Avainero allyyli- ja bentsyylihalogenidien välillä on se, että allyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut allyylihiiliatomiin, kun taas bentsyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut bentsyylihiiliatomiin.
Allyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on orgaanisen yhdisteen kaksoissidoksen vieressä, kun taas bentsyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on bentseenirenkaan vieressä.
Mitä ovat allyylihalogenidit?
Allyyylihalogenidit ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden kemiallinen kaava on R=R’-R”X. Toisin sanoen allyylihalogenideissa on yksi tai useampi halogeeniatomi allyylihiilessä. Yleinen esimerkki on allyylikloridiyhdiste.
Kuva 01: Allyylikloridin rakenne
Allyylikloridiyhdiste sisältää klooriatominsa sitoutuneena hiiliatomiin, joka on molekyylin kaksoissidoksen vieressä. Toisin sanoen allyylikloridit ovat alkeeneja, jotka sisältävät klooriatomin. Tässä molekyylissä klooriatomi on sitoutunut hiiliatomiin, joka on lähimpänä alkeenin kaksoissidosta. Vaikka kaksoissidoksen sisältävät hiiliatomit ovat sp2 hybridisoituneita, klooriatomin sisältävä hiiliatomi on sp3 hybridisoitunut.
Lisäksi tämä hiiliatomi sitoutuu kaksoissidoksessa olevaan hiiliatomiin yksinkertaisen sidoksen kautta. Siksi tämän hiiliatomin ympärillä oleva elektronitiheys on pienempi kuin kaksoissidoksen hiiliatomien tiheys. Jos molekyyli sisältää kaksi kaksoissidosta, niin allyylihiili, joka sisältää klooriatomin, voi toimia siltana kahdelle kaksoissidokselle.
Mitä ovat bentsyylihalogenidit?
Bentsyylihalogenidit ovat orgaanisia yhdisteitä, joissa on yksi tai useampi halogeeniatomi bentsyylihiilessä. Toisin sanoen bentsyylihalogenidien kemiallinen rakenne on C6H5C-X; tässä yksi tai useampi halogenidiatomi on sitoutunut hiiliatomiin, joka sijaitsee bentseenirenkaan vieressä. Siksi bentsyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on suoraan kiinnittynyt bentseenirenkaaseen. Voimme lyhentää bentsyyliryhmästä "Bn" ja bentsyylihalogenidista "Bn-X" - X viittaa halogenidiatomiin. Yleisin bentsyylihalogenidi on bentsyylikloridiyhdiste.
Kuva 02: Bentsyylikloridin rakenne
Bentsyylikloridi esiintyy värittömänä nesteenä, joka on erittäin reaktiivinen. Se on tärkeä kemiallisissa synteesiprosesseissa. Voimme valmistaa bentsyylikloridia teollisesti tolueenin ja kloorikaasun kaasufaasivalokemiallisella reaktiolla. Tällä nesteellä on pistävä haju.
Mitä eroa allyyli- ja bentsyylihalogenideilla on?
Allyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on kaksoissidoksen vieressä orgaanisessa yhdisteessä, kun taas bentsyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on bentseenirenkaan vieressä. avainero allyyli- ja bentsyylihalogenidien välillä on se, että allyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut allyylihiiliatomiin, kun taas bentsyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut bentsyylihiiliatomiin.
Alla oleva infografiikka taulukoi lisää eroja allyyli- ja bentsyylihalogenidien välillä.
Yhteenveto – allyylihappo vs bentsyylihalogenidit
Allyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on kaksoissidoksen vieressä orgaanisessa yhdisteessä, kun taas bentsyylihiiliatomi on hiiliatomi, joka on bentseenirenkaan vieressä. avainero allyyli- ja bentsyylihalogenidien välillä on se, että allyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut allyylihiiliatomiin, kun taas bentsyylihalogenidit sisältävät halogeeniatomin, joka on sitoutunut bentsyylihiiliatomiin.
