Avainero pyrrolipyridiinin ja piperidiinin välillä on niiden emäksisyys. Pyrroli on vähiten emäksinen ja pyridiini kohtalaisen emäksinen, kun taas piperidiini on emäksisin.
Pyrroli, pyridiini ja piperidiini ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden kemiallisessa rakenteessa on typpiatomeja. Nämä yhdisteet ovat emäksisiä yhdisteitä (vastakohtana happamille).
Mikä Pyrrole on?
Pyrroli on orgaaninen yhdiste, jolla on viisijäseninen rengasrakenne ja jonka kemiallinen kaava on C4H4NH. Tämä on heterosyklinen yhdiste, jossa on typpiatomi, joka osallistuu rengasrakenteen muodostumiseen, yhdessä neljän muun hiiliatomin kanssa. Pyrroli on haihtuva ja väritön neste huoneenlämpötilassa. Normaalille ilmalle altistuessaan pyrrolin neste tummuu helposti, mikä aiheuttaa tarpeen puhdistaa se ennen käyttöä. Voimme tehdä puhdistuksen tislaamalla välittömästi ennen käyttöä. Lisäksi tällä nesteellä on pähkinäinen tuoksu.
Toisin kuin jotkut muut viisijäseniset heterosykliset renkaat, kuten furaani ja tiofeeni, tässä yhdisteessä on dipoli, jossa renkaan positiivinen puoli on heteroatomissa (-NH-ryhmässä on positiivinen varaus). Lisäksi se on heikosti emäksinen yhdiste.
Pyrroli esiintyy luonnossa pyrrolin johdannaisina. Esimerkiksi B12-vitamiini, sappipigmentit, kuten bilirubiini, porfyriinit jne., ovat pyrrolijohdannaisia. Tämä yhdiste on kuitenkin lievästi myrkyllinen. Teollisessa mittakaavassa voimme syntetisoida pyrrolia käsittelemällä furaania ammoniakilla. Mutta tämä reaktio vaatii myös kiinteän katalyytin.
Mikä on pyridiini?
Pyridiini on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C5H5N. Se on heterosyklinen yhdiste. Pyridiinin rakenne muistuttaa bentseenin rakennetta, jossa yksi metyyliryhmä on korvattu typpiatomilla. Lisäksi pyridiini on heikko alkalinen yhdiste, ja se esiintyy nestemäisessä tilassa, jossa se esiintyy viskoosina nesteenä. Sen lisäksi pyridiini on väritöntä ja sillä on erottuva kalan tuoksu. Lisäksi tämä neste on vesiliukoista ja helposti syttyvää.
Pyridiini on diamagneettinen aine. Pyridiinimolekyylin rakenne on kuusikulmio. Tässä molekyylissä C-N-sidos on lyhyempi kuin C-C-sidos. Pyridiini kiteytyy ortorombisessa kidejärjestelmässä. Pyridiinimolekyyli on kuitenkin elektronipuutteellinen rakenne elektronegatiivisemman typpiatomin läsnäolon vuoksi. Siksi sillä on taipumus käydä läpi elektrofiilisiä aromaattisia substituutioreaktioita. Toinen syy tähän kykyyn on yksinäisen elektroniparin läsnäolo typpiatomissa.
Pyridiini on käyttökelpoinen pääasiassa torjunta-aineiden komponenttina, polaarisen emäksisenä liuottimena, Karl Fischerin reagenssina orgaanisessa synteesissä jne.
Mikä on piperidiini?
Piperidiini on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH2)5NH. Tämä yhdiste esiintyy kuusijäsenisenä syklisenä rakenteena, joka on heterosyklinen. Tässä rakenteessa syklisen rakenteen jäsenenä on viiden hiiliatomin lisäksi typpiatomi. Siksi se on heterosyklinen amiini. Piperidiini näyttää värittömältä nesteeltä ja sillä on amiinimainen haju. Lisäksi piperidiini sekoittuu veteen ja sen vesiliuoksella on korkea happamuus.
Vanhin menetelmä piperidiinin valmistamiseksi oli piperiinin ja typpihapon välinen reaktio. Voimme kuitenkin valmistaa sitä teollisessa mittakaavassa pyridiinin hydrausreaktion kautta. Tämä prosessi suoritetaan tavallisesti molybdeenidisulfidikatalyytin päällä. Lisäksi voimme saada piperidiiniä pelkistämällä pyridiiniä modifioidulla Birch-pelkistysprosessilla käyttämällä natriumia etanolissa. Voimme kuitenkin saada piperidiiniä suoraan uuttamalla sitä mustapippurilla.
Piperidiinin kemiallista rakennetta tarkasteltaessa sen tuoli on samanlainen kuin sykloheksaanilla. Tästä yhdisteestä on kaksi erilaista tuolirakennetta. Toisessa N-H-sidos on aksiaalisessa asennossa, kun taas toisessa vahvistuksessa se on ekvatoriaalisessa asennossa.
Piperidiini on sekundaarinen amiini. Sitä käytetään laajasti ketonien muuttamiseksi enamiineiksi. Näitä enamiineja voidaan käyttää Storkin enamiinin alkylointireaktioon. Lisäksi piperidiini on käyttökelpoinen liuottimena ja emäksenä. Teollisuudessa piperidiini on hyödyllinen dipiperidinyyliditiuraamitetrasulfidin (kumin rikkivulkanoinnin kiihdytin) valmistukseen.
Mitä eroa pyrrolipyridiinillä ja piperidiinillä on?
Pyrroli, pyridiini ja piperidiini ovat orgaanisia yhdisteitä. avainero pyrrolipyridiinin ja piperidiinin välillä on, että pyrroli on vähiten emäksinen ja pyridiini kohtalaisen emäksinen, kun taas piperidiini on emäksisin.
Seuraava infografiikka tiivistää pyrrolipyridiinin ja piperidiinin väliset erot taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Pyrroli vs Pyridine vs Piperidine
Pyrroli, pyridiini ja piperidiini ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden kemiallisessa rakenteessa on typpiatomeja. Nämä yhdisteet ovat emäksisiä yhdisteitä. avainero pyrrolin, pyridiinin ja piperidiinin välillä on, että pyrroli on vähiten emäksinen ja pyridiini kohtalaisen emäksinen, kun taas piperidiini on emäksisin.
