Avainero bifenyylin ja naftaleenin välillä on se, että bifenyyli on valmistettu yhdistämällä kaksi fenyyliryhmää yhdellä kovalenttisella sidoksella, kun taas naftaleeni valmistetaan kahden bentseenirenkaan fuusioimalla.
Bifenyyli on orgaaninen yhdiste, joka esiintyy värittöminä kiteinä, kun taas naftaleeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H8.
Mikä on bifenyyli?
Bifenyyli on orgaaninen yhdiste, joka esiintyy värittöminä kiteinä. Erityisesti yhdisteillä, jotka koostuvat funktionaalisesta ryhmästä bifenyyli ja yksi vety, on taipumus käyttää etuliiteään "ksenyylinä" tai "difenyylinä". Tämä aine koostuu erottuvasta, miellyttävästä tuoksusta. Tämä johtuu siitä, että se on aromaattinen hiilivety, jonka molekyylikaava on (C6H5)2.
Bifenyyliyhdiste on tärkeä lähtöaineena polyklooratun bifenyylin tuotannossa, joka on laaj alti käyttökelpoinen dielektrisinä nesteinä ja lämmönsiirtoaineina. Lisäksi se on välituote monien muiden orgaanisten yhdisteiden, mukaan lukien emulgointiaineiden, optisten kirkasteiden, kasvinsuojeluaineiden ja muovien, tuotannossa.
Tämä aine ei ole vesiliukoinen. Se kuitenkin liukenee joihinkin tyypillisiin orgaanisiin liuottimiin. Bifenyylimolekyyli sisältää kaksi yhdistettyä fenyylirengasta, jotka aiheuttavat tämän eron tämän yhdisteen liukoisuudessa liuottimiin. Luonnollisesti bifenyyliä esiintyy kivihiilitervassa, raakaöljyssä ja maakaasussa. Siksi voimme eristää sen lähteistä tislaamalla. Teollisesti sitä tuotetaan sivutuotteena tolueenin dealkyloinnissa metaanin tuotantoa varten.
Mikä on naftaleeni?
Naftaleeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H8. Tämä yhdiste on helppo tunnistaa yksinkertaisimmaksi polysykliseksi aromaattiseksi hiilivetyyhdisteeksi. Tämä aine löytyy valkoisena kiteisenä kiinteänä aineena, jolla on kivihiilitervan k altainen ominainen haju, jopa erittäin pieninä pitoisuuksina. Naftaleenin rakennetta tarkasteltaessa siinä on sulautunut pari bentseenirengasta.
Naftaleenimolekyylillä on taipumus esiintyä bentseenirengasparin fuusiona. Tämä johtaa tämän yhdisteen luokitteluun bentseenipolysyklisiksi aromaattisiksi hiilivedyiksi tai PAH-yhdisteiksi. On kahdeksan hiiliatomia, jotka eivät ole jaettu kahden rengasrakenteen välillä. Jokainen näistä kahdeksasta hiiliatomista sisältää yhden vetyatomin hiiliatomia kohti. Tämän naftaleenimolekyylin nimikkeistössä kahdeksan hiiliatomia on numeroitu 1 - 8 sekvenssissä molekyylin kehän ympärillä. Tämä numerointi alkaa hiiliatomista, joka on jaetun atomin vieressä. Yleisesti jaetut hiiliatomit on numeroitu 4a ja 8a.
Naftaleenimolekyylillä on tasomainen rakenne. Kuitenkin, toisin kuin bentseenirenkaassa, tämän molekyylin C-C-sidoksilla on eri pituudet. Voimme löytää tämän eron röntgendiffraktion avulla, ja se on yhdenmukainen naftaleenin valenssisidosmallin kanssa.
Naftaleeniaine on hyödyllinen muiden kemiallisten yhdisteiden esiasteena ftaalihappoanhydridin, monien atsovärien, hyönteismyrkkyjen ja muiden hyödyllisten maatalouskemikaalien tuotannossa.
Mitä yhtäläisyyksiä on bifenyylin ja naftaleenin välillä?
- Bifenyyli ja naftaleeni ovat aromaattisia yhdisteitä.
- Molempien aromaattiset renkaat on yhdistetty toisiinsa.
- Niillä on miellyttävä tuoksu.
Mitä eroa on bifenyylillä ja naftaleenilla?
Bifenyyli ja naftaleeni ovat kaksi kemiallisesti samank altaista ja läheisesti samanlaista yhdistettä. avainero bifenyylin ja naftaleenin välillä on se, että bifenyyli on valmistettu yhdistämällä kaksi fenyyliryhmää yhdellä kovalenttisella sidoksella, kun taas naftaleeni on valmistettu kahden bentseenirenkaan fuusiosta.
Alla oleva infografiikka esittelee bifenyylin ja naftaleenin väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Bifenyyli vs naftaleeni
Bifenyyli on orgaaninen yhdiste, joka esiintyy värittöminä kiteinä, kun taas naftaleeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H8. avainero bifenyylin ja naftaleenin välillä on se, että bifenyyli on valmistettu yhdistämällä kaksi fenyyliryhmää yhden kovalenttisen sidoksen kautta, kun taas naftaleeni on valmistettu kahden bentseenirenkaan fuusiosta.
