Avainero – Parkinsonin tauti vs Huntingtonin tauti
Avainero Parkinsonin ja Huntingtonin taudin välillä on, että Parkinsonin tauti (PD) on sairaus, johon liittyy jäykkyyttä, vapinaa, liikkeiden hidastamista, asennon epävakautta ja kävelyhäiriöitä, jotka yleensä ilmenevät vanhuudessa, johtuen musta-aineen rappeutumisesta. keskiaivot, kun taas Huntingtonin tauti (HD) on perheellinen hermostoa rappeuttava häiriö, joka esiintyy yleensä nuoremmassa väestössä ja jolle on tunnusomaista emotionaaliset ongelmat, ajattelukyvyn (kognition) menetys ja epänormaalit koreimuotoiset liikkeet (toistuvat ja nopeat, nykivät, tahattomat liikkeet).
Mikä Parkinsonin tauti on?
Parkinsonin tauti on keskushermoston rappeuttava häiriö, joka vaikuttaa pääasiassa motoriseen järjestelmään. Parkinsonin taudin motoriset oireet johtuvat dopamiinia tuottavien solujen rappeutumisesta keskiaivojen mustakalvossa. Tämän solukuoleman syitä ymmärretään huonosti. Taudin alkuvaiheessa ilmeisimpiä oireita ovat vapina, jäykkyys, liikkeiden hitaus sekä kävely- ja kävelyvaikeudet. Myöhemmin ilmaantuu ajattelu- ja käyttäytymisongelmia, ja dementia esiintyy yleensä taudin pitkälle edenneissä vaiheissa. Masennus on yleisin psykiatrinen oire. Muita oireita ovat sensoriset, unihäiriöt ja tunneperäiset ongelmat.
Parkinsonin tauti on yleisempi iäkkäillä ihmisillä, ja useimmat tapaukset ilmaantuvat 50 vuoden iän jälkeen; kun se nähdään nuorilla, sitä kutsutaan nuorena alkavaksi Parkinsonin taudiksi. Diagnoosi tehdään sairaushistorian ja fyysisen tutkimuksen perusteella. PD:hen ei ole parannuskeinoa, mutta lääkkeet, leikkaus ja monitieteinen hoito voivat helpottaa vammauttavia oireita. Tärkeimmät motoristen oireiden hoidossa hyödylliset lääkeryhmät ovat levodopa, dopamiiniagonistit ja MAO-B:n estäjät. Nämä lääkkeet voivat myös aiheuttaa vammauttavia sivuvaikutuksia. Aivojen syvästimulaatiota on kokeiltu hoitomuotona jossain määrin.
Mikä on Huntingtonin tauti?
Huntingtonin tauti ilmaantuu yleensä 30-40-vuotiaana. Varhaisia merkkejä ja oireita voivat olla masennus, ärtyneisyys, huono koordinaatio, pienet tahattomat liikkeet ja vaikeudet oppia uutta tietoa tai tehdä päätöksiä. Monet Huntingtonin tautia sairastavat ihmiset kehittävät tahattomia, toistuvia nykiviä liikkeitä, jotka tunnetaan nimellä korea. Taudin edetessä oireet korostuvat. Tätä häiriötä sairastavat ihmiset kokevat myös muutoksia persoonallisuudessa ja ajattelukyvyn heikkenemistä. Sairastuneet elävät yleensä noin 15-20 vuotta oireiden alkamisen jälkeen.
Tälle häiriölle ei ole hoitoa, ja se määräytyy suurelta osin geneettisesti HTT-geenin mutaatioiden vuoksi. Tämän häiriön nuorten muoto on myös olemassa. Koreaa voidaan hallita lääkkeillä. Muita korkeampia toimintahäiriöitä on kuitenkin vaikea hallita.
Koronaalileikkaus HD-potilaan MR-aivokuvauksesta.
Mitä eroa on Parkinsonin ja Huntingtonin taudilla?
Syy, merkit ja oireet, hoito ja hoito, Parkinsonin ja Huntingtonin taudin puhkeamisikä:
Syy:
Parkinsonin tauti: PD johtuu väliaivojen Substantia nigra -solujen hermosolujen rappeutumisesta.
Huntingtonin tauti: HD:n aiheuttavat HTT-geenin mutaatiot.
Aloitusikä:
Parkinsonin tauti: PD ilmenee yleensä 50 vuoden iän jälkeen.
Huntingtonin tauti: HD esiintyy yleensä 30- tai 40-luvulla.
Oireet:
Parkinsonin tauti: PD aiheuttaa vapinaa, jäykkyyttä, liikkeiden hidastamista ja kävelyhäiriöitä.
Huntingtonin tauti: HD aiheuttaa suurempia toimintahäiriöitä, kuten ajattelu- ja päättelyongelmia sekä tyypillistä koreaa.
Hoito:
Parkinsonin tauti: PD:tä hoidetaan dopamiinia lisäävillä lääkkeillä, kuten levodopalla, dopamiiniagonisteilla jne.
Huntingtonin tauti: HD:llä ei ole parantavaa hoitoa ja pääasiassa hoito on tukevaa.
Elämän tarkoituksenmukaisuus:
Parkinsonin tauti: PD ei vaikuta elinajanodotteeseen. Se kuitenkin heikentää elämänlaatua.
Huntingtonin tauti: HD-potilaat elävät 15–20 vuotta ensimmäisen oireen ilmaantumisen jälkeen.
Kuva: Blausen.comin henkilökunta. "Blausen-galleria 2014". Wikiversity Journal of Medicine. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Oma työ. (CC BY 3.0) Wikimedia Commonsin kautta Frank Gaillardin "Huntington" - Oma työ. (CC BY-SA 3.0) Commonsin kautta
