Avainero karbamatsepiinin ja okskarbatsepiinin välillä on, että karbamatsepiini muuttuu epoksidimetaboliitiksi aineenvaihdunnan aikana, kun taas okskarbatsepiini muuttuu monohydroksijohdannaiseksi.
Karbamatsepiini on kouristuksia estävä lääke, joka on hyödyllinen epilepsian ja neuropaattisen kivun hoidossa. Okskarbatsepiini on lääke, joka on hyödyllinen epilepsian hoidossa. Nämä lääkkeet ovat kaksi tärkeää lääkettä, jotka ovat rakenteellisesti analogisia toistensa kanssa, mutta eroavat aineenvaihduntareiteiltä.
Mikä on karbamatsepiini?
Karbamatsepiini on kouristuksia estävä lääke, joka on hyödyllinen epilepsian ja neuropaattisen kivun hoidossa. Tätä lääkettä myydään nimellä Tegretol. Tämä lääke on hyödyllinen skitsofrenian lisähoitona. Lisäksi se on käyttökelpoinen toisen linjan aineena kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä. Lisäksi tämä lääkitys toimii ilmeisesti hyvin fenytoiinin ja valproaatin kanssa fokaalisissa ja yleistyneissä kohtauksissa. Se ei kuitenkaan ole tehokas poissaoloon tai myoklonisiin kohtauksiin.
Kuva 01: Karbamatsepiinin kemiallinen rakenne
Vuonna 1953 sveitsiläinen kemisti W alter Schindler löysi karbamatsepiinin. Tämä lääke tuli markkinoille ensimmäisen kerran vuonna 1962. Lisäksi se on saatavilla markkinoilla geneerisenä lääkkeenä.
Karbamatsepiini voidaan antaa suun kautta. Tämän lääkkeen biologinen hyötyosuus on noin 100 % ja sen proteiinisitoutumiskyky vaihtelee välillä 70-80 %. Metabolia tapahtuu maksassa, ja metaboliitteina muodostuu aktiivisia epoksideja. Eliminaation puoliintumisaika on noin 36 tuntia, ja erittyminen tapahtuu virtsan ja ulosteiden kautta.
Tyypillisesti käytämme karbamatsepiinia kohtaushäiriöiden ja neuropaattisen kivun hoitoon. Voimme käyttää tätä lääkettä poikkeavasti kaksisuuntaisen mielialahäiriön toisen linjan hoitona, ja voimme myös käyttää sitä yhdessä psykoosilääkkeen kanssa, kun tämän tilan hoitaminen tavanomaisella antipsykootilla yksinään ei tuota toivottua tulosta.
Mikä on okskarbatsepiini?
Okskarbatsepiini on hyödyllinen lääke epilepsian hoidossa. Sitä myydään kauppanimellä Trileptal. Epilepsiaa hoidettaessa voimme käyttää sitä sekä fokaalisiin kohtauksiin että yleistyneisiin kohtauksiin. Lisäksi voimme käyttää sitä yksinään tai lisähoitona ihmisille, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö, joka ei vastaa muihin hoitoihin. Tämän lääkkeen antotapa on suun kautta.
Kuva 02: Okskarbatsepiinin kemiallinen rakenne
Okskarbatsepiinin biologinen hyötyosuus on noin 95 %, ja sen metabolia tapahtuu maksassa sytosolientsyymien ja glukuronihapon läsnä ollessa. Okskarbatsepiinin eliminaation puoliintumisaika on 1-5 tuntia ja erittyminen tapahtuu munuaisissa.
Okskarbatsepiinilla voi olla joitain sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia, oksentelua, huimausta, uneliaisuutta, kaksoisnäköä ja kävelyvaikeuksia. Kuitenkin on myös joitain vakavia sivuvaikutuksia: anafylaksia, maksaongelmat, haimatulehdus, itsemurha-ajatukset ja epänormaali sydämenlyönti. Lisäksi tämän lääkkeen käyttö raskauden aikana voi vahingoittaa vauvaa; Lisäksi sitä ei suositella imetyksen aikana.
Okskarbatsepiinille myönnettiin patentti vuonna 1969, ja se tuli markkinoille ensimmäisen kerran vuonna 1990 lääketieteelliseen käyttöön. Se on saatavilla markkinoilla geneerisenä lääkkeenä.
Mitä eroa on karbamatsepiinilla ja okskarbatsepiinilla?
Karbamatsepiini ja okskarbatsepiini ovat kaksi tärkeää lääkettä, jotka ovat rakenteellisesti analogisia toistensa kanssa, mutta eroavat aineenvaihduntareiteiltä. avainero karbamatsepiinin ja okskarbatsepiinin välillä on, että karbamatsepiini muuttuu epoksidimetaboliitiksi aineenvaihdunnan aikana, kun taas okskarbatsepiini muuttuu monohydroksijohdannaiseksi.
Alla on yhteenveto karbamatsepiinin ja okskarbatsepiinin välisestä erosta taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – karbamatsepiini vs okskarbatsepiini
Karbamatsepiini on kouristuksia estävä lääke, joka on hyödyllinen epilepsian ja neuropaattisen kivun hoidossa. Okskarbatsepiini on lääke, joka on hyödyllinen epilepsian hoidossa. avainero karbamatsepiinin ja okskarbatsepiinin välillä on, että karbamatsepiini muuttuu epoksidimetaboliitiksi aineenvaihdunnan aikana, kun taas okskarbatsepiini muuttuu monohydroksijohdannaiseksi.
