Avainero Finkelsteinin ja Swarts-reaktion välillä on, että Finkelsteinin reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swarts-reaktion lopputuote on alkyylifluoridi.
Finkelstein-reaktio ja Swarts-reaktio ovat tärkeitä alkyylihalogenidien valmistuksessa. Siksi nämä ovat erittäin tärkeitä reaktioita orgaanisissa synteesiprosesseissa. Molemmat näistä reaktioista sisältävät halogenidien vaihtoa niiden reaktiivisuuden mukaan.
Mikä on Finkelsteinin reaktio?
Finkelsteinin reaktio on eräänlainen orgaaninen reaktio, joka on nimetty tiedemies Hans Finkelsteinin mukaan. Tässä reaktiossa alkyylijodideja muodostuu muista alkyylihalogenideista. Se on eräänlainen substituutioreaktio. Kutsumme sitä SN2-reaktioksi tai bimolekulaariseksi reaktioksi. Yleensä nämä ovat tasapainoreaktioita. Voimme kuitenkin ajaa reaktion loppuun käyttämällä ylimäärää halogenidisuolaa. Lisäksi tämä reaktio toimii parhaiten primääristen halogenidien kanssa. Lisäksi voimme havaita poikkeuksellisen korkean saannon käyttämällä allyyli- ja bentsyylihalogenideja. Reaktio sekundääristen halogenidien kanssa on kuitenkin alhainen. Myös vinyyli-, aryyli- ja tertiääriset halogenidit eivät reagoi.
Mitä tulee hyödyllisyyteen, tämä reaktio on hyödyllinen alkyylikloridin tai alkyylibromidin muuntamiseksi alkyylijodidiksi. Tämä prosessi sisältää natriumjodidiliuoksen käsittelyn asetonissa. Tämä johtuu siitä, että natriumjodidi liukenee asetoniin, kun taas natriumkloridi ja natriumbromidi eivät liukene asetoniin. Huonosti liukenevalla natriumkloridilla ja natriumbromidilla on taipumus saostua; näin ollen voimme saada natriumjodidia lopputuotteena massavaikutuksen ansiosta.
Mikä on Swarts-reaktio?
Swarts-reaktio on eräänlainen orgaaninen reaktio, joka on nimetty tiedemiehen F. Swartsin mukaan, joka löysi sen 19th-luvun lopulla. Tässä reaktiossa halogenidien vaihto fluoridin kanssa tapahtuu muodostaen alkyylifluorideja. Useimmiten tämä reaktio tapahtuu korvaamalla kloori fluorilla. Tämä reaktio suoritetaan myös antimonifluoridin (SbF3) läsnä ollessa. Se johtuu siitä, että antimonin toimintaa tarvitaan reaktion etenemiseen; se on fluorausaine. Tämän lisäksi voimme käyttää myös muita metallifluorideja, kuten hopeafluoridia (AgF) ja elohopeafluoridia (Hg2F2)..
Kuva 02: Antimonitrifluoridi
Teollisen mittakaavan tuotannossa Swarts-reaktio on erittäin tärkeä freonien valmistuksessa. Tämän reaktion muunnos on fluorivedyn (HF) käyttö yhdessä antimonisuolojen (Sb) kanssa, joilla on +3 tai +5 hapetusastetta. Ja tätä muunnelmaa kutsutaan fluoraukseksi.
Mitä eroa on Finkelsteinin ja Swarts-reaktion välillä?
Sekä Finkelsteinin reaktio että Swarts-reaktio liittyvät alkyylihalogenidien tuotantoon. Nämä reaktiot kuvaavat halogenidien vaihtoa orgaanisten yhdisteiden (tai orgaanisten ja epäorgaanisten yhdisteiden) välillä uusien alkyylihalogenidien valmistamiseksi. avainero Finkelstein- ja Swarts-reaktion välillä on, että Finkelstein-reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swarts-reaktion lopputuote on alkyylifluoridi. Finkelstein-reaktion lähtöaine voi olla primaarisia halogenideja, sekundaarisia halogenideja, allyylihalogenideja ja bentsyylihalogenideja, mutta tämä reaktio ei sovellu tertiäärisiin reaktioihin, vinyyli- ja aryylihalogenideihin. Swarts-reaktion lähtöaineet ovat joko alkyylikloridia tai alkyylibromidia yhdessä fluorausaineen, kuten antimonifluoridin, kanssa.
Alla infografiikka taulukoi Finkelsteinin ja Swartsin reaktion erot.
Yhteenveto – Finkelstein vs Swarts Reaktio
Finkelsteinin ja Swartsin reaktiot liittyvät alkyylihalogenidien tuotantoon. Nämä reaktiot kuvaavat halogenidien vaihtoa orgaanisten yhdisteiden (tai orgaanisten ja epäorgaanisten yhdisteiden) välillä uusien alkyylihalogenidien valmistamiseksi. avainero Finkelsteinin ja Swarts-reaktion välillä on, että Finkelsteinin reaktion lopputuote on alkyylijodidi, kun taas Swarts-reaktion lopputuote on alkyylifluoridi.
