Avainero alkyylinitriitin ja nitroalkaanin välillä on, että alkyylinitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin.
Vaikka nimet alkyylinitriitti ja nitroalkaan kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi eri tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. Molemmissa näissä yhdisteissä on nitroryhmä ja alkyyliryhmä yhdistelmänä, mutta ne eroavat toisistaan sen sijainnin perusteella, jossa nämä kaksi ryhmää kiinnittyvät toisiinsa; alkyylinitriitissä alkyyliryhmä kiinnittyy happiatomin kautta, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä kiinnittyy typpiatomin kautta.
Mikä on alkyylinitriitti?
Alkyylinitriitit ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joiden rakenne on R-ONO. Ne ovat typpihapon alkyyliestereitä. Pienet alkyylinitriittiyhdisteet ovat haihtuvia yhdisteitä, ja ne ovat nestemäisessä tilassa. Mutta metyylinitriitti ja etyylinitriitti (pienimmät alkyylinitriitit) ovat kaasuja huoneenlämpötilassa.
Kuva 01: Alkyylinitriitin kemiallinen rakenne
Sitä lukuun ottamatta alkyylinitriiteillä on hedelmäinen tuoksu. Valmistusta harkitessamme voimme valmistaa niitä alkoholeista ja natriumnitriitistä. Tässä on käytettävä hapanta väliainetta, enimmäkseen käytetään rikkihappoa. Valmistuksen jälkeen yhdisteellä on kuitenkin taipumus hajota hitaasti typen oksideiksi ja vedeksi yhdessä alkoholin kanssa. Alkyylinitriitin pääasiallinen käyttökohde on lääkitys; angina pectoriksen ja sydänsairauksien helpotukseen.
Mikä on nitroalkaani?
Nitroalkaanit ovat ryhmä orgaanisia yhdisteitä, joiden rakenne on R-NO2. Tässä yhdisteessä alkyyliryhmä sitoutuu nitroryhmän typpiatomiin. Koska nitroryhmä (-NO2) vetää voimakkaasti elektroneja, viereiset C-H-sidokset ovat happamia.
Kuva 02: Nitroalkaanin rakenne
Tyypillisesti voimme tuottaa nitroalkaaneja alkaanien vapaiden radikaalien nitraation avulla. Sovelluksia harkittaessa nitroalkaanilla on tärkeä merkitys tehokkaina esiasteina erittäin substituoitujen alkaanien ja alkeenien valmistuksessa. Lisäksi tämä yhdiste on tärkeä monimutkaisten molekyylien, mukaan lukien karboksyylihappojen, aldehydien, ketonien, monimutkaisten heterosyklisten rakenteiden jne., tuotannossa.
Mitä eroa on alkyylinitriitin ja nitroalkaanin välillä?
Vaikka nimet alkyylinitriitti ja nitroalkaan kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi eri tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero alkyylinitriitin ja nitroalkaanin välillä on, että alkyylinitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin. Alkyylinitriiteillä on enimmäkseen hedelmäinen tuoksu, mutta nitroalkaanilla on erottuva haju. Lisäksi pienet alkyylinitriitit ovat kaasufaasissa, kun taas muut alkyylinitriitit ovat nestefaasissa; nitroalkaanit ovat kuitenkin värittömiä nesteitä, jotka muuttuvat hieman keltaiseksi, kun niitä säilytetään jonkin aikaa.
Sovelluksia harkittaessa alkyylinitriitit ovat hyödyllisiä sydänsairauksien lääkkeinä ja kemiallisina reagensseina erilaisten orgaanisten yhdisteiden valmistuksessa. Nitroalkaanit ovat tärkeitä erittäin substituoitujen alkaanien ja alkeenien, monimutkaisten molekyylien, mukaan lukien karboksyylihappojen, aldehydien, ketonien, monimutkaisten heterosyklisten rakenteiden jne., tuotannossa.
Alla infograafissa on yhteenveto alkyylinitriitin ja nitroalkaanin eroista.
Yhteenveto – Alkyylinitriitti vs nitroalkaani
Vaikka nimet alkyylinitriitti ja nitroalkaan kuulostavat samanlaisilta, ne ovat kaksi eri tyyppiä orgaanisia yhdisteitä. avainero alkyylinitriitin ja nitroalkaanin välillä on, että alkyylinitriitissä alkyyliryhmä on sitoutunut happiatomiin, kun taas nitroalkaanissa alkyyliryhmä sitoutuu typpiatomiin.
