Avainero imiinin ja enamiinin välillä on, että imiinimolekyylissä on C=N-sidos, kun taas enamiinimolekyylissä on C-N-sidos.
Imiini- ja enamiinimolekyylit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät typpi- ja hiiliatomeja, jotka ovat sitoutuneet toisiinsa sekä vetyatomeja tai hiilivetyryhmiä, jotka ovat kiinnittyneet hiili- ja typpiatomiin. Nämä kaksi molekyyliä eroavat toisistaan kemiallisesti riippuen hiili- ja typpiatomin välisestä kemiallisesta sidoksesta.
Mikä on Imine?
Imiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat funktionaalisesta C=N-ryhmästä. Tämän funktionaalisen ryhmän hiiliatomi voi muodostaa kaksi muuta kovalenttista sidosta muiden substituenttien kanssa (koska hiiliatomi voi muodostaa neljä kovalenttista kemiallista sidosta). Nämä substituentit ovat alkyyliryhmiä, aryyliryhmiä tai vetyatomia ja alkyyli/aryyliryhmää. Koska typpiatomi voi muodostaa kolme kovalenttista sidosta, imiinin funktionaalisessa ryhmässä oleva typpiatomi voi muodostaa toisen kovalenttisen sidoksen toisen substituentin kanssa. Tämä substituentti voi olla vetyatomi tai alkyyli/aryyliryhmä.
Kuva 01: Imiinin yleinen kemiallinen rakenne
Tieteilija Albert Ladenburg otti käyttöön termin imiin. Jos aldehydin tai ketonin happiatomi korvataan N-R-ryhmällä (jossa N on typpiatomi ja R on alkyyli/aryyliryhmä), saatava yhdiste on joko aldimiini tai ketimiini. Näissä molekyyleissä, jos R-ryhmä on vetyatomi, voimme nimetä yhdisteen primääriseksi aldimiiniksi tai primääriseksi ketamiiniksi. Kuitenkin, jos R-ryhmä on hydrokarbyyliryhmä, niin yhdiste on sekundäärinen rakenne.
Yleensä menetelmä, jota käytämme imiinin valmistukseen, on primääristen amiinien tai aldehydien kondensaatio. Ketoneita käytetään harvemmin tähän valmisteeseen. Imiinin synteesi tapahtuu nukleofiilisen lisäyksen kautta. Lisäksi voimme käyttää joitain muita menetelmiä, kuten hiilihappojen kondensaatiota nitrosoyhdisteiden läsnä ollessa, puoliamiinien dehydraatiota jne.
Mikä on Enamine?
Enamiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat amiiniryhmästä C=C-kaksoissidoksen vieressä. Enamiini muodostuu aldehydin tai ketonin kondensaatiosta sekundaarisen amiinin kanssa. Näitä molekyylejä pidetään enolien typpianalogeina.
Kuva 02: Enamiinin yleinen kemiallinen rakenne
Enamiinit reagoivat samalla tavalla kuin enolaattianionit. Enoleihin ja enolaatteihin verrattuna enamiinien nukleofiilinen reaktiivisuus on kohtalainen enolien ja enolaattien vastaavaan verrattuna. Tämä enamiinien kohtalainen nukleofiilisyys johtuu typpiatomin alhaisesta elektronegatiivisuudesta verrattuna enolien ja enolaattien happiatomiin. Enamiinien reaktiivisuus eroaa kuitenkin toisistaan molekyyliin kiinnittyneen alkyyliryhmän perusteella.
Mitä eroa Iminellä ja Enamiinilla on?
Imiini ja enamiini ovat typpeä sisältäviä orgaanisia yhdisteitä. Imiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat funktionaalisesta C=N -ryhmästä, kun taas enamiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat amiiniryhmästä, joka on C=C-kaksoissidoksen vieressä. avainero imiinin ja enamiinin välillä on se, että imiinin molekyylissä on C=N-sidos, kun taas enamiinimolekyylissä on C-N-sidos.
Seuraava infografiikka luettelee imiinin ja enamiinin väliset erot taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Imine vs Enamine
Imiini- ja enamiinimolekyylit eroavat toisistaan kemiallisesti riippuen hiili- ja typpiatomin välisestä kemiallisesta sidoksesta. avainero imiinin ja enamiinin välillä on se, että imiinimolekyylissä on C=N-sidos, kun taas enamiinimolekyylissä on C-N-sidos.
