Avainero tymiinin ja tymidiinin välillä on, että tymiini on nukleoemäs, kun taas tymidiini on nukleosidi.
Tymiini ja tymidiini esiintyvät biokemiassa ja orgaanisessa kemiassa nukleiinihappoihin liittyvinä rakenteina. Nukleiinihapot, kuten DNA ja RNA, koostuvat nukleotideista. Nukleotidi sisältää nukleoemäksen, sokerimolekyylin ja fosfaattiryhmän. Nukleoemäksen yhdistelmä sokerin kanssa muodostaa nukleosidin.
Mikä on tymiini?
Tymiini on eräänlainen nukleoemäs, jonka kemiallinen kaava on C5H6N2 O2 Se on orgaaninen yhdiste, jonka moolimassa on 126.15 g/mol. Se on yksi neljästä DNA:n nukleiinihappojen tärkeimmistä nukleoemäksistä. Muut kolme nukleoemästä ovat guaniini, sytosiini ja adeniini. Tämä nukleoemäs kuuluu pyrimidiinin luokkaan. Tämä nukleoemäs puuttuu RNA:sta; siinä on urasiilia tymiinin sijaan.
Kuva 01: Tymiinin kemiallinen rakenne
Tymiinin ominaisuuksia tarkasteltaessa se pariutuu adeniinin kanssa DNA-rakenteissa. Tymiini on peräisin urasiilin metylaatiosta 5th hiilen kohdalla; siksi sitä kutsutaan 5-metyyliurasiiliksi. Tymiini voi sitoutua adeniiniin kaksoissidoksen kautta. Tämä kaksoissidos on vetysidospari. Nämä kaksi vetysidosta auttavat stabiloimaan myös DNA:n rakennetta ja nukleoemäsrakennetta.
Tymiinidimeerien muodostuminen on yleinen DNA:n mutaatiotyyppi. Tässä pari vierekkäistä tymiiniä tai sytosiinia muodostaa tymiinidimeerejä (sidosten muodostuminen peräkkäisten nukleoemästen välillä), jotka aiheuttavat mutkisten muodostumisen, jotka voivat estää DNA:n normaalia toimintaa. Tämän lisäksi tymiiniemäkset voidaan hapettaa hydantoiinien muodostamiseksi. Tämä tapahtuu organismin kuoleman jälkeen.
Mikä on tymidiini?
Tymidiini on eräänlainen pyrimidiinideoksinukleosidi, jonka kemiallinen kaava on C10H14N2 O5 Tämän orgaanisen yhdisteen moolimassa on 242,23 g/mol. Se on nukleosidi, joka muodostuu tymiinin ja deoksiriboosin yhdistelmästä. Tämä nukleosidi voidaan fosforyloida nukleotidien muodostamiseksi. Täällä se voi käydä läpi fosforylaatiota yhdellä fosfaattiryhmällä (tämä muodostaa deoksitymidiinimonofosfaatin), kahdella fosfaattiryhmällä (muodostaen deoksitymidiinidifosfaattia) tai kolmella fosfaattiryhmällä (muodostaen kolme fosfaattiryhmää).
Kuva 02: Tymidiinin kemiallinen rakenne
Tymidiini voi esiintyä in vitro -olosuhteissa kiinteänä aineena (valkoisina kiteinä tai valkoisena kiteisenä jauheena). Normaalilämpötilassa ja -paineessa tämän yhdisteen stabiilisuus on erittäin korkea. Osana DNA-rakennetta tymidiiniä esiintyy elävissä organismeissa (myös DNA-viruksissa). Siksi se on myrkytön yhdiste. RNA:ssa on uridiinia tymidiinin sijasta. Uridiini muodostuu urasiilin ja riboosisokerin yhdistelmästä.
Mitä eroa on tymiinillä ja tymidiinillä?
Avainero tymiinin ja tymidiinin välillä on, että tymiini on nukleoemäs, kun taas tymidiini on nukleosidi. Lisäksi tymiini on eräänlainen nukleoemäs, jonka kemiallinen kaava on C5H6N2O 2, kun taas tymidiini on eräänlainen pyrimidiinideoksinukleosidi, jonka kemiallinen kaava on C10H14N 2O5
Lisäksi tymiini on yksi tasomainen molekyyli, kun taas tymidiini on kahden molekyylin yhdistelmä; riboosisokeri ja tymiini.
Seuraavassa taulukossa on yhteenveto tymiinin ja tymidiinin eroista.
Yhteenveto – Tymiini vs. tymidiini
Tymiini ja tymidiini tulevat biokemiassa ja orgaanisessa kemiassa nukleiinihappoihin liittyvinä rakenteina. avainero tymiinin ja tymidiinin välillä on, että tymiini on nukleoemäs, kun taas tymidiini on nukleosidi.
