluksia, tämän karbodi-imidin yleisimpiä käyttötarkoituksia ovat peptidisynteesi, proteiinien silloittaminen nukleiinihappoihin ja immunokonjugaattien valmistus.
Mitä eroa on DCC:n ja EDC:n välillä?
DCC tarkoittaa N, N'-disykloheksyylikarbodi-imidiä, kun taas EDC tarkoittaa 1-etyyli-3-(3-dimetyyliaminopropyyli)karbodi-imidiä.avainero DCC:n ja EDC:n välillä on, että DCC on syklinen yhdiste, kun taas EDC on alifaattinen yhdiste. Toinen suuri ero DCC:n ja EDC:n välillä on, että DCC on veteen liukenematon, kun taas EDC on vesiliukoinen.
Lisäksi, kun tarkastellaan näiden kahden yhdisteen käyttöä, DCC on hyödyllinen aminohappojen kytkejänä keinotekoisen proteiinisynteesin aikana, kun taas EDC on hyödyllinen peptidisynteesissä, proteiinien silloittamisessa nukleiinihappoihin ja valmistuksessa. immunokonjugaateista.
Alla infografiassa on yhteenveto DCC:n ja EDC:n eroista.
Yhteenveto – DCC vs EDC
DCC ja EDC ovat orgaanisia yhdisteitä, ja DCC tarkoittaa N, N'-disykloheksyylikarbodi-imidiä, kun taas EDC tarkoittaa 1-etyyli-3-(3-dimetyyliaminopropyyli)karbodi-imidiä. avainero DCC:n ja EDC:n välillä on, että DCC on syklinen yhdiste, kun taas EDC on alifaattinen yhdiste.
