Avainero bromivetyhapon ja bromivetyhapon välillä on se, että bromivety on molekyyli, jonka vetyatomi on sitoutunut bromiatomiin kovalenttisella kemiallisella sidoksella, kun taas bromivetyhappo on vahva happo, joka muodostuu bromivedyn liukenemisesta vettä.
Bromidivety on yksinkertainen epäorgaaninen yhdiste. Se sisältää vetyatomin, jossa on yksi kovalenttinen sidos bromiatomin kanssa. Kun tämä aine liuotetaan veteen, se muodostaa bromivetyhappoa.
Mikä on bromivety?
Bromidivety on epäorgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HBr. Se on kaksiatominen molekyyliyhdiste, ja voimme luokitella sen vetyhalogenidiksi. Puhtaassa muodossaan bromivety on väritön kaasu ja sillä on karvas haju. Lisäksi HBr liukenee veteen, alkoholiin ja joihinkin muihin orgaanisiin liuottimiin.
Kuva 01: Bromidivetymolekyylin rakenne
Tämä aine on erittäin vesiliukoinen. Se voi muodostaa bromivetyhappoa, kun se liuotetaan veteen ja kyllästetään noin 68,85 %:iin. Sekä bromidivedyn vedetön muoto että vesimuoto ovat tärkeitä reagensseja bromidiyhdisteiden valmistuksessa.
Bromidivety on tärkeä epäorgaanisten ja orgaanisten bromiyhdisteiden tuotannossa. Lisäksi HBr:n vapaaradikaalilisäys alkeeneihin tuottaa alkyylibromideja. Nämä alkyloivat aineet ovat tärkeitä esiasteita rasva-amiinijohdannaisille.
Voimme valmistaa bromivetyä teollisesti yhdistämällä vetyä ja bromia 200-400 celsiusasteen lämpötiloissa. Tyypillisesti tätä reaktiota katalysoi platina tai asbesti. Tämän lisäksi bromivedyn laboratorio synteesi tehdään pääasiassa tislaamalla natriumbromidin tai kaliumbromidin liuosta fosforihapon tai rikkihapon kanssa.
Kun otetaan huomioon bromivetyturvallisuus, se on erittäin syövyttävää ja ärsyttävää hengitettynä; siksi meidän tulee käsitellä tätä ainetta huolellisesti.
Mikä on bromivetyhappo?
Bromivetyhappo on vahva happo, joka valmistetaan liuottamalla bromivetyä veteen. Se on vahvempi happo kuin kloorivetyhappo, mutta vähemmän happama kuin jodihappo. Tämä on kuitenkin yksi vahvimmista tunnetuista mineraalihapoista. Tämä happo näyttää värittömältä/vaaleankeltaiselta nesteeltä ja sillä on karvas haju.
Kuva 02: Bromivetyhapon ulkonäkö
Bromivetyhapolla on monia käyttötarkoituksia, mukaan lukien tämän hapon käyttö epäorgaanisten bromidien, erityisesti sinkin, kalsiumin ja natriumin bromidien, tuotannossa. Lisäksi se on käyttökelpoinen reagenssi orgaanisten bromiyhdisteiden valmistuksessa. Bromivetyhappo voi katalysoida alkylointireaktioita ja tiettyjen malmien uuttamista.
Kun harkitaan bromivetyhapon synteesiä, se voidaan valmistaa laboratoriossa Br2:n, SO2:n ja veden välisellä reaktiolla. Tämä reaktio antaa sivutuotteena bromivetyhappoa ja rikkihappoa. Tyypillinen laboratoriotuotantomenetelmä on kuitenkin vedettömän HBr:n tuotanto, joka sitten liuotetaan veteen.
Mitä eroa on bromivetyhapolla ja bromivetyhapolla?
Bromivetyhappo on bromivetyaineen vesipitoinen muoto. avainero bromivetyhapon ja bromivetyhapon välillä on se, että bromivety on molekyyli, jossa vetyatomi on sitoutunut bromiatomiin kovalenttisella kemiallisella sidoksella, kun taas bromivetyhappo on vahva happo, joka muodostuu bromivedyn liukenemisesta veteen.
Alla infografiikkataulukot lisää eroja bromivedyn ja bromivetyhapon välillä.
Yhteenveto – bromivetyhappo vs. bromivetyhappo
Bromivetyhappo on bromivetyaineen vesipitoinen muoto. avainero bromivetyhapon ja bromivetyhapon välillä on se, että bromivety on molekyyli, jossa vetyatomi on sitoutunut bromiatomiin kovalenttisella kemiallisella sidoksella, kun taas bromivetyhappo on vahva happo, joka muodostuu bromivedyn liukenemisesta veteen.
