Avainero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on, että klooribentseenissä on siirretty elektronipilvi, kun taas sykloheksyylikloridissa ei ole siirrettyä elektronipilveä.
Klooribentseenissä on bentseenirengas, jonka renkaaseen on kiinnittynyt klooriatomi. Tässä klooriatomi on korvannut yhden renkaan vetyatomeista. Siksi bentseenirenkaan delokalisoitunut elektronipilvi on myös siellä. Sykloheksyylikloridissa on kuitenkin klooriatomi, joka on kiinnittynyt sykloheksaanimolekyyliin. Myös tässä klooriatomi korvaa renkaan vetyatomin. Koska sykloheksaanissa ei ole siirrettyä elektronipilveä, sykloheksyylikloridilla ei myöskään ole siirrettyä elektronipilveä.
Mikä on klooribentseeni?
Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jossa on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C6H5Cl. Se on väritön ja syttyvä neste. Mutta sillä on mantelimainen tuoksu. Sen moolimassa on 112,56 g/mol. Lisäksi tämän yhdisteen sulamispiste on −45 °C, kun taas kiehumispiste on 131 °C.
Tämän yhdisteen käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on erittäin tärkeä välituotteena rikkakasvien torjunta-aineiden, kumin jne. valmistuksessa. Lisäksi se on korkealla kiehuva liuotin, jota käytämme teollisissa sovelluksissa.
Voimme valmistaa klooribentseeniä klooraamalla bentseeniä Lewisin happojen, kuten rautakloridin ja rikkidikloridin, läsnä ollessa. Tässä Lewis-happo toimii reaktion katalyyttinä. Se voi parantaa kloorin elektrofiilisyyttä. Lisäksi, koska kloori on elektronegatiivinen, klooribentseenillä ei ole taipumusta kloorata enempää. Vielä tärkeämpää on, että tämä yhdiste osoittaa "alhaista tai kohtalaista" toksisuutta. Jos tämä yhdiste kuitenkin joutuu kehoomme hengityksen kautta, keuhkojemme ja virtsajärjestelmämme voivat erittää sen.
Mikä on sykloheksyylikloridi?
Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jossa on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Sen kemiallinen kaava on C6H11Cl. Toinen yleinen nimi tälle yhdisteelle on kloorisykloheksaani.
Lisäksi sykloheksyylikloridi on väritön neste ja sillä on tukehtuva haju. Lisäksi voimme valmistaa sen käsittelemällä sykloheksanolia HCl:lla. Sen sulamispiste on −44 °C ja kiehumispiste 142 °C.
Mitä eroa on klooribentseenillä ja sykloheksyylikloridilla?
Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, ja siinä on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste, ja siinä on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Keskeinen ero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseenissä on siirretty elektronipilvi, kun taas sykloheksyylikloridilla ei ole siirrettyä elektronipilveä.
Lisäksi lisäero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseeni on aromaattista ja tyydyttymättömyyttä, kun taas sykloheksyylikloridi on ei-aromaattinen, eikä siinä ole tyydyttymättömyyttä (kaikki kemialliset sidokset ovat tyydyttyneitä). Kun otetaan huomioon sulamis- ja kiehumispisteet, klooribentseenin sulamispiste on -45 °C ja kiehumispiste 131 °C, kun taas sykloheksyylikloridin sulamispiste on -44 °C ja kiehumispiste on 142 °C.
Alla oleva infografiikka näyttää enemmän vertailuja, jotka liittyvät klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin eroihin.
Yhteenveto – klooribentseeni vs. sykloheksyylikloridi
Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, ja siinä on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste, ja siinä on sykloheksaanimolekyyli, jonka yksi vetyatomeista on korvattu klooriatomilla. Yhteenvetona voidaan todeta, että avainero klooribentseenin ja sykloheksyylikloridin välillä on se, että klooribentseenissä on siirretty elektronipilvi, kun taas ei ole siirrettyä elektronipilven sykloheksyylikloridia.
