Avainero – Neurofibroma vs Schwannoma
Schwanommat ja neurofibroomat ovat kasvaimia, jotka syntyvät hermokudoksesta. avainero neurofibrooman ja schwannooman välillä on se, että neurofibroomat koostuvat erityyppisistä soluista, kuten Schwann-soluista, fibroblasteista jne., kun taas schwannoomat sisältävät vain Schwann-soluja.
Neurofibroomat ovat hyvänlaatuinen ryhmä hermostuppikasvaimia, jotka ovat luonteeltaan heterogeenisiä. Schwannomas puolestaan ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka johtuvat ääreishermoista, joille on ominaista Schwann-solujen läsnäolo erilaistumisen eri vaiheissa.
Mikä on neurofibroma?
Neurofibroomat ovat hyvänlaatuinen ryhmä hermostuppikasvaimia. Nämä ovat luonteeltaan heterogeenisempia kuin schwannoomat, ja ne koostuvat neoplastisista Schwann-soluista, jotka ovat sekoittuneet perineuriaaliseen soluun, kuten fibroblasteihin.
Neurofibroomat voivat ilmetä yksittäisinä vaurioina tai toissijaisina neurofibromatoosin seurauksena. Kasvainten kasvutavasta riippuen neuroomat jaetaan kolmeen pääluokkaan.
Pinnalliset ihon neuroomat
Nämä ovat yleensä varrellisia ja voivat olla joko yksittäisiä tai useita.
Diffuusi neurofibroomat
Tämä lajike liittyy tyypillisesti tyypin 1 neurofibromatoosiin, ja sille on ominaista plakin k altaiset leesiot, jotka ovat kohonneet ihon tasosta.
Pleksimuotoiset neurofibroomat
Pleksimuotoiset neurofibroomat syntyvät joko kehon pinnallisissa tai syvissa rakenteissa.
Kuva 01: Neurofibroomat
Neurofibroomien morfologia
Lokalisoituneita ihon neurofibroomeja löytyy joko iholta tai ihonalaisesta rasvasta. Ne ovat hyvin rajattuja leesioita ja yleensä kapseloituja. Diffuusi neurofibroomat ovat useimmilta osin samanlaisia kuin paikalliset ihon neurofibroomat. Mikä erottaa ne ihovaurioista, on niiden infiltratiivinen kasvukuvio. Siinä on Meissnerin korpuskkelin k altainen ulkonäkö solukokoelmien läsnäolon vuoksi. Pleksimuotoiset neurofibroomat kasvavat hermoketjuissa ja laajentavat niitä samalla, kun ne sulkevat niihin liittyvät aksonit.
Jos neurofibroomat liittyvät neurofibromatoosiin, potilailla voi olla muita ominaisuuksia, kuten
- Oppimisvaikeudet
- Pahanlaatuinen muutos
- Skolioosi
- Fibrodysplasia
Neurofibroomat on poistettava kirurgisesti, jos niistä tulee oireita.
Mikä on Schwannoma?
Schwannoomit ovat hyvänlaatuinen ryhmä ääreishermoista peräisin olevia kasvaimia, joille on ominaista Schwann-solujen esiintyminen erilaistumisen eri vaiheissa.
Schwannoomia voidaan nähdä neurofibromatoosissa tyyppi 2. Näiden kasvainten yhteys NF2-geenin mutaatioihin on osoitettu.
Morfologia
Schwannoomat ovat hyvin rajattuja ja kapseloituja massoja, jotka koskettavat hermoa tunkeutumatta hermoon. Ne sisältävät löysiä ja tiheitä kudosalueita, jotka tunnetaan nimellä Antoni A ja Antoni B. Toinen tunnusomainen piirre on Verocay-kappaleiden läsnäolo, jotka ovat ydinvapaita vyöhykkeitä, jotka sijaitsevat paljastuvien ytimien alueiden välissä.
Kuva 02: Schwannoma
Kliiniset ominaisuudet
- Useimmat oireet johtuvat vierekkäisten rakenteiden, kuten aivojen ja selkäytimen, puristumisesta. Kohonnutta kallonsisäistä painetta ja erilaisia neurologisia puutteita voi esiintyä puristetun alueen mukaan.
- Suurin osa schwannoomista esiintyy pikkuaivopontiinikulmassa. Tältä alueelta syntyy elintärkeitä hermoja, mukaan lukien kasvohermo, vestibulokokleaarinen hermo ja glossofaryngeaalinen hermo. Näin ollen näiden hermojen puristuminen voi aiheuttaa vastaavia kallohermon halvauksia. Tinnitus ja kuulon heikkeneminen ovat akustisten neuroomien piirteitä.
Tuumorin kirurginen resektio on lopullinen parannuskeino.
Mitä yhtäläisyyksiä neurofibroman ja schwannoman välillä on?
- Molemmat ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka syntyvät hermokudoksissa.
- Neurofibromatoosiin liittyy vahva yhteys
- Kasvaimen kirurginen resektio on lopullinen parannuskeino molemmille kasvaintyypeille.
Mitä eroa on neurofibroomalla ja schwannomalla?
Neurofibroma vs Schwannoma |
|
| Neurofibroomat ovat hyvänlaatuinen ryhmä hermostuppikasvaimia. | Schwanommat ovat hyvänlaatuinen ryhmä perifeerisistä hermoista syntyviä kasvaimia, joille on ominaista Schwann-solujen esiintyminen erilaistumisvaiheissa. |
| Koostumus | |
| Nämä ovat luonteeltaan heterogeenisempia kuin Schwanommas, ja ne on valmistettu neoplastisista Schwann-soluista, jotka ovat sekoittuneet perineuriaaliseen soluun, kuten fibroblasteihin. | Schwanommit valmistetaan Schwann-soluista eri erilaistumisvaiheissa. |
| Kliiniset ominaisuudet | |
|
Jos neurofibroomat liittyvät neurofibromatoosiin, potilailla voi olla muita ominaisuuksia, kuten
|
|
Yhteenveto – Schwanommas vs neurofibromas
Schwanommat ja neurofibroomat ovat kasvaimia, jotka syntyvät hermokudoksesta. Schwanommat sisältävät vain Schwann-soluja, mutta neurofibroomat sisältävät erilaisia solutyyppejä, mukaan lukien Schwann-solut ja fibroblastit. Tämä on tärkein ero neurofibrooman ja Schwanomman välillä.
