Avainero formamidin ja formaldehydin välillä on, että formamidi on amidi, mutta formaldehydi on aldehydi.
Foramidi ja formaldehydi ovat tärkeitä orgaanisia yhdisteitä. Molemmilla näillä yhdisteillä on funktionaaliset ryhmänsä kiinnittyneenä vetyatomiin. Siksi formamidissa on amidiryhmä kiinnittyneenä vetyryhmään ja formaldehydissä on karbonyyliryhmä kiinnittyneenä vetyatomiin. Lisäksi nämä ovat kunkin yhdistesarjan pienimmät jäsenet; eli formamidi on pienin yhdiste alifaattisten amidien joukossa, kun taas formaldehydi on aldehydiryhmän pienin jäsen.
Mikä on Formamide?
Formamidi on yksinkertaisin alifaattinen amidi, jonka kemiallinen kaava on HC(=O)NH2 Tämä on amidi, joka muodostuu muurahaishaposta. Tämä yhdiste esiintyy kirkkaana ja öljyisenä nesteenä, joka sekoittuu veteen. Lisäksi sillä on ammoniakin k altainen haju. Sen moolimassa on 45 g/mol. Sulamispiste on hyvin alhainen (2-3 °C), mutta kiehumispiste on korkea (210 °C).
Kuva 01: Foramidi
Aiemmin formamidia valmistettiin käsittelemällä muurahaishappoa ammoniakilla. Tässä reaktio tuottaa ammoniumformiaattia ja kuumentaessaan formamidia. Nykyaikainen tuotantomenetelmä sisältää kuitenkin ammoniakin karbonyloinnin.
Formamidilla on useita sovelluksia. Yksi tärkeimmistä käyttötavoista on sulfalääkkeiden ja monien muiden lääkkeiden tuotannon raaka-aineena. Se on tärkeä myös geelielektroforeesissa RNA:n stabilointiaineena.
Mikä on formaldehydi?
Formaldehydi on yksinkertaisin aldehydi. Sen kemiallinen kaava on CH2O ja IUPAC-nimi on Methanal. Lisäksi formaldehydin moolimassa on 30 g/mol. Myös huoneenlämpötilassa ja paineessa formaldehydi on väritön kaasu. Lisäksi sillä on pistävä, ärsyttävä haju.
Lisäksi formaldehydin sulamispiste on −92 °C, kun taas kiehumispiste on −19 °C. Formaldehydi sisältää hiiliatomin, kaksi vetyatomia ja happiatomin, jotka ovat sitoutuneet toisiinsa kovalenttisilla kemiallisilla sidoksilla. Molekyylin muoto on trigonaalinen tasomainen.
Kuva 02: Formaldehydi
Formaldehydin vesiliuos on syttyvää ja syövyttävää. Formaldehydiliuosta valmistettaessa metanolia lisätään estämään formaldehydin saostuminen paraformaldehydinä. Kylmissä olosuhteissa formaldehydillä on taipumus muodostaa sameutta liuokseen, koska formaldehydipolymeroinnin kautta muodostuu makromolekyylejä.
Formaldehydillä on monia sovelluksia teollisuudessa ja muilla aloilla. Sitä käytetään monien orgaanisten synteesiprosessien esiasteena; esimerkiksi hartsit, kuten melamiinihartsi, fenoli-formaldehydihartsi. Sen lisäksi sitä käytetään desinfiointiaineena. Se voi tappaa bakteereja ja sieniä puupinnoilla. Formaldehydi on kuitenkin myrkyllistä ja sen tiedetään olevan syöpää aiheuttava.
Mitä eroa formamidilla ja formaldehydillä on?
Foramidi ja formaldehydi ovat tärkeitä orgaanisia yhdisteitä. Molemmilla näillä yhdisteillä on funktionaaliset ryhmänsä kiinnittyneenä vetyatomiin. avainero formamidin ja formaldehydin välillä on, että formamidi on amidi, kun taas formaldehydi on aldehydi. Lisäksi formamidi on yksinkertaisin alifaattinen amidi ja sen kemiallinen kaava on HC(=O)NH2, kun taas formaldehydi on yksinkertaisin aldehydi, jonka kemiallinen kaava on CH2 O.
Formamidilla on monia sovelluksia. Joitakin tärkeitä ovat sen käyttö raaka-aineena sulfalääkkeiden ja monien muiden lääkkeiden valmistukseen, syanidin ja RNA-stabilisaattorin tuotanto geelielektroforeesissa. Formaldehydiä sitä vastoin käytetään monien orgaanisten synteesiprosessien esiasteena; hartseissa, kuten melamiinihartsissa, fenoli-formaldehydihartsissa jne.
Alla infografiassa on yhteenveto formamidin ja formaldehydin erosta.
Yhteenveto – Foramidi vs formaldehydi
Lyhyesti sanottuna formamidi ja formaldehydi ovat tärkeitä orgaanisia yhdisteitä. Molemmilla näillä yhdisteillä on funktionaaliset ryhmänsä kiinnittyneenä vetyatomiin. Keskeinen ero formamidin ja formaldehydin välillä on kuitenkin se, että formamidi on amidi, mutta formaldehydi on aldehydi.
