Avainero – Huntingtonin tauti vs Alzheimerin tauti
Huntingtonin tauti aiheuttaa koreaa, joka ilmaantuu yleensä keskimmäisinä elinvuosina ja vaikeutuu myöhemmin psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien myötä. Alzheimerin tauti on aivojen hermostoa rappeuttava sairaus, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen ja se on tunnistettu yleisimmäksi dementian syyksi. Huntingtonin taudissa on hallitseva motorinen vajaatoiminta, jota ei havaita Alzheimerin taudissa. Tämä on tärkein ero Huntingtonin taudin ja Alzheimerin taudin välillä.
Mikä on Huntingtonin tauti?
Huntingtonin tauti aiheuttaa korean, joka yleensä ilmaantuu keskimmäisinä elinvuosina ja monimutkaistuu myöhemmin psykiatrisilla ja kognitiivisilla poikkeavuuksilla. CAG-trinukleotiditoiston laajeneminen on tunnistettu tämän tilan syyksi. Toistuvien yksiköiden lukumäärän ja puhkeamisiän välillä on spekuloitu käänteistä suhdetta, yli 60 toistuvaa yksikköä nuorten alkamistapauksissa. Peräkkäisillä sukupolvilla on taipumus saada aikaisempi sairaus ja vakavampi sairaus kuin edellisillä sukupolvilla.
Kuva 01: Huntingtonin tauti
Tällä hetkellä ei ole olemassa sairautta muokkaavaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua.
Mikä on Alzheimer?
Alzheimerin tauti on yleisin dementian syy.
Alzheimerin kliiniset piirteet
Tämän sairauden tärkeimmät kliiniset piirteet ovat
- Muistin heikkeneminen
- Sanojen vaikeus
- Apraxia
- Agnosia
- Etujohtajan toiminnot – suunnittelun, organisoinnin ja järjestyksen heikkeneminen
- Visuospatiaaliset vaikeudet
- Vaikeudet avaruudessa orientoitumisessa ja navigoinnissa
- Takaosan kortikaalinen atrofia
- Persoonallisuus
- Anosognosia
Vaikka tästä aiheesta tehty laaja tutkimus ei ole pystynyt löytämään taudin tarkkaa syytä, se on paljastanut paljon taudin etenemiseen liittyvästä molekyylipatologiasta. Beeta-amyloidin kerääntyminen amyloidiplakkeihin ja tau-pitoisten neurofibrillaaristen vyyhtyeiden muodostuminen ovat Alzheimerin taudin tunnusmerkkejä. Amyloidin laskeutuminen aivojen verisuoniin voi aiheuttaa amyloidiangiopatian
Ensimmäisen asteen sukulaisilla on kaksi kertaa suurempi riski saada Alzheimerin tauti kuin tavallisella väestöllä. Seuraavien geenien mutaatiot ovat syynä Alzheimerin taudin autosomaalisiin hallitseviin muotoihin.
- Amyloidin esiasteproteiini
- Presenilin 1 ja 2
- Apolipoproteiinin E4-alleeli E
Kuva 02: Alzheimerin tauti
Riskitekijät
- Aikuiset
- Pään trauma
- Verisuonten riskitekijät
- Sukuhistoria
- Geneettinen taipumus
Aina kun on kliininen epäily Alzheimerin taudista, aivoista tehdään CT-skannaus; tämä osoittaa rappeuttavia muutoksia, kuten atrofiaa Alzheimerin taudin yhteydessä.
Johto
Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa.
Koliiniesteraasiestäjiä voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallintaan. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi taudin etenemisen ja oireiden hallinnassa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa yhdessä sellaisten lääkkeiden, kuten zolpideemin, kanssa, jotka voivat minimoida unihäiriöitä.
Mikä on samank altaisuus Huntingtonin taudin ja Alzheimerin välillä
Molemmat sairaudet aiheuttavat dementiaa
Mitä eroa on Huntingtonin taudilla ja Alzheimerin taudilla?
Huntingtonin tauti vs Alzheimerin tauti |
|
| Huntingtonin tauti aiheuttaa korean, joka yleensä ilmaantuu keskimmäisinä elinvuosina ja monimutkaistuu myöhemmin psykiatristen ja kognitiivisten poikkeavuuksien myötä | Alzheimerin tauti on aivojen hermostoa rappeuttava sairaus, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen, ja se on tunnistettu yleisimmäksi dementian syyksi. |
| Arvonalennus | |
| Huntingtonin taudissa on hallitseva motorinen vajaatoiminta. | Alzheimerin taudissa kognitiiviset häiriöt ovat näkyvämpiä. |
| Kliiniset ominaisuudet | |
| Potilaalla on yleensä korea ja muita kognitiivisia poikkeavuuksia, kuten dementia. |
|
| Hallinto | |
| Tällä hetkellä ei ole olemassa sairautta muokkaavaa lääkettä. Progressiivinen neurodegeneraatio johtaa dementiaan ja kuolemaan 10-20 vuoden kuluttua. |
Alzheimerin taudille ei ole lopullista hoitoa. Koliiniesteraasiestäjiä voidaan antaa neuropsykiatristen oireiden, kuten masennuksen, hallintaan. Memantatidiini on myös osoittautunut tehokkaaksi taudin etenemisen ja oireiden hallinnassa. Masennuslääkkeitä määrätään tarvittaessa yhdessä lääkkeiden, kuten zolpideemin, kanssa, joka voi minimoida unihäiriöitä. |
Yhteenveto – Huntingtonin tauti vs Alzheimerin tauti
Huntingtonin tauti aiheuttaa korean, joka yleensä ilmaantuu keskimmäisinä elinvuosina ja monimutkaistuu myöhemmin psykiatrisilla ja kognitiivisilla poikkeavuuksilla, kun taas Alzheimerin tauti on aivojen hermostoa rappeuttava tila, jolle on ominaista aivokudosten surkastuminen. Alzheimerin tauti on todettu yleisimmäksi dementian syyksi. Huntingtonin taudissa motorinen komponentti on pääosin heikentynyt, mutta Alzheimerin taudissa kognitiiviset toiminnot ovat pääosin heikentyneet. Tämä on suurin ero Huntingtonin ja Alzheimerin välillä.
