Avainero X-kytketyssä ja Y-kytketyssä perinnössä on, että X-kytketyssä perinnössä ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee X-kromosomissa, kun taas Y-kytketyssä perinnössä ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee Y-kromosomissa.
Jotkin geneettiset sairaudet johtuvat yhden geenin muunnelmista. Nämä muunnelmat tunnetaan myös mutaatioina. Nämä geneettiset tilat periytyvät yhdellä useista malleista. Tämä riippuu asiaan liittyvästä geenistä. On olemassa useita periytymismalleja, kuten autosomaalinen, X-kytketty, Y-sidottu, kodominantti tai mitokondriaalinen. X-kytketty ja Y-sidottu perintö ovat kaksi geneettisten tilojen periytymismallia.
Mikä on X-linkitetty perintö?
X-kytketyllä perinnöllä tarkoitetaan tilannetta, jossa ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee X-kromosomissa. Kun geenin yhdessä kopiossa on mutaatio, se voi aiheuttaa sairauden. Tämä johtuu siitä, että geeni ei voi välittää oikeita ohjeita ihmiskeholle. X-sidottu geneettinen tila johtuu mutaatiosta geenissä X-kromosomissa. Tämä perinnöllisyyskuvio on jaettu pääasiassa kahteen tyyppiin: X-sidottu dominantti ja X-sidottu resessiivinen.
X-kytketyssä hallitsevassa perinnössä yksi kopio mutaatiosta riittää aiheuttamaan geneettisen tilan sekä miehillä että naisilla. Isät eivät voi välittää X-kytkettyjä hallitsevia geneettisiä tiloja pojilleen. Geneettinen tila vaikuttaa kuitenkin kaikkiin sairastuneiden isien tyttäriin, ja ne voivat siirtää sen lapsilleen. Joitakin esimerkkejä X-kytketyistä hallitsevista geneettisistä tiloista ovat Goltzin oireyhtymä, Aicardin oireyhtymä, X-kytketty hallitseva porfyria, Rett-oireyhtymä jne.
Kuva 01: X-linkitetty perintö
X-kytketyssä resessiivisessä perinnössä geenin molemmat kopiot tulee mutatoida geneettisen tilan aiheuttamiseksi. Naiset voivat saada X-kytketyn resessiivisen häiriön, mutta se on erittäin harvinaista, koska naisilla on kaksi X-kromosomia. Miehillä on pääasiassa X-sidottu resessiivinen perinnöllisyys, koska heillä on vain yksi X-kromosomi. Joitakin esimerkkejä X:ään liittyvistä resessiivisistä geneettisistä tiloista ovat punavihreä värisokeus, hemofilia A, Duchennen lihasdystrofia, X-kytketty iktyoosi, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos.
Mikä on Y-linkitetty perintö?
Y-kytketyllä perinnöllä tarkoitetaan tilannetta, jossa ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee Y-kromosomissa. Normaalisti tila tunnetaan Y-kytketynä, jos geneettisen tilan tai häiriön aiheuttava muuttunut geeni sijaitsee Y-kromosomissa. Y-kromosomi on yksi kahdesta sukupuolikromosomista kummassakin miehen solussa. Koska vain miehillä on Y-kromosomi, Y-kytketty perintö havaitaan vain miehillä. Variantti tai mutaatio voidaan siirtää isältä pojalle vain Y-kytketyssä perinnössä.
Kuva 02: Y-linkitetty perintö
Y linkitettyä perintöä voi olla vaikea havaita. Tämä johtuu siitä, että Y-kromosomi on pienempi kuin X-kromosomi ja autosomaaliset kromosomit. Siinä on myös noin 200 geeniä. Esimerkkejä Y-kromosomiin liittyvistä geneettisistä tiloista ovat Y-kromosomiin liittyvä hedelmättömyys ja jotkin Swyerin oireyhtymän tapaukset.
Mitä yhtäläisyydet ovat X-liitetyn ja Y-kytketyn perinnön välillä?
- X-linkitetty ja Y-linkitetty perintö ovat kaksi geneettisten tilojen periytymismallia.
- Molemmissa perinnöllisissä malleissa sairastunut geeni on sukupuolikromosomeissa.
- Ne ovat sukupuolikohtaisia perintömalleja.
- Erilaiset geneettiset häiriöt periytyvät käyttämällä molempia perintömalleja.
- Ne ovat tärkeitä evoluution mekanismeja.
Mitä eroa on X-liitetyllä ja Y-linkitetyllä perinnöllä?
X-kytketty perintö tarkoittaa, että ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee X-kromosomissa, kun taas Y-kytketty perinnöllinen tarkoittaa, että ominaisuuden tai häiriön aiheuttava geeni sijaitsee Y-kromosomissa. Joten tämä on avainero X- ja Y-kytketyn perinnön välillä. Lisäksi X-kytketyn periytymisen kautta periytyviä geneettisiä tiloja voidaan havaita sekä miehillä että naisilla. Mutta toisa alta Y-kytketyn perinnön kautta periytyneet geneettiset olosuhteet voidaan havaita vain miehillä.
Alla olevassa infografiassa luetellaan erot X- ja Y-linkitettyjen perinnöllisten välillä taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – X linkitetty vs Y linkitetty perintö
X- ja Y-kytketty perinnöllisyys ovat sukupuolispesifisiä geneettisten tilojen periytymismalleja. Taudin aiheuttava geeni sijaitsee X-kromosomissa X-kytketyssä perinnössä. Samalla tavalla taudin aiheuttava geeni sijaitsee Y-kromosomissa Y-kytketyssä perinnössä. Näin ollen tämä on yhteenveto erosta X- ja Y-kytketyn perinnön välillä.
