Avainero propanaalin ja propanonin välillä on, että propanaali on aldehydi, joka sisältää kolme hiiliatomia, kun taas propanoni on ketoni, joka sisältää kolme hiiliatomia.
Propanaali ja propanoni ovat orgaanisia yhdisteitä. Molemmissa näissä yhdisteissä on karbonyyliryhmiä. Mutta ne jakautuvat kahteen luokkaan, koska propanaalissa on aldehydiryhmä, jonka vetyatomi on kiinnittynyt karbonyyliryhmään, kun taas propanoni on ketoni, jonka alkyyli- tai aryyliryhmät ovat kiinnittyneet karbonyyliryhmään, mutta ei vetyatomeja kiinnittyneenä karbonyylihiileen. Lisäksi propanaali ja propanoni ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä.
Mikä on propanaali?
Propanaali on aldehydi, jossa on kolme hiiliatomia. Sen kemiallinen kaava on CH3CH2CHO. "Propanal" on tämän yhdisteen IUPAC-nimi; sen yleinen nimi on propionaldehydi. Se on tyydyttynyt yhdiste, mikä tarkoittaa, että hiiliatomien välillä ei ole kaksoissidoksia. Lisäksi tämä on asetonin (propanonin) rakenteellinen isomeeri.
Kuva 01: Propanolin rakenne
Lisäksi tämän yhdisteen moolimassa on 58,08 g/mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -81 °C ja kiehumispiste 46-50 °C. Se esiintyy värittömänä nesteenä, ja sillä on pistävä, ärsyttävä haju.
Kun harkitaan tämän yhdisteen tuotantoa, voimme valmistaa sen teollisesti hydroformyloimalla. Siellä meidän on yhdistettävä synteesikaasu eteenin kanssa metallikatalyytin läsnä ollessa. Pääasiassa tämä yhdiste on hyödyllinen prekursorina trimetyloletaanille, joka on tärkeä välituote hartsien valmistuksessa.
Mikä propanoni on?
Propanoni on ketoni, jossa on kolme hiiliatomia. Sen kemiallinen kaava on (CH3)2CO. Tämän yhdisteen yleinen nimi on asetoni. Lisäksi tässä yhdisteessä on kaksi metyyliryhmää kiinnittyneenä karbonyylihiiliatomiin. Se esiintyy värittömänä ja syttyvänä nesteenä ja on erittäin haihtuvaa. Se on myös yksinkertaisin ja pienin ketoni. Lisäksi sillä on pistävä, kukkainen tuoksu. Moolimassa on 58,08 g/mol. Sulamispiste on -94,7 °C ja kiehumispiste 56,05 °C. Voimme valmistaa tämän yhdisteen joko suoraan tai epäsuorasti propeenista. Prosessia kutsutaan kumeeniprosessiksi.
Kuva 2: Asetonin rakenne
Propanonin käyttötarkoituksista tärkein sovellus on sen käyttö liuottimena. Se on erittäin hyvä liuotin monille muovi- ja synteettikuiduille. Lisäksi se on käyttökelpoinen kemiallisena välituotteena metyylimetakrylaatin tuotannossa. Lisäksi tämä yhdiste on listattu elintarvikelisäaineeksi.
Mitä eroa propanaalilla ja propanonilla on?
Propanaali on aldehydi ja siinä on kolme hiiliatomia, ja sen kemiallinen kaava on CH3CH2CHO. Sitä vastoin propanoni on ketoni, jossa on kolme hiiliatomia, ja kemiallinen kaava on (CH3)2CO. Joten tärkein ero propanaalin ja propanonin välillä on, että propanaali on aldehydi, joka sisältää kolme hiiliatomia, kun taas propanoni on ketoni, joka sisältää kolme hiiliatomia.
Lisäksi propanaalin ja propanonin moolimassat ovat yhtä suuret, koska ne ovat rakenteellisia isomeerejä. Sulamis- ja kiehumispisteet ovat kuitenkin erilaiset, koska niillä on erilaiset rakenteet.
Alla on rinnakkainen vertailu propanaalin ja propanonin erosta.
Yhteenveto – propanaali vs propanoni
Propanaali on aldehydi, jossa on kolme hiiliatomia ja sen kemiallinen kaava on CH3CH2CHO, kun taas propanoni on ketoni, jossa on kolme hiiliatomia ja kemiallinen kaava on (CH3)2CO. Yhteenvetona voidaan todeta, että tärkein ero propanaalin ja propanonin välillä on, että propanaali on aldehydi, joka sisältää kolme hiiliatomia, kun taas propanoni on ketoni, joka sisältää kolme hiiliatomia.
