Avainero idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian välillä on se, että idiopaattinen epilepsia on perinnöllinen epilepsiatyyppi, kun taas kryptogeeninen epilepsia on epilepsian tyyppi, jonka etiologiaa ei tunneta.
Epilepsia on monipuolinen ryhmä neurologisia häiriöitä, joille on ominaista toistuvien kohtausten esiintyminen. Se on keskushermostoon liittyvä neurologinen häiriö. Tässä tilassa aivojen toiminta muuttuu epänormaaliksi, mikä aiheuttaa epätavallista käyttäytymistä, kohtauksia ja tietoisuuden menetystä. Epilepsia on yleinen kaiken ikäisille miehille ja naisille. Epilepsiaan johtavat tekijät, kuten aivovammat, aivohalvaukset, geenimutaatiot, aivosyöpä sekä laaja huumeiden ja alkoholin käyttö. Kouristukset tämän häiriön aikana johtuvat yleensä glutamaatin vapautumisesta, mikä aiheuttaa kiihtymistä koko aivoissa. Tämä levittää sähköistä signaalia ja johtaa lopulta hermosolujen kuolemaan.
Mikä on idiopaattinen epilepsia?
Idiopaattinen epilepsia on epileptinen sairaus, jolla on vahva geneettinen vaikutus. Idiopaattista epilepsiaa sairastavilla potilailla ei ole rakenteellisia aivojen poikkeavuuksia. Tämä häiriö voi usein syntyä, jos suvussa on ollut epilepsiaa, tai sillä voi olla geneettisesti altis kohtausriski. Idiopaattinen epilepsia on yleinen varhaislapsuuden ja nuoruuden välillä; Joissakin tilanteissa se kuitenkin diagnosoidaan myöhemmin. Idiopaattisia epilepsiatyyppejä on erilaisia. Ne ovat hyvänlaatuinen myokloninen epilepsia varhaislapsuudessa, yleistynyt epilepsia kuumekohtauksineen plus, epilepsia myoklonis-astaattisilla kohtauksilla, epilepsia myoklonis-astaattisilla kohtauksilla, lapsuuden poissaoloepilepsia, nuorten poissaoloepilepsia, juveniili myokloninen epilepsia.
Kuva 01: Neuraalinen toiminta epilepsiakohtausten aikana
Hyvänlaatuinen myokloninen epilepsia lapsena on hyvin harvinainen. Lapset, joilla on tämä häiriö, osoittavat pään pudotuksilla ja käsivarsien nykimisellä. Yleistynyt epilepsia, johon liittyy kuumekohtauksia ja vaikuttaa moniin muihin oireyhtymiin, joilla on yhteisiä aiheuttajia. Epilepsia, johon liittyy myoklonisia poissaoloja, osoittaa myoklonisia nykäyksiä useita kertoja päivässä. Epilepsia, johon liittyy myoklonis-astaattisia kohtauksia, joka tunnetaan nimellä Doose-oireyhtymä, osoittaa myös myoklonisia nykäyksiä ja lihasjännitystä. Tämä on polygeeninen häiriö. Lapsuuden poissaoloepilepsiaa esiintyy 4–8 vuoden iässä ja tajuttomuusjaksoja. Nuorten poissaoloepilepsia on samanlainen kuin lapsuuden poissaoloepilepsia, mutta sille on ominaista harvemmat mutta pidemmät tajuttomuusjaksot. Nuorten myokloninen epilepsia tunnetaan nimellä "Janzsyndrome" ja se on yleinen epilepsian muoto. Se osoittaa huomattavia myoklonisia kohtauksia aamulla. Epilepsiaa, johon liittyy vain yleistyneitä toonis-kloonisia kohtauksia, esiintyy missä tahansa iässä. Tämä häiriö osoittaa vain toonis-kloonisia kohtauksia.
Mikä on kryptogeeninen epilepsia?
Kryptogeeninen epilepsia on eräänlainen epilepsia, jonka syytä tai etiologiaa ei tunneta. Tätä epilepsian muotoa on vaikea diagnosoida ja se aiheuttaa useita komplikaatioita. Kryptogeenisen epilepsian hoitovaihtoehdot ovat vaikeita tuntemattoman etiologian vuoksi ja voivat aiheuttaa taudin toistumisen lyhyessä ajassa. Se on yleisin sairauden muoto aikuisilla. Kryptogeeninen epilepsia ei liity aiempaan keskushermoston traumaan. Sillä on laaja aivovaurio, erityisesti vamman tai syntymän aikana. Tämän häiriön yhteydessä esiintyy useita neurologisia häiriöitä, kuten kehitysvammaisuutta ja aivohalvausta.
Kuva 02: Hippokampuksen käyttäytyminen epilepsiassa
Skriptogeenisen epilepsian oireita ovat tilapäinen sekavuus, jäykät lihakset, käsien ja jalkojen hallitsemattomat nykivät liikkeet, tajunnan ja tietoisuuden menetys, kohtaukset jne. Oireet vaihtelevat kohtauksen tyypin mukaan. On suositeltavaa saada hoito välittömästi, kun oireet alkavat tai jokin seuraavista tiloista. Ne ovat yli viiden minuutin kouristuksia, välittömän seurannan toinen kohtaus, korkea kuume, raskaus, vamma kohtauksen aikana, diabetes, kouristuslääkkeillä ei ole vaikutusta.
Mitä yhtäläisyyksiä on idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian välillä?
- Idiopaattinen ja kryptogeeninen epilepsia ovat neurologisia häiriöitä.
- Molemmat vaikuttavat aivojen normaaliin toimintaan.
- Lisäksi ne johtavat kohtausten kehittymiseen.
- Molempia epilepsiatyyppejä esiintyy sekä miehillä että naisilla.
- Molemmat sairaustyypit ovat yleisiä mille tahansa iästä, rodusta tai etnisestä taustasta.
Mitä eroa on idiopaattisella ja kryptogeenisellä epilepsialla?
Avainero idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian välillä on, että idiopaattinen epilepsia on perinnöllinen epilepsiatyyppi, kun taas kryptogeeninen epilepsia on epilepsiatyyppi, jonka etiologiaa ei tunneta. Provokoituja kohtauksia voidaan havaita idiopaattisessa epilepsiassa, kun taas provosoimattomia kohtauksia havaitaan kryptogeenisessä epilepsiassa. Idiopaattisen epilepsian diagnoosi on helpompaa kuin kryptogeenisen epilepsian.
Alla oleva infografiikka esittelee idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian väliset erot taulukkomuodossa vertailua varten.
Yhteenveto – idiopaattinen vs kryptogeeninen epilepsia
Epilepsia on monipuolinen ryhmä neurologisia häiriöitä, joille on ominaista toistuvien kohtausten esiintyminen. Se on keskushermostoon liittyvä neurologinen häiriö. Keskeinen ero idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian välillä on se, että idiopaattinen epilepsia on perinnöllinen epilepsian tyyppi, kun taas kryptogeeninen epilepsia on eräänlainen epilepsia, jonka etiologiaa ei tunneta. Idiopaattinen epilepsia koostuu tunnetusta etiologiasta, jolla on vahva geneettinen vaikutus. Kryptogeeninen epilepsia koostuu tuntemattomasta etiologiasta, jolla ei ole geneettistä vaikutusta. Molemmat ovat neurologisia häiriöitä ja vaikuttavat aivojen normaaliin toimintaan. Kohtaukset ovat tyypillinen oire molemmille epilepsiatyypeille. Tämä siis tiivistää eron idiopaattisen ja kryptogeenisen epilepsian välillä.
