Paras tapa erottaa etanaali ja propanaali on jodoformitesti; Etanaali reagoi jodoformitestiin, kun taas propanaali ei vastaa jodoformitestiin.
Etanaali ja propanaali ovat yksinkertaisia aldehydiyhdisteitä. Ne eroavat toisistaan niiden molekyyleissä olevien hiiliatomien lukumäärän mukaan; siksi niillä on myös erilaiset kemialliset ja fysikaaliset ominaisuudet. Etanaali on väritön neste, jolla on eetterihaju, kun taas propanaali on väritön, syttyvä neste, jolla on hieman hedelmäinen tuoksu.
Mikä on Ethanal
Etanaali tai asetaldehydi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CHO. Tämä yhdiste koostuu metyyliryhmästä, joka on kiinnittynyt funktionaaliseen aldehydiryhmään; näin ollen voimme lyhentää sen nimellä MeCHO, jossa Me viittaa metyyliin. Tämä on tärkeä aldehydiyhdiste, jota esiintyy laaj alti luonnossa, mm. esiintyy luonnostaan kahvissa, leivässä ja kypsissä hedelmissä. Sitä valmistetaan kuitenkin suuressa mittakaavassa myös teollisiin tarkoituksiin. Sen valmistamiseksi on olemassa toinen biologinen reitti; tämä reitti sisältää etanolin osittaisen hapetuksen maksaentsyymin alkoholidehydrogenaasin vaikutuksesta ja tämä valmiste auttaa krapulaa alkoholin käytön jälkeen.
Kuva 01: Etanaalimolekyylin rakenne
Huonelämpötilassa ja paineessa etanoli esiintyy värittömänä nesteenä. Jotkut kemialliset tosiasiat tästä aineesta ovat seuraavat:
- Kemiallinen kaava on C2H4O
- Moolimassa on 44,053 g/mol.
- Näyttää värittömänä nesteenä.
- Tällä aineella on eetterihaju.
- Sulamispiste on -123,37 celsiusastetta.
- Kiehumispiste on 20,0 celsiusastetta.
- Sekoittuu veteen, etanoliin, eetteriin, bentseeniin, tolueeniin jne.
- Molekyylillä on trigonaalinen taso karbonyylihiiliatomin ympärillä ja tetraedrinen geometria metyylihiilen ympärillä
Etanaalilla on monia erilaisia käyttötarkoituksia, mukaan lukien sen rooli etikkahapon tuotannon edeltäjänä, lähtöaineena 1-butanolin, hajuvesien, aromien, aniliinivärien, muovien, synteettisen kumin jne. synteesissä.
Mikä on propanaali?
Propanaali tai propionialdehydi on yksinkertainen orgaaninen aldehydiyhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CH2CHO. Tämä on aldehydisarjan kolmas jäsen. Voimme havaita tämän aineen värittömänä, syttyvänä nesteenä, jolla on hieman hedelmäinen tuoksu.
Kuva 02: Propanaalin kemiallinen rakenne
Kun harkitaan propanaalin tuotantoa, voimme valmistaa tämän yhdisteen teollisesti eteenin hydroformyloimalla. Tällä menetelmällä tuotetaan vuosittain tuhansia tonneja propanaalia. Tämän lisäksi voimme käyttää laboratoriomenetelmiä tämän aineen valmistamiseen, kuten 1-propanolin hapetusta rikkihapon ja kaliumdikromaatin seoksella.
Propanaalilla on erilaisia käyttötarkoituksia, mukaan lukien sen käyttö trimetyloletaanin (triolin) esiasteena, useiden yleisten aromiyhdisteiden, kuten helionaalin, synteesi, propanaalin pelkistäminen propanoliksi ja propanaalin hapetus tuottaa propionihappoa jne.
Mikä on jodoformitesti
Jodoformitesti on tärkeä analyyttinen testi, jota käytetään orgaanisten yhdisteiden tunnistamiseen, jotka sisältävät karbonyylihiilikeskuksia, jotka ovat kiinnittyneet metyyliryhmään. Toisin sanoen testi tunnistaa –C(=O)-CH3-keskukset. Tässä testissä käytetty kemiallinen reaktio sisältää jodin, emäksen ja analyyttinäytteen, joka antaa keltaisen värisaostuman, jos tuntemattomalla yhdisteellä on yllä oleva kemiallinen rakenne. Lisäksi tämä reaktio antaa antiseptisen hajun. Etanaalimolekyyli sisältää karbonyylihiiltä sitoutuneena metyyliryhmään, mutta propanaalissa ei ole tällaista rakennetta, joten voimme helposti erottaa etanolin ja propanaalin tällä testillä.
Miten erottaa Ethanal ja Propanal
Etanaali ja propanaali ovat orgaanisia aldehydiyhdisteitä. Paras tapa erottaa etanaali propanaalista on suorittaa jodoformitesti. Tethanal reagoi jodoformitestiin, kun taas propanaali ei vastaa jodoformitestiin. Lisäksi etanolilla on eteerinen tuoksu, kun taas propanaalilla on hedelmäinen ja pistävä tuoksu. Etanaali valmistetaan hapettamalla eteeniä Wacker-prosessilla, kun taas propanaali valmistetaan teollisesti eteenin hydroformyloinnilla.
Alla olevassa infografiikassa on taulukoitu molempien yhdisteiden väliset tärkeät erot, jotka auttavat erottamaan etanolin ja propanaalin.
Yhteenveto – Ethanal vs Propanal
Etanaali ja propanaali ovat aldehydejä, joissa on eri määrä hiiliatomeja molekyyliä kohden. Paras tapa erottaa etanaali propanaalista on suorittaa jodoformitesti. Tethanal reagoi jodoformitestiin, kun taas propanaali ei vastaa jodoformitestiin.