Avainero cis- ja trans-stilbeenin välillä on, että cis-stilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen samalla puolella, kun taas transstilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen vastakkaisilla puolilla joukkovelkakirja.
Cis ja transstilbeeni ovat aromaattisia alkeeneja, jotka ovat toistensa geometrisia isomeerejä. Ne eroavat toisistaan kaksoissidoksen kahteen hiiliatomiin kiinnittyneiden kahden fenyyliryhmän orientaation mukaan.
Mikä on Cis Stilbene?
Cis-stilbeeni on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi fenyyliryhmää kiinnittyneenä kaksoissidoksen kahteen hiiliatomiin, jolloin ryhmät ovat orientoituneet samaan suuntaan. Tämä yhdiste kuuluu diaryleteenien luokkaan. Tämä nimi on annettu, koska tämä yhdiste sisältää cis-etaanisidoksen. Tämän orgaanisen yhdisteen kemiallinen kaava on C14H12 Sen moolimassa on noin 180 g/mol. Huoneenlämpötilassa ja paineessa tämä yhdiste esiintyy nestemäisessä tilassa.
Kuva 01: Cis Stilbenen rakenne
Stilbeenillä on kaksi isomeeriä: E-isomeeri ja Z-isomeeri. Tässä stilbeenin cis-isomeeriä kutsutaan Z-stilbeeniksi. Tämä yhdiste on vähemmän stabiili korkean steerisen esteen vuoksi, koska kaksi tilaa vievää fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen samalla puolella. Cis-stilbeenin sulamispiste on suhteellisen alhainen.
Cis-stilbeenin ominaisuuksia ja sovelluksia tarkasteltaessa sillä on erityinen kyky käydä läpi sähkösyklisiä reaktioita. Yleisenä ominaisuutena se voi läpikäydä fotoisomeroitumisen UV-säteilyn läsnä ollessa. Tätä yhdistettä esiintyy luonnollisesti kasveissa. Lisäksi tämä yhdiste on hyödyllinen väriaineiden valmistuksessa, rakeisena väliaineena värilasereissa jne.
Mikä on Trans Stilbene?
Trans-stilbeeni on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi fenyyliryhmää kiinnittyneenä kaksoissidoksen kahteen hiiliatomiin, jolloin ryhmät ovat suunnattu vastakkaisiin suuntiin. Se on cis-stilbeenin isomeeri, ja tätä yhdistettä kutsutaan myös E-stilbeeniksi. Siinä on kaksi tilaa vievää fenyyliryhmää kaukana toisistaan, mikä tekee tästä yhdisteestä stabiilimman kuin cis-isomeerit vähemmän steeristen esteiden vuoksi. Tämän yhdisteen kemiallinen kaava ja moolimassa ovat täsmälleen samanlaiset kuin transstilbeenin, koska ne ovat rakenteellisia isomeerejä.
Kuva 02: Trans Stilbenen rakenne
Huonelämpötilassa ja paineessa transstilbeeni on kiinteässä tilassa. Se on käytännössä veteen liukenematon. Tällä yhdisteellä on korkea sulamispiste verrattuna sen cis-isomeeriin. Yleisin menetelmä tämän yhdisteen valmistamiseksi on bentsoiinin pelkistys sinkkiamalgaamin läsnä ollessa. On olemassa useita transstilbeenin johdannaisia, joita käytetään väriaineina, optisina kirkasteina, loisteaineina ja tuikeaineina.
Mitä eroa Cisin ja Trans Stilbenen välillä on?
Cis ja transstilbeeni ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat toistensa isomeerejä. Keskeinen ero cis- ja trans-stilbeenin välillä on, että cis-stilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen samalla puolella, kun taas trans-stilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen vastakkaisilla puolilla. Lisäksi cis-stilbeenia esiintyy nestemäisessä tilassa, kun taas trans-stilbeenia esiintyy kiinteässä tilassa.
Löydät alla olevasta taulukosta lisää vertailuja, jotka liittyvät cis- ja trans-stilbeenin eroihin.
Yhteenveto – Cis vs Trans Stilbene
Cis ja transstilbeeni ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat toistensa isomeerejä. Keskeinen ero cis- ja trans-stilbeenin välillä on, että cis-stilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen samalla puolella, kun taas trans-stilbeenissä kaksi fenyyliryhmää ovat kaksoissidoksen vastakkaisilla puolilla.
