Avainero naftaleenin ja p-diklooribentseenin välillä on, että naftaleenissa on kaksi rengasrakennetta, jotka on fuusioitu keskenään, kun taas p-diklooribentseenissä on yksi rengasrakenne, jossa on kloorisubstituentteja.
Naftaleeni ja p-diklooribentseeni ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka voimme luokitella aromaattisiksi yhdisteiksi, koska näillä yhdisteillä on rengasrakenne, jossa on vuorotellen kaksoissidoksia renkaan sisällä.
Mikä on naftaleeni?
Naftaleeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C10H8 Voimme tunnistaa tämän yhdisteen yksinkertaisimmaksi polysykliseksi aromaattiseksi hiilivetyyhdisteeksi. Tämä aine esiintyy valkoisena kiteisenä kiinteänä aineena, jolla on ominainen haju, joka muistuttaa kivihiilitervaa, jopa erittäin pieninä pitoisuuksina. Naftaleenin rakennetta tarkasteltaessa siinä on sulautunut pari bentseenirengasta.
Kuva 01: Naftaleenin kemiallinen rakenne
Voimme havaita naftaleenimolekyylin fuusiona bentseenirengasparista. Tämä johtaa tämän yhdisteen luokitteluun polysyklisiksi aromaattisiksi hiilivedyiksi tai PAH-yhdisteiksi. On kahdeksan hiiliatomia, jotka eivät ole jaettu kahden rengasrakenteen välillä. Jokainen näistä kahdeksasta hiiliatomista sisältää yhden vetyatomin hiiliatomia kohti. Tämän naftaleenimolekyylin nimikkeistössä kahdeksan hiiliatomia on numeroitu 1 - 8 sekvenssissä molekyylin kehän ympärillä. Tämä numerointi alkaa hiiliatomista, joka on jaetun atomin vieressä. Yleisesti jaetut hiiliatomit on numeroitu 4a ja 8a.
Naftaleenimolekyylillä on tasomainen rakenne. Kuitenkin, toisin kuin bentseenirenkaassa, tämän molekyylin C-C-sidoksilla on eri pituudet. Voimme löytää tämän eron röntgendiffraktion avulla, ja se on yhdenmukainen naftaleenin valenssisidosmallin kanssa.
Naftaleeniaine on hyödyllinen muiden kemiallisten yhdisteiden esiasteena ftaalihappoanhydridin, monien atsovärien, hyönteismyrkkyjen ja muiden hyödyllisten maatalouskemikaalien tuotannossa.
Mikä on p-diklooribentseeni?
P-diklooribentseeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C6H4Cl2. Tämän yhdisteen kemiallinen nimi on 1,4-diklooribentseeni, koska kaksi klooriatomia on kiinnittynyt bentseenirenkaaseen asemissa 1 ja 4. Se esiintyy pääasiassa värittömänä kiinteänä aineena, jolla on koipallomainen voimakas haju.
Jos tarkastelemme p-diklooribentseenin kemiallista rakennetta, se sisältää bentseenirenkaan, joka koostuu kahdesta klooriatomista, jotka ovat korvanneet vetyatomit renkaan vastakkaisissa kohdissa. Tätä rakennetta kutsutaan "para"-rakenteeksi; siksi yhdiste tunnetaan nimellä "p-diklooribentseeni".
Tämä aine on hyödyllinen desinfiointiaineena, torjunta-aineena ja deodoranttina. Tätä materiaalia voidaan käyttää naftaleenin korvaamiseen koipallojen valmistuksessa, koska naftaleenilla on suurempi syttyvyys. Lisäksi p-diklooribentseeni on tärkeä esiaste kemiallisen ja lämmönkestävän polymeerimateriaalin, poly(p-fenyleenisulfidin) tuotannossa.
Voimme valmistaa tätä ainetta bentseenirenkaan kloorauksella käyttämällä ferrikloridia reaktion katalyyttinä. Tällä menetelmällä voi syntyä epäpuhtautta, joka on 1,2-diklooribentseeni-isomeeri. Siksi meidän on puhdistettava tuloksena oleva tuoteseos käyttämällä jakokiteytysprosessia.
Mitä eroa on naftaleenilla ja p-diklooribentseenillä?
Naftaleeni ja p-diklooribentseeni ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero naftaleenin ja p-diklooribentseenin välillä on, että naftaleenilla on kaksi rengasrakennetta, jotka on fuusioitu keskenään, kun taas p-diklooribentseenillä on yksi rengasrakenne kloorisubstituenteilla. Lisäksi toinen ero naftaleenin ja p-diklooribentseenin välillä on, että naftaleeni on peräisin kivihiilitervasta, kun taas p-diklooribentseeni on peräisin bentseenirenkaan kloorauksesta käyttäen rautakloridia reaktion katalyyttinä.
Alla olevassa infografiassa luetellaan naftaleenin ja p-diklooribentseenin väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Naftaleeni vs. p-diklooribentseeni
Naftaleeni ja p-diklooribentseeni ovat aromaattisia orgaanisia yhdisteitä. avainero naftaleenin ja p-diklooribentseenin välillä on, että naftaleenilla on kaksi rengasrakennetta, jotka on fuusioitu keskenään, kun taas p-diklooribentseenillä on yksi rengasrakenne kloorisubstituenteilla.
