Avainero – AML vs. KAIKKI
Leukemiat ovat verisolujen pahanlaatuisia kasvaimia. Näitä soluja tuotetaan luuytimessä; näin ollen mikä tahansa tekijä, jolla voi olla haitallinen vaikutus luuytimiin, voi heikentää verisolujen tuotantoa, mikä johtaa pahanlaatuisten solujen kehittymiseen. Akuutti myelooinen leukemia tai AML on pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista myeloblastien eli kypsymättömien valkosolujen epänormaali lisääntyminen. Akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL) on pahanlaatuinen syöpä, jonka tunnusmerkkinä on epänormaalin suuri lymfosyyttien tai lymfoblastien määrä luuytimessä ja ääreisveressä. Siksi tärkein ero AML:n ja ALL:n välillä on, että myeloblastien määrä veressä kasvaa AML:ssä, kun taas lymfoblastien määrä kasvaa ALL:ssa.
Mikä on AML?
Akuutti myelooinen leukemia tai AML on pahanlaatuinen kasvain, jolle on tunnusomaista myeloblasteiksi kutsuttujen kypsymättömien valkosolujen epänormaali lisääntyminen. Näiden solujen tuotanto tapahtuu luuytimessä. Epäkypsien myeloblastien kertyminen luuytimeen estää muiden verisolujen, kuten punasolujen ja verihiutaleiden, lisääntymisen. Tämä johtaa anemiaan, helposti mustelmiin ja liialliseen verenvuotoon pienen vamman jälkeen. Samaan aikaan epäkypsät valkosolut eivät kestä erilaisten patogeenien tunkeutumista kehoon. Siksi sairaat potilaat ovat alttiimpia saamaan infektioita ja sairauksia, jotka ovat eri tartunnanaiheuttajien aiheuttamia.
Syyt
- Altistuminen erittäin suurille säteilyannoksille
- Pitkäaikainen altistuminen erilaisille kemikaaleille
- Erilaisten geneettisten tekijöiden vaikutus
Kuva 01: AML
Kliiniset ominaisuudet
- Ienien liikakasvu
- Vielämäiset ihojäämät
- Väsymys ja hengenahdistus
- Infektiot
- Verenvuoto ja mustelmat
- Hepatosplenomegaly
- Lymfadenopatia
Tutkimukset
- Veriarvo – Verihiutaleet ja hemoglobiini ovat yleensä alhaisia; Valkosolujen määrä on normaalisti kohonnut.
- Verikalvo – Taudin sukulinja voidaan tunnistaa tarkkailemalla blastisoluja. Auer-vavat näkyvät AML:ssä.
- Luuytimen aspiraatio – Vähentynyt erytropoieesi, vähentyneet megakaryosyytit ja lisääntynyt sellulaarisuus ovat indikaattoreita, joita kannattaa etsiä.
- Rintakehän röntgen
- Serebrospinaalinesteen tutkimus
- Koagulaatioprofiili
Johto
Hoittamaton akuutti leukemia on yleensä kuolemaan johtava. Mutta palliatiivisella hoidolla elinikää voidaan pidentää. Hoitohoidot voivat joskus olla onnistuneita. Epäonnistuminen voi johtua taudin uusiutumisesta tai hoidon komplikaatioista tai taudin reagoimattomuudesta. Kemoterapia on AML:n hallinnan tukipilari.
Mikä on KAIKKI?
Akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL) on pahanlaatuinen syöpä, jonka tunnusmerkkinä on epätavallisen suuri lymfosyyttien tai lymfoblastien määrä luuytimessä ja ääreisveressä.
Kliiniset ominaisuudet
- Hengenahdistus ja väsymys
- Verenvuoto ja mustelmat
- Infektiot
- Päänsärky/sekava
- Luukipu
- Hepatosplenomegaly
- Lymfadenopatia
- Kivesten suureneminen
ALL on yleisin syöpä lasten ikäryhmässä ja jos se diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa, täydellinen parantuminen on mahdollista. Mutta KAIKKI aikuisilla on huono ennuste.
Kuva 02: KAIKKI
Tutkimukset
- Veriarvo – Verihiutaleet ja hemoglobiini ovat yleensä alhaisia; Valkosolujen määrä on normaalisti kohonnut.
- Verikalvo – Taudin sukulinja voidaan tunnistaa tarkkailemalla blastisoluja. Luuytimen aspiraatio – Vähentynyt erytropoieesi, vähentyneet megakaryosyytit ja lisääntynyt sellulaarisuus ovat indikaattoreita, joita kannattaa etsiä.
- Rintakehän röntgen
- Serebrospinaalinesteen tutkimus
Johto
Kaikki hoidetaan myös kemoterapialla.
Mitä yhtäläisyyksiä AML:n ja KAIKEN välillä on?
- Molemmat sairaudet ovat verisolujen pahanlaatuisia kasvaimia
- Sama tutkimussarja tehdään sekä AML:n että KAIKKI-diagnoosissa
- Kemoterapia on tukipilari AML:n ja KAIKEN
Mitä eroa on AML:n ja KAIKEN välillä?
AML vs KAIKKI |
|
| Akuutti myelooinen leukemia eli AML on pahanlaatuinen kasvain, jolle on tunnusomaista myeloblasteiksi kutsuttujen kypsymättömien valkosolujen epänormaali lisääntyminen. | Akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL) on pahanlaatuinen kasvain, jolle on ominaista epätavallisen suuri lymfosyyttien tai lymfoblastien määrä luuytimessä ja ääreisveressä. |
| Ominaisuudet Ominaisuudet | |
| Myeloblasteja on epätavallisen paljon. | Lymfoblastien määrä on epänormaalisti lisääntynyt. |
| Kliiniset ominaisuudet | |
|
AML:n kliiniset piirteet; · Ienien liikakasvu · Lihamaiset ihojäämät · Väsymys ja hengenahdistus · Infektiot · Verenvuoto ja mustelmat · Hepatosplenomegalia · Lymfadenopatia |
KAIKKIEN kliiniset piirteet; · Hengenahdistus ja väsymys · Verenvuoto ja mustelmat · Infektiot · Päänsärky/sekoitus · Luukipu · Hepatosplenomegalia · lymfadenopatia · Kivesten suureneminen |
Yhteenveto – AML vs. KAIKKI
Akuutti myelooinen leukemia eli AML on pahanlaatuinen syöpä, jolle on tunnusomaista myeloblasteiksi kutsuttujen epäkypsien valkosolujen epänormaali lisääntyminen, kun taas akuutti lymfosyyttinen leukemia (ALL) on pahanlaatuinen syöpä, jonka ominaispiirre on epätavallisen suuri lymfosyyttien tai lymfoblastien määrä luuytimessä ja ääreisveressä. Pääasiallinen ero AML:n ja ALL:n välillä on siis se, että AML:ssä myeloblastien määrä on epänormaalisti lisääntynyt, mutta KAIKISSA lymfoblastien määrä on patologisesti kohonnut.
Lataa PDF-versio AML vs ALL
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Ero AML:n ja KAIKKIEN välillä
