Avainero eteenin ja etylideenin välillä on, että eteeni on neutraali kemiallinen yhdiste, kun taas etylideeni on kaksiarvoinen radikaaliyhdiste.
Etyleeniradikaali muodostuu eteenimolekyyleistä molekyylien uudelleenjärjestelyn kautta; eteenimolekyyli sisältää kaksi hiiliatomia, jotka ovat sitoutuneet toisiinsa kaksoissidoksella, ja jokaiseen hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi vetyatomia. Etylideeniradikaali puolestaan sisältää kaksi hiiliatomia, jotka ovat sitoutuneet toisiinsa yhdellä sidoksella, ja yhteen hiiliatomiin on kiinnittynyt kolme vetyatomia ja toiseen hiiliatomiin kiinnittynyt vetyatomi. Siksi toinen hiiliatomi sisältää kaksi paritonta elektronia.
Mikä on eteeni?
Eteeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H4. Kaksi hiiliatomia on sitoutunut toisiinsa kaksoissidoksella (pi-sidos ja sigma-sidos). Siksi eteenimolekyylissä on kaksi sp2-hybridisoitua hiiliatomia. Koska hiiliatomi pystyy muodostamaan neljä kemiallista sidosta, jokaiseen hiiliatomiin on sitoutunut kaksi vetyatomia yksittäisillä sidoksilla. Tästä syystä eteenimolekyylillä on tasorakenne.
Kuva 01: Eteenin polymerointi
Joitakin kemiallisia faktoja eteenistä ovat seuraavat:
- Kemiallinen kaava=C2H4
- Moolimassa=28,05 g/mol
- Fysikaalinen tila huoneenlämpötilassa=se on väritön, syttyvä kaasu
- Haju=makea tuoksu
- Sulamispiste=−169,2°C
- Kiehumispiste=−103,7°C
- Liukoisuus veteen=vähän liukeneva
- IUPAC-nimi=Eteeni
Eteenin tärkein lähde on raakaöljy ja maakaasut. Eteenin valmistukseen näistä lähteistä käytetään kolmea pääprosessia. He ovat
- Etaanin ja propaanin höyrykrakkaus
- bensiinin höyrykrakkaus
- Kaasuöljyn katalyyttinen krakkaus
Eteeni on tärkeä monomeereinä polymeerien, kuten polyeteenin, tuotannossa additiopolymeroinnin avulla. Polyeteeni on yleinen pakkausmateriaali. Lisäksi eteeni on biologisissa järjestelmissä tärkeä kasvihormoni, koska se stimuloi hedelmien kypsymisprosessia.
Mikä on etylideeni?
Etylideeni on radikaali, jonka kemiallinen kaava on CH3-CH: Tämä on kaksiarvoinen radikaali, koska siinä on kaksi paritonta elektronia. Etylideeniradikaali voidaan valmistaa poistamalla kaksi vetyatomia samasta etaanin hiiliatomista. Lisäksi etylideeniradikaali voi muodostua myös, kun eteenimolekyylissä tapahtuu atomien uudelleenjärjestely.
Mikä on eteenin ja etylideenin välinen suhde?
- Eteeni ja etylideeni ovat orgaanisia kemiallisia yhdisteitä.
- Etyleeniradikaaleja muodostuu eteenimolekyyleistä.
Mitä eroa etyleenillä ja etylideenillä on?
Eteeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C2H4, kun taas etylideeni on radikaali, jolla on kemiallinen kaava CH3-CH: Keskeinen ero eteenin ja etylideenin välillä on, että eteeni on neutraali kemiallinen yhdiste, kun taas etylideeni on kaksiarvoinen radikaali yhdiste. Lisäksi etylideeni voidaan valmistaa poistamalla kaksi vetyatomia samasta etaanin hiiliatomista. Eteeniä sitä vastoin voidaan valmistaa kemiallisesti etanolin dehydrausprosessin kautta.
Seuraava infografiikka vertailee molempia yhdisteitä ja taulukoi eteenin ja etylideenin väliset erot vierekkäin.
Yhteenveto – Etyleeni vs etylideeni
Pähkinänkuoressa eteeni ja etylideeni ovat orgaanisia kemiallisia yhdisteitä. Etylideeni voidaan valmistaa poistamalla kaksi vetyatomia samasta etaanin hiiliatomista. avainero eteenin ja etylideenin välillä on, että eteeni on neutraali kemiallinen yhdiste, kun taas etylideeni on kaksiarvoinen radikaaliyhdiste.
