Avainero – inversio vs translokaatio
Genetiikan yhteydessä kromosomien uudelleenjärjestely on eräänlainen poikkeavuus, joka poikkesi kromosomien alkuperäisestä rakenteesta. Jotkut uudelleenjärjestelyt synnyttävät mutaatioita, jotka ovat tappavia ja johtavat haitallisiin sairauksiin, kuten syöpiin, oireyhtymiin jne. On olemassa erilaisia kromosomien uudelleenjärjestelyjä, nimittäin deleetiot, inversiot, translokaatiot, duplikaatiot jne. Kaikissa näissä uudelleenjärjestelyissä DNA:n kaksoisjuoste katkeaa kahdesta eri paikasta. ja erottuu alkuperäisestä kromosomista. Sitten katkennut fragmentti liittyy uudelleen samaan kromosomiin tai eri kromosomiin tuottaakseen uuden kromosomaalisen geenijärjestelyn. Eri tekijät aiheuttavat tämän tyyppisiä kaksisäikeisiä katkoksia. Yksi tekijä on ionisoiva säteily, joka sisältää energiset röntgensäteet ja gammasäteet. Inversio on uudelleenjärjestely, jossa katkennut kaksijuosteinen DNA-fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen samaan kromosomiin samassa kohdassa. Translokaatio on toisenlainen uudelleenjärjestely, jossa yhden kromosomin katkennut kaksijuosteinen fragmentti liittyy ei-homologisen kromosomin uuteen kohtaan. Keskeinen ero inversion ja translokaation välillä on, että inversio tapahtuu samassa kromosomissa, eikä se muuta sijaintia, kun taas translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä ja se muuttaa sijaintia.
Mikä on inversio?
Invasio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka aiheuttaa uuden geenijärjestelyn alkuperäisessä kromosomissa. Eri syistä johtuen kaksijuosteiset DNA-sekvenssit katkeavat kahdesta kohdasta muodostaen katkenneita fragmentteja. Sitten katkennut sarja kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen samaan paikkaan. Toisin sanoen, katkennut kromosomin fragmentti liittyy takaisin samaan paikkaan käänteisellä päästä päähän -tavalla. Tämä aiheuttaa poikkeavuuden kromosomin geenijärjestelyssä.
Inversio ei aiheuta geneettisen tiedon menetystä. Se yksinkertaisesti järjestää uudelleen geenijärjestyksen tai geenisekvenssin. Inversioita on kahden tyyppisiä, nimittäin parakeskisiä ja perikeskisiä inversioita. Parasentrinen inversio tapahtuu kromosomin toisessa haarassa ilman sentromeeriä. Kromosomin molemmat haarat katkeavat, sentromeeri mukaan lukien, perisentrisen inversion aikana.
Kuva 01: DNA:n inversio
Inversiot eivät aiheuta haitallisia vaikutuksia, koska DNA-korjausmekanismit korjaavat helposti tämäntyyppiset uudelleenjärjestelyt. Ja myös inversiot yksinkertaisesti järjestävät geenisekvenssit uudelleen luomatta häviöitä tai ylimääräisiä sekvenssejä.
Mikä on translokaatio?
Translokaatio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, joka tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Rikkoutuneet segmentit vaihdetaan kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se luo kaksi kromosomia, jotka ovat geneettisesti erilaisia kuin alkuperäiset kromosomit. Vastavuoroinen ja Robertsonian ovat kahdenlaisia translokaatioita. Vastavuoroinen translokaatio on rikkoutuneiden DNA-segmenttien vaihtoa kahden ei-homologisen kromosomin välillä. Se ei aiheuta geneettisen materiaalin menetystä tai lisääntymistä. Siksi se on eräänlainen tasapainoinen uudelleenjärjestely.
Kuva 02: Vastavuoroinen translokaatio
Robertsonin translokaation aikana kahden akrosentrisen kromosomin pitkät haarat sulautuvat toisiinsa. Lyhyet kädet voidaan menettää. Siksi se on eräänlainen epätasapainoinen kromosomien uudelleenjärjestely. Verrattuna Robertsonin translokaatioon, käänteinen translokaatio on yleinen kromosomien uudelleenjärjestelytyyppi. Jotkut translokaatiot ovat periytyviä, kun taas jotkut tapahtuvat äskettäin. Tietyt translokaatiot aiheuttavat sairauksia, kuten syöpää, Downin oireyhtymää, hedelmättömyyttä ja XX-miehen oireyhtymää.
Mitä yhtäläisyyksiä inversiolla ja translokaatiolla on?
- Inversio ja translokaatio ovat kahdenlaisia kromosomipoikkeavuuksia.
- Molemmat tyypit aiheuttavat kromosomien uudelleenjärjestelyä.
- Inversiot ja translokaatiot johtuvat kaksoisjuosteesta
- Sekä inversiot että translokaatio voivat tapahtua geneettisesti tasapainoisella tavalla.
Mitä eroa inversiolla ja translokaatiolla on?
Inversio vs translokaatio |
|
| Inversio on eräänlainen kromosomien uudelleenjärjestely, jossa katkennut fragmentti kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen kromosomiin samassa paikassa. | Translokaatio on toisenlainen kromosomien uudelleenjärjestely, jossa osia ei-homologisista kromosomista vaihdetaan keskenään. |
| Jälleenliittymispaikka | |
| Inversio tapahtuu samassa paikassa samassa kromosomissa. | Translokaatio muuttaa DNA-fragmentin sijaintia kromosomien välillä. |
| Haitalliset vaikutukset | |
| Inversion ei uskota aiheuttaneen haitallisia vaikutuksia. | Siirto voi aiheuttaa haitallisia vaikutuksia, kuten syöpää, hedelmättömyyttä jne. |
| Mukana olevat kromosomit | |
| Inversio tapahtuu samassa kromosomissa. | Translokaatiota tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. |
| Kromosomiepätasapaino | |
| Inversion aiheuttama kromosomien uudelleenjärjestely on tasapainossa, koska invaasiossa ei ole mukana ylimääräistä tai puuttuvaa DNA:ta. | Kromosomien uudelleenjärjestelyt johtuvat translokaatiosta, joka voi olla tasapainossa tai epätasapainossa. |
| Tyypit | |
| Inversio on kahta tyyppiä; parakeskinen ja perikeskinen. | Käännös voi olla vastavuoroinen tai roberstonilainen. |
Yhteenveto – Inversio vs translokaatio
Inversio ja translokaatio ovat kahden tyyppisiä kromosomipoikkeavuuksia, jotka johtuvat kaksoisjuosteiden katkeamisesta. Inversion aikana kromosomin fragmentti katkeaa kahdesta pisteestä ja kääntyy 180 astetta ja liittyy uudelleen kromosomiin. Translokaatio on rikkoutuneiden kromosomisegmenttien vaihtoa ei-homologisten kromosomien välillä. Inversio tapahtuu samassa kromosomissa. Translokaatio tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä. Tämä on ero inversion ja translokaation välillä.
Lataa PDF-tiedosto Inversion vs Translocationista
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä: Inversion ja translokaation ero
