Avainero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on, että salisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä kiinnittyneenä bentseeniin rengas.
Asetyylisalisyylihappo on salisyylihapon johdannainen. Se muodostuu salisyylihapon esteröimisestä. Samoin molemmilla yhdisteillä on laajat sovellukset lääketieteessä. Esimerkiksi asetyylisalisyyli on se, jota kutsumme yleisesti "aspiriiniksi".
Mikä on salisyylihappo?
Salisyylihappo on lääke, jota voimme käyttää ihomme ulkokerroksen poistamiseen. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C7H6O3ja tämän yhdisteen moolimassa on 138,12 g/mol. Se näyttää myös valkoiselta kiteiseltä kiinteältä aineena, joka on hajuton. Lisäksi IUPAC-nimi on 2-hydroksibentsoehappo.
Kuva 01: Salisyylihapon kemiallinen rakenne
Lisäksi salisyylihapon sulamispiste on 158,6 °C valvotuissa olosuhteissa, ja se sublimoituu yli 76 °C:ssa. Sublimoinnin aikana kiinteät salisyylikiteet muuttuvat suoraan höyrykseen kulkematta nestefaasin läpi. Lisäksi se hajoaa noin 200 °C:ssa.
Lisäksi sillä on suurin osa käyttötarkoituksistaan lääketieteen alalla. Näin ollen voimme käyttää sitä syylien, hilseen, aknen ja muiden ihosairauksien hoitoon. Vastaavasti tässä käytämme sen kykyä poistaa ihon ulkokerros. Siksi tämä yhdiste on tärkeä ainesosa monissa ihonhoitotuotteissa. Se on esimerkiksi osa monentyyppisiä shampoita, joita käytämme hilseen hoitoon. Tämän lisäksi valmistajat käyttävät tätä yhdistettä myös elintarvikelisäaineena.
Mikä on asetyylisalisyylihappo?
Asetyylisalisyylihappo on lääke, jota käytämme kivun, kuumeen ja tulehduksen hoitoon. Tämän yhdisteen yleinen nimi on aspiriini, jokapäiväisessä elämässämme käytettävä lääke. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C9H8O4,ja sen moolimassa on 180,15 g /mol. Sulamispiste on 136 °C ja se hajoaa noin 140 °C:ssa.
Tämän seurauksena tämä yhdiste hajoaa nopeasti ammoniumasetaatin, karbonaattien, sitraattien, hydroksidien, alkalimetallien jne. liuoksissa. Lisäksi se on stabiili kuivassa ilmassa, mutta ilman kosteus voi aiheuttaa yhdisteen hydrolyysiä. Voimme syntetisoida aspiriinia salisyylihapon esteröimällä. Siellä voimme käsitellä lähtöyhdistettä etikkahappoanhydridillä. Tämän jälkeen salisyylihappomolekyylien hydroksyyliryhmä muuttuu esteriryhmäksi muodostaen asetyylisalisyylihapon.
Kuva 02: Asetyylisalisyylihapon kemiallinen rakenne
Tällä lääkkeellä on monia tärkeitä käyttötarkoituksia. Jos esimerkiksi käytämme tätä lääkettä pian sydänkohtauksen jälkeen, se vähentää kuoleman riskiä. On myös hyödyllistä vähentää sydänkohtausten riskiä, jos käytämme sitä pitkällä aikavälillä. On kuitenkin yleinen haittavaikutus; ärtynyt vatsa. Lisäksi joitain muita sivuvaikutuksia voivat olla mahahaavat, mahaverenvuoto jne.
Mitä eroa on salisyylihapolla ja asetyylisalisyylihapolla?
Sekä salisyylihappo että asetyylisalisyylihappo ovat hyödyllisiä lääkkeinä. avainero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on, että salisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen. Lisäksi on muitakin eroja. Toisena tärkeänä erona salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä voimme sanoa niiden sovellukset. käytämme salisyylihappoa syylien, hilseen, aknen ja muiden ihosairauksien hoitoon, kun taas asetyylisalisyylihappoa kivun, kuumeen ja tulehduksen hoitoon.
Yhteenveto – salisyylihappo vs asetyylisalisyylihappo
Suurin ero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä piilee niiden kemiallisessa rakenteessa. Tuo on; avainero salisyylihapon ja asetyylisalisyylihapon välillä on, että salisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen, kun taas asetyylisalisyylihappomolekyylissä on karboksyyliryhmä ja esteriryhmä kiinnittyneenä bentseenirenkaaseen.
