Avainero DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan välillä on se, että DNA-profilointi on prosessi, jolla määritetään yksilön DNA-ominaisuudet, kun taas geneettinen seulonta on prosessi, jossa populaatio testataan geneettisen taudin var alta.
Geenitesteillä tutkitaan DNA-sekvenssejä geenien muunnelmien tunnistamiseksi, jotka aiheuttavat tai lisäävät geneettisten häiriöiden riskiä. DNA-testit auttavat myös tunnistamaan tietyn henkilön. Geenitestit analysoivat yksilön nukleotidisekvenssiä, geenejä tai DNA:ta, joka tunnetaan genomina. DNA-profilointi, joka tunnetaan myös nimellä DNA-sormenjälki, analysoi yksilön tietyn DNA-mallin. Geneettinen seulonta testaa populaation tietyn geneettisen sairauden var alta.
Mitä DNA-profilointi on?
DNA-profilointi on prosessi, jossa yksilön tietty DNA-kuvio analysoidaan ottamalla kudosnäyte. Se on rikostekninen tekniikka yksilön DNA-ominaisuuksien määrittämiseksi. DNA-profilointi auttaa myös isyystestauksessa, sukututkimuksessa ja lääketieteellisessä tutkimuksessa sekä maahanmuuttokelpoisuuden selvittämisessä.
DNA-prosesseissa on useita tekniikoita. Ne ovat DNA-uutto, restriktiofragmentin pituuspolymorfismi (RFLP) -analyysi, polymeraasiketjureaktio (PCR) -analyysi, lyhyt tandemtoisto (STR) -analyysi, Y-kromosomianalyysi ja mitokondrioanalyysi. DNA-uutto on tapa, jossa DNA uutetaan veri- tai sylkinäytteellä ja puhdistetaan. Tässä solu- ja tumakalvot tulisi hajottaa, jotta DNA voi olla vapaa liuoksessa. DNA jää näytteeseen, kun liuos heitetään pois tai poistetaan tässä prosessissa. RFFLP-analyysi hyödyntää homologisten DNA-sekvenssien variaatioita, jotka tunnetaan polymorfismeina. Ne erottavat yksilöt tai lajit tai paikantavat geenit DNA-sekvenssistä.
Kuva 01: RFLP-analyysi DNA-profiloinnissa
PCR-analyysi auttaa tekemään useita kopioita tietystä DNA-näytteestä, mikä mahdollistaa pienen DNA-näytteen monistumisen suuremmaksi sekvenssiksi yksityiskohtaista tutkimista varten. STR ovat ei-koodaavan DNA:n alueita, jotka sisältävät saman nukleotidisekvenssin toistoja. Niitä löytyy ihmisen DNA:n eri paikoista tai geneettisistä lokuksista. Nämä geneettiset lokukset ovat yleensä erilaisia kromosomeissa. Siksi se auttaa tunnistamaan tiettyjä DNA-näytteitä ihmisestä toiseen. Y-kromosomianalyysi antaa tietoa miespopulaation geneettisestä historiasta. Mitokondrioanalyysi auttaa määrittämään tietyn henkilön geneettistä tietoa.
Mitä on geneettinen seulonta?
Geneettinen seulonta on prosessi, jossa populaatio testataan geneettisen taudin var alta, jotta voidaan määrittää ryhmä ihmisiä, joilla on sairaus tai joilla on mahdollisuus siirtää se edelleen jälkeläisille. Se on eräänlainen geneettinen testaus, joka auttaa tunnistamaan muutoksia geneettisessä materiaalissa, kuten kromosomeissa, geeneissä tai proteiineissa. Jotkut geenit muuttuvat lisäämään tiettyjen sairauksien riskiä. Geneettinen seulonta auttaa tunnistamaan nämä yksilön geenimuutokset mahdollisten riskien määrittämiseksi sekä enn altaehkäisevien toimenpiteiden ja hoidon tarjoamiseksi.
Kuva 02: Geneettinen seulontaprosessi
Geeniseulonta on kahta tyyppiä, ja ne ovat kantajaseulonta ja synnytystä edeltävä seulonta. Kantajaseulonnassa havaitaan yleensä geenimuutokset, jotka liittyvät rajoitettuun määrään häiriöitä ja sairauksia. Yleisiä sairauksia, jotka käyttävät kantajaseulontaa niiden havaitsemiseen, ovat kystinen fibroosi, hauras X-oireyhtymä, sirppisoluanemia ja Tay-Sachsin tauti. Prenataalinen geneettinen seulonta ei ole täysin tarkka; tarkkuusaste riippuu kuitenkin testattavasta testistä. Nämä seulontatestit sisältävät verikokeita, ultraääniä ja DNA-testejä, ja ne suoritetaan yleensä raskauden ensimmäisen tai toisen kolmanneksen aikana. Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä ja aivo- tai hermoputkivauriot ovat muutamia sairauksia, jotka synnytystä edeltävä geneettinen seulonta havaitsee.
Mitä yhtäläisyyksiä DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan välillä on?
- Geeni-, kromosomi- ja proteiinitestit ovat osa DNA-profilointia ja geneettistä seulontaa.
- Molemmat prosessit vaativat yksilöltä näytteitä, kuten verta, ihoa, hiuksia, luuta ja kynsiä.
- Ne sisältävät useita molekyylibiologisia tekniikoita.
Mitä eroa on DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan välillä?
DNA-profilointi on prosessi, jossa määritetään yksilön DNA-ominaisuudet, kun taas geneettinen seulonta on prosessi, jossa populaatio testataan geneettisen taudin var alta. Siten tämä on avainero DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan välillä. Lisäksi DNA-profilointi määrittää DNA:n ominaisuudet käyttämällä yksilön näytettä, kun taas geneettisessä seulonnassa analysoidaan populaation DNA:n ominaisuuksia.
Alla oleva infografiikka esittelee DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan erot taulukkomuodossa rinnakkain vertailua varten.
Yhteenveto – DNA-profilointi vs geneettinen seulonta
DNA-profilointi ja geneettinen seulonta ovat kaksi molekyylitekniikkaa. DNA-profilointi on prosessi, jossa määritetään yksilön DNA-ominaisuudet, jotta voidaan analysoida henkilön ainutlaatuinen DNA-malli. Sitä vastoin geneettinen seulonta on prosessi, jossa testataan populaatiota geneettisen sairauden var alta. DNA-profilointi on pääasiassa rikostekninen tekniikka, jolla varmistetaan rikolliset oikeuslääketieteellisissä tutkimuksissa. Geneettisellä seulonnalla määritetään joukko ihmisiä, joilla on sairaus tai mahdollisuus siirtää se edelleen jälkeläisille. Joten tämä tiivistää eron DNA-profiloinnin ja geneettisen seulonnan välillä.
