Avainero AAV:n ja lentiviruksen välillä on, että AAV:lla on yksijuosteinen DNA-genomi, kun taas lentiviruksella on RNA-genomi.
Adeno-associated virus (AAV) on DNA-virus, jolla on yksijuosteinen DNA-genomi. Sitä vastoin lentivirukset ovat RNA-viruksia. Sekä AAV että Lentivirus ovat tehokkaita geeninkuljetusjärjestelmiä. Ne siirtävät geenejä tehokkaasti nisäkässoluihin. Lisäksi ne ovat hyödyllisiä monissa sovelluksissa, mukaan lukien geenien tuhoaminen, proteiinien ilmentäminen ja geeniterapia.
Mikä on AAV?
Adeno-associated virus (AAV) on DNA-virus. Sillä on yksijuosteinen DNA-genomi, joka on 4.8kb kokoinen. Se on vaipaton, suhteellisen yksinkertainen ja pieni virus, joka saastuttaa ihmisiä ja muita kädellisiä aiheuttaen erittäin lievän immuunivasteen. Se ei aiheuta sairauksia. Edes villityypin tilassa AAV ei ole patogeeninen ihmisille.
Kuva 01: AAV
Lentivirusten tapaan AAV voidaan suunnitella käytettäväksi tehokkaana geeninsiirtotyökaluna. Itse asiassa adeno-assosioituneet virusvektorit ovat johtava alusta ihmisten sairauksien geeniterapiassa. Siksi yhdistelmä-adeno-assosioitunut virus on erittäin lupaava geeniterapiavektori.
Mikä on Lentivirus?
Lentivirus on retrovirusten suku. Ne kuuluvat retroviridae-heimoon. Lentiviruksia ovat ihmisen immuunikatovirus (HIV), apinan immuunikatovirus (SIV), kissan immuunikatovirus (FIV) ja hevosen tarttuva anemiavirus (EIAV). Lentiviruksilla on RNA-genomi. Siksi ne ovat RNA-viruksia. Heillä on käänteiskopioijaentsyymi. Tämä entsyymi voi muuttaa RNA:n DNA:ksi ennen integroitumista isäntägenomiin.
Kuva 02: Lentivirus
Lentiviruksia käytetään laaj alti vektoreina DNA:n kuljettamisessa nisäkässoluihin. Niillä on useita keskeisiä ominaisuuksia, jotka ovat hyödyllisiä eri aloilla, mukaan lukien nisäkässoluviljelmä, eläinmallit ja geeniterapia. Ne pystyvät infektoimaan lähes kaikentyyppisiä nisäkässoluja. Niitä voidaan käyttää luomaan stabiileja solulinjoja tai ohjaamaan stabiilia geeniekspressiota elimissä ja kudoksissa in vivo. Lentivirukset käyttävät transduktiota genominsa ruiskuttamiseksi isäntäsoluihin. Niissä voi olla jopa 8 kb:n kokoinen insertti tai geeni.
Yleensä lentivirukset ovat turvallisia käsitellä. Ne eivät muutu takaisin patogeenisiksi viruksiksi. Lentiviruksilla on kuitenkin useita haittoja, kuten HIV-alkuperä ja integroituminen isäntägenomiin jne. Kun ne satunnaisesti integroituvat, se voi johtaa insertiomutageneesiin häiritsemällä muita tärkeitä geenejä, mikä johtaa vakaviin seurauksiin. Tästä syystä itseinaktivoituvat lentivirusvektorit on suunniteltu siten, että niiden integroituminen isäntägenomiin on oikea.
Mitä yhtäläisyyksiä AAV:n ja Lentiviruksen välillä on?
- AAV ja lentivirus ovat tehokkaita työkaluja geeninsiirtoon:
- Ne toimivat vektoreina, jotka kuljettavat DNA:ta soluihin.
- Molemmat käyttävät transduktiota DNA:n injektoimiseksi soluihin.
- Ne tulee olla geneettisesti muunneltuja, jotta niitä voidaan käyttää geeniterapiassa.
Mitä eroa on AAV:n ja Lentiviruksen välillä?
AAV on DNA-virus, joka ei ole patogeeninen ihmisille, kun taas lentivirus on retrovirusten suku, joka on patogeeninen ihmisille. Joten tämä on avainero AAV:n ja Lentiviruksen välillä. Lentivirukseen verrattuna AAV on suhteellisen yksinkertainen ja pieni. Lisäksi AAV voi sisältää 4,5 kb:n insertin, kun taas lentivirukset voivat vastaanottaa 8 kb:n insertin.
Alla oleva infografiikka esittelee AAV:n ja lentiviruksen väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – AAV vs Lentivirus
AAV ja lentivirus ovat viruksia, jotka ovat hyödyllisiä geeniterapiavektoreina. AAV on DNA-virus, joka ei ole patogeeninen ihmisille. Se on vastuussa erittäin lievästä immuunivasteesta, toisin kuin lentivirus. Lentivirukset ovat retroviruksia, jotka aiheuttavat tappavia sairauksia. Ne ovat RNA-viruksia. HIV on lentivirus. Kun lentivirus on muokattu, se toimii tehokkaana geeninkuljetusjärjestelmänä. Näin ollen tämä tiivistää eron AAV:n ja Lentiviruksen välillä.
